净化车间设计中走廊宽度设为3m,高2.7m,具体位置布局见车间平面布局图。目前针对装修的影响因素,影响洁净室的气流因素很多,如制程设备、人员、洁净室组装材、照明器具等,同时对于生产设备上方气流的分流点,亦应列入考虑因素。 对于净化车间的影响因素,一般操作台或生产设备等表面的气流分流点,应设于洁净室空间与隔墙板间距2/3之处,如此可使作业人员工作时,气流可从制程区内部流向作业区,而将微尘带走;若分流点配置在制程区前方,将成为不当的气流分流,此时大部份的气流将流至制程区之后,作业员操作所引起的尘埃将被带到设备后面,工作台因而将受到污染,良率也势必降低。 洁净室内的工作桌等障碍物,在相接处均会有涡流现象发生,相对地在其附近之洁净度将会较差,在工作桌面钻上回风孔,将使涡流现象减少低;组装材料之选择是否恰当、设备布局是否完善,亦为气流是否成为涡流现象之重要因素。在净化车间设计中,每一个设备都考虑一定地位,包括设备本身所占地位,操作地位,设备地位,设备检修拆装地位以及设备与设备、设备与建筑物的安全距离。青岛洁净净化技术有限公司,以净化空调工程为的环境控制系统工程设计与施工的专业技术公司,为各类高科技企业提供无尘车间、**净车间、洁净工程、无尘厂房、GMP无菌厂房、医院洁净手术室、光电净化厂房等。净化产品有:臭氧发生器、风淋室、初中高效过滤器、传递窗、层流罩等。我们的服务理念是:多一份沟通,多一份信任! GMP净化车间适用于制药,食品等行业的强制性标准,要求企业从原料,人员,设施设备,生产过程,包装运输,质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。 GMP目的就是确保建立科学的,严格的无菌制药生产环境,工艺,运行和管理系统,消除了生物细菌,生产出来高品质,安全的药物产品,如果一个环节控制不好,再好的管理也很难确保药品的质量,生产车间按生产工艺各产品质量要求,分成生产区和控制区,每月都要对净化车间的外围进行检查,对净化空间车间技术夹层,彩钢板结构,密封门,等进行检查。 下面青岛洁净净化技术小编给大家介绍一下GMP净化工程设计公司净化工程范围包括:1、洁净厂房及配套工程的设计、安装、调试、维护等综合服务;2、医疗卫生行业无尘无菌室、手术室、实验室、ICU病房等设计、安装、调试;3、洁净度百级至三十万级制药、食品、化妆品、电子、光盘 、科研实验等领域的洁净厂房、生物洁净室、实验中心等设计、安装、调试及技术服务;4、各类净化设备、配件的专业设计、安装与调试。 我们针对设计规范依据来源以下几点:1、**标准《ISO/DIS 14644》2、洁净厂房设计规范《GB50073-2001》3、医药工业洁净厂房设规范《GMP-97》4、药品生产质量管理规范《GMP-98》5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》6、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》
青岛洁净净化技术有限公司,公司成立于2010年,注册资本金880万元,并经上级主管部门审核批准**,青岛洁净经过12年的努力,逐渐成为净化行业的老牌企业、信得过企业,公司是集空气净化系统技术的研发,净化工程的咨询与设计,工程安装施工,配套产品制造,工程售后服务于一体的**与施工企业。 本公司技术力量雄厚,生产设备装备精良,检验设备完善,公司现有员工150余人,其中各类中技术人员30多名,下设技术研发部,设计部,工程施工部,销售部,部,人力行政部,采购部,售后服务部等8个部门,及设**械产品加工制造工厂,下设6支施工队伍,多名设计师,持证项目管理人员及项目经理,并长期聘用净化行业人员为技术顾问。 公司主要承揽:电子洁净厂房,GMP净化车间、医院手术部和ICU净化工程、精密仪器场所空气净化、精细化工行业净化车间、食品加工车间彩钢板隔断及净化工程、场所净化、生化实验室的净化工程、动物实验室空调净化厂房,P1-P3负压生物安全实验室、恒温恒湿净化厂房及实验室、商业场所环境等需要各种级别空气净化场所的设计、施工、售后服务。主要生产的配套产品有风淋室,风淋通道,货淋室,**净工作台,传递窗,风口,层流罩,洁净棚,FFU,采样车,初、中、亚、、化学过滤器。铝合金风口、调节阀、、及空调各功能段。 我们本着“信誉至上”的原则,坚持“以科学为手段、以市场为导向、一切为客户着想”的方针,以“一站式”服务的宗旨,竭诚为客户提供服务、全面的系统化服务,我公司认真对待每一个产品,每项工程,以**用户信赖。