欢迎来电了解 北京市美国FDA检测怎么做

FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国FDA，即美国食品药品监督管理局，美国FDA是**审核机构，由美国国会即联邦授权，专门从事食品与药品管理的执法机关；是一个由、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的卫生管制的机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并其本国产品的安全。福建福州厦门漳州泉州莆田企业如何申请FDA510（K）检测注册认证一、什么是FDA510(k)DA是美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。食品药品监督管理局主管：食品、药品（包括兽药）、器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量**7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验。FDA510(k)即上市前通告，在美国上市器械，若其产品是不需要上市前批准申请（PMA）的I、II和III类设备，则其必须向FDA递交510(k)，除非该设备依据联邦食品、药品和化妆品法案（FD&C法案）豁免510(k)要求。在产品上市前，每个510(k)递交者必须收到FDA发出的信件格式指令，指明该设备是实质等同的，可在美国销售。此指令“批准”设备可用于商业销售。二、如何如何申请FDA510（K)认证？ （1）确定产品分类 美国FDA将器械分为Class I, II, III三个大类，并包含近6000个产品代码，每个产品代码都需要对应一个产品注册号码Medical Device Listing Number (MDL)后才可以合法在美国海关通关和上市销售。美国器械涵盖种类也是**复杂和多的，即使相同产品用途描述不同也会影响到分类和对应的注册程序和要求。（2）确定一个美国代理人（US AGENT）美国FDA规定，国外的器械、食品、酒类、药品等工厂在进入美国之前必须进行注册，同时必须一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。美国代理人是指在美国或在美国有商业场所，国外工厂为了进行FDA注册而其为注册代理人。美国代理人不能只是邮箱、语音电话，或者作为国外工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。 （3）注册准备 510(k)是向FDA提交的上市前报告，用于要销售的设备至少与已合法销售的设备（即等价器械）一样安全有效（21 CFR 807.92(a)(3)）。提交者必须将其设备与一个或多个类似的已合法上市的设备进行比较，并制定和支持其实质等同声明。合法销售的装置是在1976年5月28日之前合法销售的装置（预售装置），或者已经从III类重新分类为II类或I类的装置，通过510(k)流程认定SE（实质等同）的设备，或根据FD＆C法案*513(f)(2)节通过De Novo分类程序获得上市许可的设备。这些已合法上市的器械通常被称为“等价器械”。在提交者收到声明设备SE（实质等同）的指令之前，提交者不可在美国销售该设备。一旦该设备被确定为SE，则可以在美国进行销售。SE的确定通常在90天内完成。三、 FDA注册认证注册所需资料： （1）对于I类豁免510K的器械，做FDA注册相对比较简单，只要提供申请人信息（包括公司名称、地址、电话、联系人、邮箱、网站等）和产品英文名称即可，要是能多提供一些产品信息较好。对于II类器械，撰写FDA510K报告需要准备的资料比较多。（2）II类器械所需申请资料：1) 申请函，此部分应包括申请人（或联系人）和企业的基本信息、510（K）递交的目的、申请上市器械的名称型号和分类资料、进行实质等效比较的产品（Predicate Device）名称及其510（K）号码；2) 目录，即510（K）文件中所含全部资料的清单（包括附件）3) 真实性保证声明，对此声明，FDA有一个标准的样本；4) 器材名称，即产品通用名、FDA分类名、产品贸易名；5) 注册号码，如企业在递交510（K）时已进行企业注册，则应给出注册信息，若未注册，也予；6） 分类，即产品的分类组、类别、管理号和产品代码；（7） 性能标准，产品所满足的强制性标准或自愿性标准；8） 产品标识，包括企业包装标识、使用说明书、包装附件、产品标示等；9） 实质相等性比较（SE）；10） 510（K）摘要或声明；11） 产品描述，包括产品的预期用途、工作原理、动力来源、零组件、照片、工艺图、装配图、结构示意图等；12） 产品的安全性与有效性，包括各种设计、测试资料；13） 常规测试项目： 生物相容性；产品性能。14） 色素添加剂（如适用）；15） 软件验证（如适用）；16） 灭菌（如适用），包括灭菌方法的描述、灭菌验证产品包装和标识等。福建厦门漳州泉州龙岩莆田福州FDA注册、FDA检测、FDA认证的区别和检测注册认证流程一、什么是FDA认证证书严格来讲并没有FDA认证的叫法，这个FDA自己也说过的；不过一般大家所说的FDA认证主要指以下两种：1、FDA注册：很多产品销售到美国需要的进行注册的（如食品，药品，器械，激光产品等），有些产品还必须要做过检测才能申请注册；2、FDA检测：就是按照FDA法规对产品进行测试；美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国**在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是较早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。二、.哪些产品需要做FDA认证（1） 食品、农产品、海产品认证（2）医疗器械认证（3）化妆品认证（4）药品认证（5）食品接触类材料认证三、FDA认证流程 1.提交申请表，样品及相关资料； 2.测试，出具报告； 3.递交至 FDA审核；4.审核通过发号，发证。  四、FDA认证是否工厂检验  不需要工厂检验五、如何确定某产品是真的通过美国FDA认证 拿产品的编码，在国家食品总局的网站上就可以查询是否通过美国FDA认证。福建厦门福州漳州泉州莆田食品出口美国申请FDA注册需要多少钱一、FDA注册费用多少钱，一般在2000左右。美国FDA 规定，凡是在美国境内经销和消费的食品或动物食品，无论其工厂是在美国境内还是海外，所有食品生产厂家必须在FDA进行食品工厂注册，并获得注册号。这项规定适用于常规性食品、饮料、膳食补充剂、食品添加剂和配料等美国的食品生产商和出口商。如果外国食品工厂没有进行注册或者未能按时较新，那么出口到美国的食品和饮料会被FDA拒货。按照美国食品安全现代化法案（FSMA）的要求，食品工厂获得FDA注册号以后，还需要在每个偶数年较新一次，并且，此后任何工厂注册信息的变动或较新都必须要及时提交到FDA。美国的食品企业必须要在产品抵达美国前向FDA和美国海关申报自己的FDA注册号。提交FDA Prior Notice文件时即可完成FDA注册号的申报。二、美国代理人是什么意思？（U.S. Agent）根据FDA的要求，美国的食品和饮料生产商在FDA注册时必须一家美国代理人（U.S. Agent）,充当FDA和企业之间的主要联系人。请注意，食品工厂注册的美国代理人（U.S. Agent）跟FSVP Agent 是不一样的，这两者的性质和职责有很大的区别。美国的食品工厂注册时，需要通过FDA电子系统来提交美国代理人信息。每个外国企业只能一个美国代理机构。外国食品工厂也可自己的美国代理人作为其联系人。三、美国代理人的职责有哪些？由于美国FDA可能会直接跟外国生产商、包装商或储存工厂的美国代理人联系和沟通。因此，美国代理人必须要清楚FDA法规如何进口食品和饮料，以及企业在生产和加工过程中该遵循哪些FDA相关法规和要求。现在不少美国机构或许也能提供美国代理人和注册的服务，或者转售包年服务。虽然他们可以提供一些基本的注册和代理人服务，然而当中很多机构对FDA的法规以及执法行动缺乏处理经验。 公司相信，选择一家能够提供全面法律法规咨询服务的代理机构才是明智之选，这样可以确保您的产品出口美国时能符合所有的FDA要求，从而顺利进入美国市场。这也是和其它美国代理或注册机构的不同之处。美国代理人和FDA食品工厂注册服务只是我们提供给客户的基本的服务。我们会确保客户能够充分了解出口美国的流程，如果货物通关时出现状况，如海关要求重新交付有条件放行（conditionally released）的货物，或者根据进口保证金要求支付违约赔偿金等情况，我们的海关律师会协助客户做好合理的应对措施，地避免或降低客户的经济损失。因此，出口美国时，企业提前了解并遵守相应的法律、法规、流程是非常重要的。福建厦门漳州泉州龙岩莆田福州FDA检测注册认证申请流程与分类及常见问题一、FDA注册申请流程1. 申请方签署《FDA注册报价合同》,填写《FDA注册申请表》;2. 申请方将申请表以及合同盖章后回传我方;3. 我方发送付款通知;4. 申请方支付注册款项;5. 我方向FDA办理注册;6. 申请方领取FDA注册相关资料(FDA注册编号)二、FDA分类有哪些1.食品接触材料的FDA检测2.激光产品FDA注册3.器械FDA注册4.化妆品和日用品FDA检测报告5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册三、FDA常见问题：一：FDA是哪个机构发放的？：FDA注册是没有的，产品通过在FDA进行注册，将**注册号码，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但不存在FDA一说。二：FDA需要的认证实验室检测吗?：FDA是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发合格，但不会向公众“”，或推荐特定的一家或几家。三：FDA注册是否一定需要一位美国代理人？：是的，中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。福建福州厦门漳州泉州莆田企业申请美国FDA食品类注册检测检验测试认证机构，费用价格多少钱，需要什么材料一、福建地区企业申请FDA激光注册认证费用价格是2500RMB。二、周期是5-10个工作日三、需要材料是《申请表》，请完整填写完整申请表即可。四、以下产品出口美国均需要FDA注册认证：1.食品接触材料的FDA检测，看材质和检测项目。.需要《样品》和《申请表》即可2.激光产品FDA注册，注册认证费用是3000RMB。填写《申请表》即可3.器械FDA注册，注册认证费用是3000RMB。填写《申请表》即可4.化妆品和日用品FDA检测报告，注册认证费用是3000RMB。填写《申请表》即可5、一类器械，5546美金年金+3500RMB代理费。填写《申请表》即可五、公司简介：厦门文鹤企业管理有限公司，尽心尽力为客户在管理认证、产品认证、资质认证、荣誉认证、商标注册提供力所能及的协助，让客户的实力与荣誉能相辅相成，并驾齐驱。为客户在出口、内销、招标等赢得信任和支持。

厦门文鹤企业管理有限公司，是经厦门市场监督批准的企业管理咨询机构，公司有经验丰富的体系认证人员,咨询人员，拥有10余名经验丰富的国家注册审核员,认证范围覆盖社会经济活动的各个领域,无论客户在什么地方,均能得到公司满意周到的认证服务。 厦门文鹤企业管理有限公司，尽心尽力为客户在管理认证、产品认证、认证、荣誉认证提供力所能及的协助，让客户的实力与荣誉能相辅相成，并驾齐驱。为客户在出口、内销、招标等赢得信任和支持。 公司经营范围有： ISO体系认证 ·ISO9001认证·ISO14001认证·ISO18001认证·ISO13485认证·ISO22000认证 ·ISO20000认证·ISO27001认证·IATF16949认证·能源管理体系认证 产品认证 ·CCC产品认证·CQC标志认证·环保认证·节能节水认证·十环标志认证·防爆认证低碳认证与核查·国家推荐ROHS认证 **认证 ·CB认证·CE认证·ROHS认证·PSE认证·出口沙特认证·GC认证·能源之星认证 ·中新EEMRA认证FCC认证