淋浴房CE认证公司

没错！新的医疗器械法规MDR确实将取代旧的MDD和AIMDD指令！但是！这并不意味着现在公告机构发的证书就是新版MDR的！所有公告机构需要获得欧盟主管当局的认可后，才能按照MDR进行审核。因为在认证机构未拿到MDR资质之前，是不可以发该类证书的。在过渡期按照MDD和AIMDD签发的CE证书，在正式生效日期（2020年5月26日）后将继续有效，但4年后将失效。同时,如果符合MDD的CE证书在过渡期内失效，且又未在过渡期内**符合MDR的CE证书。那么你的产品必须从欧盟市场退出，直到产品获得符合MDR的CE证书才可重新上市。CE认证的不仅仅在产品本身，还有很多的因素都会影响CE认证的。产品肯定是决定的基础了，但是选择的机构，产品涉及到的相关指令，测试项目等都会影响CE认证的。具体如下：5、立讯检测将收到的样品送往实验室测试，同时提供产品相关技术资料。中国海关和对方海关都是会见到证书才放行。做过CE认证国外客户也会对产品比较认可，在欧盟成员国内能够自由的流通。并且客户会随时抽查有无CE证书或者CE证书是否真伪。一旦查到没有这个证书或者证书不真实，将会取消此产品的的出口资格，并且会被禁止再出口到欧盟国家。

深圳市佰测威检测有限公司是一家认证咨询公司，可以代理各国认证信息技术类，家电类，灯具类，电动工具类，广播电视音响类，工业、机械类汽车电子，安防，玩具，无线产品、手机、智能穿戴设备等；认证咨询服务项目有：CE、RoHS、REACH、ERP、TUV-mark、GS、VDE、E-MarK、EN71、PAHS、LFGB等认证）;亚洲认证日本PSE、VCCI、TELEC、METI备案，闽台NCC、BSMI、韩国KC、KCC、沙特阿拉伯Saber，印度BIS；美洲认证：FCC、CEC、UL、ETL、ASTM、Energy-Star、FDA、CPSIA、CSA、IC、NOM、MET等；澳洲认证：C-TICK、SAA、RCM、GEMS等；非洲认证：肯尼亚PVOC、尼日利亚SONCAP等；中国：电商CNAS，CMA质检报告，CCC, CQC电池：UN38.3,MSDS.,IEC/E**2133 服务特点：作为综合性、专业性、**性的检测咨询服务，通过技术和服务的融合，以其公平、，帮助遍布于各行各业客户提升产品质量及管理水平，优化供应链，有效降低风险，并积参与国内外行业标准的起草，建立行之有效的标准体系，力图规范市场，确保交易公平，从而设计和谐安全的品质生活。