• **净工作台洁净度检测

    **净工作台洁净度检测

  • 2020-12-23 02:16 76
  • 产品价格:面议
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  • 杨永强 经理
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    产品描述
    消毒产品净化车间检测、消毒产品生产车间检测,消毒产品生产用水检验,消毒产品30万级净化车间检测,《洁净厂房设计规范》(GB50073)消毒产品洁净厂房检测《消毒产品生产企业卫生规范(2009年版)》要求,生产车间地面、墙面、**面和工作台面所用材质应便于清洁。对于有特殊卫生要求的产品,其生产车间还应符合下列要求:(一)隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行。(二)皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。净化车间应符合《洁净厂房设计规范》(GB50073)的要求。消毒剂和卫生用品生产企业应当根据产品生产的卫生要求对生产车间环境采取消毒措施,所使用的消毒产品应符合国家有关规定。洁净室(区)应定期进行消毒处理。采用的消毒方法对设备不得产生污染和腐蚀,对原辅料、半成品、成品及包装材料不得产生污染,对生产操作人员的健康不得产生危害。生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979)及其他国家有关卫生标准、规范的规定。净化车间的洁净度指标应符合国家有关标准、规范的规定。其他消毒剂、卫生用品的生产用水应符合《生活饮用水卫生标准》(GB5749)的要求消毒产品厂房洁净度检测、哪家实验室可以做消毒产品生产企业净化车间检测、生产环境检测、生产用水检测?消毒产品车间验收检测,消毒产品生产用水检测,消毒产品工作台表面、工人手表面,哪里可以做?中科检测具有洁净度检测、生产用水检测等CMA资质。根据《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年版)的规定,申请办理消毒产品生产许可证时,需要提供生产环境检测报告、生产用水检测报告、工作台表面微生物、工人手表面微生物检测报告,报告需由有资质的(CMA)第三方检测机构出具,中科检测具有消毒产品申请卫生许可证所需的检测报告,欢迎咨询。消毒产品生产企业净化车间洁净室综合性能指标,检测项目包括洁净室的空气尘埃粒子数、微生物指标、洁净室温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差等。消毒产品车间检测项目:A.洁净区:悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、照度、静压差、换气次数、空气中细菌总数B.生产条件指标:工人手表面细菌总数、工作台面细菌总数、紫外灯照辐强度消毒产品车间检测标准:GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》                       GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》生产用水检测项目:总大肠菌群、菌落总数、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、砷、镉、六价铬、铅、汞、硒、铝、铁、锰、铜、锌、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、氟化物、硝酸盐、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、耗氧量、挥发酚类、溴酸盐、甲醛、亚氯酸盐、氯酸盐、总硬度、、氰化物、三氯甲烷、四氯化碳、阴离子合成洗涤剂、总α放射性、总β放射性生产用水标准:GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》纯化水检测项目:性状、酸碱度、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度纯化水检测标准:《中国药典》2015年版中科检测具备多种洁净领域检测资质,已通过国家计量认证(CMA),能为医院手术室、血液病房、ICU病房、化妆品厂房、一次性卫生(医疗)用品生产厂房、电子厂房、保健食品厂、婴幼儿奶粉厂、GMP制药车间、电子厂房、生物安全实验室、动物实验室、生物安全柜、**净工作台等不同洁净环境提供洁净工程检测服务,以及各种洁净相关实验,所出具的检测报告真实反映实际检测结果,可作为第三方公正评价依据,同时报告可用于化妆品厂房二证合一,消毒产品、一次性卫生用品、医疗器械生产厂房、食品厂房生产许可证办理,GMP认证的洁净环境检测报告。洁净度检测范围:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括化妆品车间/一次性卫生(医疗)用品生产车间/医疗器械生产车间洁净度检测项目:洁净车间:悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、换气次数、静压差、照度、空气微生物、生产用水(纯化水)检测一般车间:空气微生物、表面微生物、人手表面微生物、紫外线灯强度、生产用水检测洁净度检测标准:YY 0033-2000GB 15979-2002GB 15980-2009动物实验室检测,动物实验室验收检测,动物实验室工程验收检测,哪里可以做?中科检测具有动物实验室验收检测评价资质,报告具有CMA资质,具有法律效力,欢迎咨询。动物实验(animal experiment)指在实验室内,为了获得有关生物学、医学等方面的新知识或解决具体问题而使用动物 进行的科学研究。动物实验必须由经过培训的、具备研究学位或专业技术能力的人员进行或在其指导下进行。动物实验室根据实验动物微生物控制标准,可将实验动物分为四级,分别是普通动物、清洁动物、无特殊病原体动物、无菌或栖生动物。动物实验室检测项目:温度、相对湿度、气流速度、换气次数、静压差、空气洁净度、空气沉降菌、噪声、照度动物实验室检测标准:GB 14925-2010 实验动物 环境及设施GB 50447-2008实验动物设施建筑技术规划一级 普通动物(CV),系指微生物不受特殊控制的一般动物。要求排除人兽共患病的病原体和较少数的实验动物烈性传染病的病原体。为防止传染病,在实验动物饲养和繁殖时,要采取一定的措施,应保证其用于测试的结果具有反应的重现性(即无论不同的操作人员,在不同的时间,用同一品系的动物按规定的实验规程所做的实验,都能获得几乎相同的结果)。二级 清洁动物(CL),要求排除人兽共患病及动物主要传染病的病原体。三级 无特殊病原体动物(SPF),要求到二级外,还要排除一些规定的病原体。其除菌与灭菌的方法,可使用高效空气过滤器除菌法、紫外线灭菌法、三甘醇蒸气喷雾法及氯化锂水溶液喷雾法。四级 无菌动物(GF)或栖生动物(GN),无菌动物要求不带有任何用现有方法可检出的微生物。栖生动物要求在无菌动物体上植入一种或数种已知的微生物。

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