• 厦门专业生产许可证即SC证审查咨询 生产许可证辅导

    厦门专业生产许可证即SC证审查咨询 生产许可证辅导

  • 2021-01-14 23:22 32
  • 产品价格:25000.00
  • 发货地址:福建省厦门湖里区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:56788479公司编号:4244761
  • 林先生 经理
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    产品描述
    4.1 标准品和对照品的管理4.1.1 每年12月份质检部经理根据公司次年生产计划,及实存标准品和对照品的情况,提出次年标准品和对照品需求计划,并报采购部统一汇总后订购。4.1.2 购进的标准品和对照品由专人统一造册登记,并按需求供应量发放到各检测室,各检测室建立使用记录。内容包括:收到日期、标准品名称、批号、数量、发出数量、结存量。4.1.3 标准品和对照品应按要求存放。如避光、低温放在干燥器内或按需要放入冰箱内贮存,已启封使用的应密封后保存。4.2 滴定液的管理4.2.1化验员负责各检测室所用滴定液的配制、标定和发放。4.2.2 滴定液的配制、标化方法应严格按规范及有关标准配制标定。4.2.3 滴定液的使用期限除特殊情况另有规定外,一般为3个月,过期应复标,出现异常情况须重新标定。4.2.4滴定液由专人配制、标定后,应由他人复核,标定者与复核者的标定误差应不**过0.1%方可发放使用。4.2.5领用滴定液时须先检查并登记,看清名称、浓度、有效期,无误后方可领用。依据《食品用纸包装、容器等制品生产许可实施细则》规定的要求,结合ISO9001:2015标准的管理理念和本公司的具体情况,建立并保持一个文件化的质量安全管理体系,公司的各项质量活动都应按该体系文件规定的要求和程序进行。3.2《质量安全手册》是阐述质量方针和质量目标,描述质量体系管理过程的纲领性法规文件;与其相关的程序、规范、管理制度是为某项活动而规定的顺序、内容和方法的规范性文件,全体员工也应遵照执行。3.3总经理任命质量安全管理负责人,代表总经理负责组织、协调和指导各部门的质量安全管理工作。总经理负责公司各种职能的划分并规定各部门的职责和权限,在公司范围内予以传达。3.4为确保的质量安全管理体系有效运作和控制,质量安全管理负责人应对本公司的质量安全管理职责、企业环境与场所要求、生产资源提供、采购质量控制、生产过程控制、产品质量检验、生产安全防护等要素进行管理策划并形成文件,实施监视和测量并分析这些要素的过程,采取必要的纠正和预防措施,以实现对这些要素过程策划的结果和对这些要素过程的持续改进。 3.5  经识别,影响本公司产品符合性要求的外程是印刷版面设计及制版、设备维修、计量器具检定和原辅料、产成品部分项目的检测;公司应按《采购控制程序》有关规定,对版面制作服务商、设备维修服务商、计量器具检定机构和质量检测机构进行评定、选择和控制。原辅料、包装材料、中间产品及成品必须按规定做好请验、检验工作,质检部应及时将检查结果按如下要求出报有关部门:4.1 每批成品放行前,质检部要收集评价一切与该批成品相关的制造、包装、检测记录,经审核无误后方可签名放行。4.4成品放行前批生产记录及批包装记录的复核工作首先由生产部完成。4.5生产部申请放行的成品首先由生产部对该产品的制造、包装文件进行复核,复核内容包括:4.5.1起始物料的检验合格报告;4.5.2生产过程符合生产工艺规程要求,符合标准操作程序;4.5.3批生产记录、批包装记录填写正确、完整无误,符合规定要求;4.5.4物料平衡符合规定限度;4.5.5偏差确认。如发生偏差,执行偏差处理程序,手续齐全。4.6生产部复核无误在批生产记录封面上签字,然后交质检部审核。4.7质检员负责审核批生产记录、批包装记录、批检验记录,内容包括4.7.1现场监测记录完整、准确,与批生产、批包装记录一致;4.7.2配料、称量过程经过复核;4.7.3各生产工序检查记录完整、无误;4.7.4中间产品检验合格;4.7.5物料平衡在规定范围内。产生偏差的部分严格执行偏差处理程序,措施正确无误;4.7.6成品取样执行标准的取样规程,符合取样要求;4.7.7成品检验执行标准的检验操作规程,检验记录完整准确,复核人复核无误;4.8质检员审核无误后,填写“成品同意放行审核记录”,连同成品成品检验报告一并交质检部经理。4.9质检部经理对成品放行单与成品检验报告审核无误后,签发“成品放行证”。原辅料、包装材料、中间产品及成品必须按规定做好请验、检验工作,质检部应及时将检查结果按如下要求出报有关部门:4.1 化验员接到样品后应按各样品质量标准及检验规程检验,填写检验记录并签章;4.2 质检员应对化验员出具的检验记录,按相应的质量标准逐项核对,并复核计算,在确认无误后,签章。在此基础上,汇总该品种的检验记录,进一步按其质量标准核对检验项目,并出好检验报告书后送主管审核;4.3成品检验结果审核:主管在核对化验员出具的成品检验报告书、检验原始记录及质检员出具的批生产记录和批包装记录审核单、以及批生产批包装记录后,在成品放行审核记录上签章,符合要求的由质检部主管签发成品放行单,不合格品应在检验报告书上加盖不合格品章;4.4物料检验结果审核:主管在核对化验员出具的物料检验报告书及检验原始记录的同时还应核对物料供应是否合格供应商供应,根据物料质量标准签发物料使用审核记录,合格的物料在检验报告书上加盖同意使用章,不合格的加盖不合格品章;4.5中间产品检验结果审核:车间质管员对中间产品、检验记录和报告进行审核后盖上同意使用章;4.6物料检验报告书交仓储部;4.7成品检验报告书与成品放行单由质检员转交仓管员,仓管员凭成品检验报告书及放行单办理入库手续;4.8所有检验项目检测完毕后,应在五日内出具检验报告

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