焦作科技项目报价

重大科技创新项目——2020年批科技项目申报指南（二）
支持领域及重点方向
（一）新一代人工智能领域
1．重点支持方向
（1）AI芯片。AI芯片（包括云端芯片、终端芯片）的研发，推动人工智能**算法的硬件化和系统化，在机器视觉、自然语言处理、数据挖掘、语音智能识别等领域形成具有自主知识产权的人工智能算法芯片，满足人工智能应用的算力要求，重点支持ASIC芯片、类脑芯片。（竞争申报，公开择优，拟支持不**过4个项目）
（2）AI平台。研究基于深度学习的自然语言理解与机器翻译技术，结合神经网络、机器学习算法、自然语言处理与统计机器学习的相关理论，构建高精度且可解释性的神经机器翻译模型；构建面向图像、音频、文本、软件自动生成等应用领域的人工智能算法平台，并形成标志性产品。面向AI的数据采集、标注和分析平台的研发并形成标志性产品。（竞争申报，公开择优，拟支持不**过3个项目）
（3）AI技术层产品研发。依托运算平台和数据资源进行海量识别训练和机器学习建模，开发面向不同应用领域的应用技术（包括语音识别、自然语言处理、计算机视觉和机器学习技术），构建技术路径，形成产品、解决方案或服务提供。（竞争申报，公开择优，拟支持不**过3个项目）
（4）AI专业应用设备研发。自动驾驶、无人驾驶、辅助驾驶、人车交互等智能驾驶技术设备的研发；工业机器人、服务机器人、医疗机器人、家庭机器人等智能机器人的研发；工业级、消费级无人机开发。（竞争申报，公开择优，拟支持不**过5个项目）

申报对象和条件
1．申报单位应为在成都市行政区域内注册且具有独立法人资格的企事业单位。鼓励产学研合作。
2．项目单位相关专业研究领域具有**的技术优势，应当长期从事本领域业务或研究工作，具有与项目相关的研究经历、成果积累和自主知识产权。
3．项目具有良好的实施条件，具有完成项目*的人才条件和技术装备，项目组成员结构合理，**区域在各领域符合主导产业发展的产业功能区，应**用户在项目实施过程中的作用。
4．具有完成项目所需的组织管理和协调能力，能够调动相关资源开展工作，并具有行之有效的技术成果展示和推广条件。
5．项目的自筹资金与申请财政资金的比例应不**2:1。
6．同时满足上述支持领域的项目具体要求。

四、项目内部评审
科学性
▼主要在立项依据中阐述
▼项目的科学意义与学术**
▼项目的理论**与应用**
创新性
▼领域创新
▼观点创新
▼技术创新
**性
▼理论和技术两方面
▼新与旧的相对性
▼抓住热点和 “赶时髦”
▼量力而行，要**，较要可行
▼与时俱进，顺应学科发展的潮流
项目条件
▼硬件
▼软件
▼项目组
▼设备和依托单位
五、项目申请书的编写
编写内容
项目总论或摘要
申请单位基本情况
技术可行性和成熟性分析
市场调查及竞争力分析
实施方案
投资预算与资金筹措
经济效益与社会效益、环保效益分析
风险分析

（三）医药健康领域
1．重点支持方向
（1）药物研发。
①创新药研发。针对恶性、老年痴呆、精神疾病、**病、肾病等，重点支持具有自主知识产权、**竞争力强、临床**大，处于临床前和临床研究阶段的创新药研发及其相关关键技术研究，包括：干细胞产品、基因**药物、新型疫苗及抗体等生物药，作用机理清晰、靶点明确的化学药，中药等。（竞争申报，公开择优，2020年拟支持8-10个项目）
②**仿制药及**制剂。针对、消化系统疾病、系统疾病、代谢性疾病等，重点支持具有**竞争力、行业技术壁垒高、临床**大的生物类似物和化学仿制药；基于纳米粒、微乳、脂质体、微球等给药系统的新型注射剂、缓控释及靶向等药物制剂研发。（竞争申报，公开择优，拟支持不**过6个项目）
（2）医疗器械及生物医学材料。具有自主知识产权、市场潜力大的基因检测、生化检测等体外诊断设备和快检产品（**支持“一体化、高通量、高精度”产品），**医学影像等大型医疗设备，其他医疗器械；生物活性涂层、牙种植体、血管支架、3D打印等生物医学材料。（竞争申报，公开择优，拟支持不**过8个项目）
2．项目具体要求
（1）申报项目面向我市医药产业关键领域重大科技需求，开展关键技术研发，能够推动我市医药健康产业的整体技术水平提升。
（2）“创新药研发”类项目及“**仿制药及**制剂”类中按新药审批的项目，在项目执行期内完成临床前研究，并获得临床研究批件；或完成关键的临床研究，获得具有临床**的阶段性成果（完成Ⅱ期或Ⅲ期临床试验），为药物后续的研发具有重要的指导作用；或完成临床研究，并获得新药证书、生产批件等阶段性成果。项目成果预期经济和社会效益显著。
（3）“**仿制药及**制剂”类项目，在项目执行期内完成工艺研究、中试放大生产及质量研究等研究；或完成仿制药一致性评价研究，并获得药品批准文号。项目成果预期经济和社会效益显著。
（4）“医疗器械及生物医学材料”类项目，仅支持第三类医疗器械和第二类医疗器械，在项目执行期内完成产品研发、技术检验，并开展临床试验；或完成临床试验并递交申报资料，获批**医疗器械注册证。项目成果预期经济和社会效益显著。
（5）**支持在天府**生物城和有关生物医药领域产业功能区实施的项目。
支持标准
采取前资助支持方式，支持经费200万元且按实施进度分批拨付，拨付50%，执行期不**过2年。

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