EPA产品注册登记流程EPA是美国环保署的简称,全称是Environment Protection Agnecy。由联邦法律赋予权力,对影响环境的产品进行管制,列如,柴油机,汽油机,有毒物质,农药等。因目前无论出口还是上架美国亚马逊,各相关产品都被要求提供EPA注册信息。之前,很多厂家对这个要求比较陌生。但是因为强制性要求推出后,大家也在纷纷了解如果办理EPA注册。EPA注册分为公司注册,产品注册。有些产品会辖免EPA产品注册,有些产品却需要办理产品注册。因为在办理前,要确认产品是属于哪一个类型。EPA注册完整流程:公司号获取EPA厂址号获取初始年报提交助剂合规PRIA登记类型判定数据缺口分析数据获取申请EPA预审核会议(可选)卷宗撰写卷宗递交EPA审核EPA联邦登记年度维护费州登记对于受FIFRA法案管制的产品,经销商和生产工厂必须在EPA进行注册。其中美国的经销商需要**公司号(Company Number或EPA Register Number),而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂,必须在装上打上生产厂家的商号(EPA Establishment Number)。同时,包装和标签应该满足EPA法规的要求。任何**EPA注册的工厂,必须在每年的3月1号之前,向EPA申报**年的销售情况,包括具体的产品类别、型号和销售数量。注册的厂家,在**EPA商号之后的一个月内,必须向EPA补交上一年度的销售情况。EPA常见问题疑1.EPA注册涉及到的产品范围有哪些?1、农用、工业用的各类汽油机、柴油机等动力设备,如割草机、挖土机等设备;2、升降机、发电机组;3、航空、海运、军事等设备;4、公路的交通工具,如汽车、摩托车等;5、气体、水处理设备;6、饮用水、农药等的控制。2.EPA注册具体流程?:主要分为以下几种方案:1. 简单产品类,不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产报告。2. 化学品类:需要提交化学品的毒理性测试,能效数据,环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过,则可以引用之前提交的数据,但需要支付费用购买。如果是一个新产品,之前EPA系统没有相关数据备案,则需要测试,测试所产生的费用十分高,一般是17600美金起步,高的甚至达到80-100万美金(比如纳米类材料)。3. 发动机类:这类产品需要对发动机进行排放测试,该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作,测试成本很高,一般是6-7W,大型功率的发动机远远不够。测试通过之后,需要将测试报告和申请资料一起递交到EPA申请注册。EPA所需资料1.公司信息2.制造商信息3.美国代表信息4.上一年度产量对于非装置类产品还需提交以下资料·产品数据·成分配方·产品标签对于杀菌剂、农药等产品,如果适用未经EPA批准的活性成分,必须向EPA提交相关的资料,其活性成分对环境的安全性。同时,这类产品的标签,也必须向EPA进行备案。注册之前我们需要对如下进行讨论:1.配方、产品化学、毒理学、替代配方2.有效性研究3.EPA主标签-用于EPA注册4.终印刷标签-用于州注册5.数据要求6.时间表7.成本-费用、咨询费用、实验室测试对于**在EPA**注册过产品的客户,需要知道在**注册产品是一个非常复杂的过程。登记没有“单一规模”的模式,因为成本和时间是取决于无数因素。环保署(EPA, Environmental Protection Agency):主要职责一是农药登记,二是对化学农药公司进行控制。审查和登记特定用途的,如果资料显示以后继续使用某种农药会造成不合理的风险,**有权暂停或取消农药登记。EPA还负责设定用于食品和动物饲料上的农药设定残留。食品药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) :负责监督美国境内及进口的水果、蔬菜、海产食品及加工食品的农药残留。农业部 (USDA, United States Department Of Agriculture):负责监督肉类、奶类、家禽、蛋类及水产养殖食品的农药残留。州农业厅 (State’s Department of Agriculture): 州里农药执法单位,负责全州农药使用监督管理、农药使用许可证发放、食品质量安全性监督等。登记流程:公司、厂址登记--年报提交--数据缺口分析--筛选实验室测试--登记材料准备与审核--提交卷宗--通过--拿到登记证美国EPA登记技术项目:在美国成立分公司农药登记合规分析报告美国EPA企业登记、厂址登记美国EPA农药联邦登记企业年报提交数据缺口分析预约与EPA Pre-application meeting美国EPA标签制作实验室筛选和进行试验农药风险评估登记后维护,EPA再评审应对美国各州登记
广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作,为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案,合作的公告机构包括: INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390),TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服务内容:FDA认证是什么,FDA认证查询,FDA认证费用,FDA认证流程,化妆品FDA认证,食品FDA认证,激光FDA认证,医疗FDA认证,OTC药品FDA认证.CE认证服务内容:电子电器类带电产品,建材类,家居用品类,医疗产品,玩具产品,机械设备,无线产品,交通工具,安全防护劳保类产品,游乐设备,五金卫浴,燃气具,压力设备,电梯设备,计量器具检测设备等等众多领域,出口欧盟,都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一标准准制造的商品到别国可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生。因此,CE代表欧洲统一EPA认证服务内容:农药的分类、EPA湿巾认证登记、EPA Device装置认证登记、常见管控的装置产品如:• 紫外线消毒灯• 臭氧消毒器• UV消毒器• UV灭蚊灯• 超声驱虫设备• UV水质过滤器• UV空气过滤器• 高频驱鸟器• 电子驱鼠器等EPA注册NDC注册服务内容:NDC认证申报服务,NDC认证登记服务广州国检认证服务电话: 周老师 微信同EPA Device装置认证登记