广州民用防疫物资如何出口到中国香港 防护服

东莞市鸿邦供应链有限公司的营运策略是藉由综合物流供应链管理服务，将海、陆、空、铁运送，配合商流、资金流、信息流全面整合，并借由**性的网络横跨洲，提供众多的**客户的服务平台，具备快速掌握市场需求的反应能力，以及相互结盟加强与伙伴间的协同合作，来提升所有伙伴所产生的整体服务效率，创造全体效益化。非检测报告要求1.需要正规第三方的检测报告2.检测报告依据标准为检测口罩的民用标准非企业标准。3.检测报告里面内容不可按照医用口罩标准去进行检查。4.检测报告的里面的产品型号以及样式必须和出货的产品对应（外观以及合格证）5.如果检测报告有型号则需要在产品装或者是合格证上面印刷。口罩的分类普通保暖/装饰口罩此类口罩价格便宜，款式也比较时尚，由普通棉织物生产加工而成，这类口罩主要起到装饰和保暖的作用。普通的服饰生产公司就可以生产,它不属于器械也*办理《器械生产许可证》。劳动防护口罩此类口罩主要用于劳动生产时，防尘，防有害气体等等用途，市面上各种防尘口罩，防PM2.5口罩，带活性炭层的口罩，都属于此类，它属于特种劳动防护用品，对于的感染可能有一定防护作用但很有限，因为飞沫通可能会附着在空气中的灰尘颗粒物上传播，生产此类口罩需要办理《特种劳动防护用品生产许可证》1属于《全国工业产品生产许可证》的一个分类，必须符合相关的产品执行标准。医用口罩通常由面罩、定形件、束带等组件加工而成，一般由非织造布材料制造而成，通过过滤起到隔离作用。用于戴在手术室医务人员口鼻部位，以防止皮屑、呼吸道微生物传播到开放的手术创面，并阻止手术病人的体液向医务人员传播，起到双向生物防护的作用。在的此次疫情中，有一定的防护作用。药店常见的蓝色一次性口罩，就属于医用口罩。防护服分类：美*护服可分为非手术防护服和手术用防护服两类。非手术防护服属于I类器械，免于上市前登记，直接进行机构注册。而手术用防护服属于II类器械，需要进行上市前登记，即需要申请FDA 510（K）。I类和II类防护服的判断依据见下表。防护服分类及判断依据2004年，FDA认可了美国国家标准学会/美国器械促进协会标准ANSI/AAMI PB70《设施中使用的防护服和防护布的液体阻挡层性能和分类》。企业申请上市前登记，一般都需要根据ANSI/AAMI PB70对防护服进行性能测试。欧盟须获得欧盟CE认证，并符合技术法规：(EU)2016/4252016年3月9日，欧盟通过了个人防护装备（PPE）法规(EU) 2016/425，该法规撤销并替代了PPE指令89/686/EEC，于2018年4月21日正式实施，并指出2019年4月21日之后投放市场的产品必须满足(EU)2016/425中所有的要求，该法规覆盖防护服、呼吸防护设备、手套等防护产品的安全监管。此期限，出口外贸企业和生产企业须重点注意。根据法规（EU)2016/425*8条，出口欧盟的防护服制造商需要：● 确保其产品符合法规附件Ⅱ列出的基本健康及安全要求；● 撰写法规附件Ⅲ所述的技术文件；● 进行适用的合规评估程序；● 撰写欧盟合规声明；● 按照法规在产品贴附CE标记；● 在个人保护装备标明制造商的名称、注册商号或注册商标、等；● 确保个人保护装备附有类型、批次或序列编号，以便识别；● 撰写使用说明，与个人防护装备一并提供。说明书必须包含制造商的名称及，以及可以连接到欧盟合规声明的互联网址。若欧盟合规声明是随个人防护装备附上，说明书则*包含互联网址。个人防护装备投放市场后10年内，制造商必须保存其技术文件及欧盟合规声明。法规原文网址：货物报关流程1.货物送到空运仓库或者码头后2.货物申报3.提交报关资料给到海关4.海关出放行条5.货物放行我们以提供客户热忱、创新与的服务为营运宗旨，坚信“公司有多大，社会责任就有多大”的经营理念，并不断扩展在国际物流多元化的业务综合统筹范畴，努力打造一个的服务平台。

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