• 合肥电子厂房洁净室检测报价

    合肥电子厂房洁净室检测报价

  • 2020-12-14 20:40 37
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:湖北省武汉市包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:55301204公司编号:4221775
  • 易飞 经理
    18108668896 (联系我请说明是在阿德采购网看到的信息)
  • 进入店铺 在线咨询 QQ咨询
  • 信息举报
    产品描述
    GB50472电子工业洁净厂房设计规范验收检测服务
     
    一 电子工业洁净厂房
    随着科学技术的发展,电子产品生产日新月异,以微电子产品为代表的各种电子产品生产技术发展迅速。现代电子产品要求微型化、高纯度、高质量和高可靠性,以人们熟悉的手机、笔记本电脑为例,它所使用的集成电路、电子元器件以及其组装的生产过程都要求在受控环境条件下进行操作,其中以集成电路生产过程对受控环境的要求尤为严格。
    电子产品的种类繁多,随着微型化、精密化、高纯度、高质量和高可靠的电子产品品种的增加,需要在空气悬浮粒子受控环境中进行全过程生产或部分生产的电子产品主要有:半导体材料及其器件生产、集成电路生产、化合物半导体生产、光电子生产、薄膜晶体管液晶显示器TFT-LCD生产,微硬盘驱动器HDD生产、等离子显示器PDP生产、磁头和磁带生产、光导纤维生产、印刷电路板、芯片制造、封装等。
    电子工业洁净厂房生产环境的设计应根据生产工艺的要求控制微粒和对产品质量有害的杂质,同时还应提出温度、湿度、压差、噪声、振动、静电防护、照度等参数要求。
    洁净室(区)的空气洁净度等性能测试和认证应符合GB 50472电子工业洁净厂房设计规范附录D的要求。

    二 电子工业洁净厂房的分级按国家标准GB 50073 洁净厂房设计规范等同国际标准ISO 14644-1 洁净室及相关受控环境
    5级(百级)、6级(千级)、7级(万级)、8级(十万级)、8.5级(三十万级)

    三 电子工业洁净厂房的检测项目
    基本测试指标:空气洁净度等级测定、静压差、风速或风量;
    选测指标:过滤器泄漏、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、微振、自净时间、密闭性等。

     我公司专业从事洁净环境控制生物及理化实验的第三方检测机构,拥有符合ISO 17025标准的专业检测实验室,具备CMA计量认证,检测中心位于九省通衢的华中重镇武汉,地理位置优越,交通便捷,业务辐射范围广,服务响应时间快。
         公司致力于为广大客户提供专业、高效、快捷的洁净环境检测服务。出具报告广泛用于竣工验收、体系认证、客户验厂、生产许可、GMP审核及企业内部质量管控等。  更多相关信息欢迎来电咨询!

    GB 50333医院手术室供应室检测服务


    一 洁净手术室级别
    根据GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范
    1、洁净手术用房分级
    Ⅰ:手术区 国标5级百级,周边区国标6级千级。
    参考手术:假体传入、某些大型器官移植、手术部位感染可直接危及生命及生活质量等手术;
    Ⅱ:手术区 国标6级千级,周边区国标7级万级。
    参考手术:涉及深部组织及生命主要器官的大型手术;
    Ⅲ:手术区 国标7级万级,周边区国标8级十万级。参考手术:其它外科手术
    Ⅳ:国标8.5级三十万级;参考手术:感染和重度污染手术。
    2、主要辅助用房分级
    Ⅰ-Ⅱ国标百级千级,需要无菌操作的特殊用房;
    Ⅱ-Ⅲ国标千级万级,体外循环室;
    Ⅲ-Ⅳ国标万级三十万级,手术室前室;
    Ⅳ国标三十万级:刷手间、术前准备室、无菌物品存放室、预麻室、精密仪器室、护士站、洁净区走廊或洁净通道、恢复室、麻醉苏醒室等。

    二 检测项目
    手术室主要技术指标:室内压力、小换气次数、工作区平均风速、温度、相对温度、小新风量、噪声、低照度、少术间自净时间;
    手术室主要检测项目:截面风速和速度不均匀度、换气次数、新风量、过滤器检漏、手术室的严密性、静压差、空气洁净度级别、温湿度、噪声、照度、甲醛、苯、TVOC、细菌浓度等。悬浮粒子(尘埃粒子)、浮游菌、沉降菌、高效过滤器检漏、自净时间、表面微生物(菌落总数、大肠菌群)、致病菌、臭氧浓度等。
    洁净手术室工程检验和定期检测应以空态或静态为准,不得以空气洁净度级别或细菌浓度的单项指标代替综合性能全面评定;不得以工程的调整测试结果代替综合性能全面评定的检验结果。
    洁净手术部用水水质应符合GB 5749生活饮用水卫生标准。

    三 标准依据及检测方法
    GB 50333-2013 《医院洁净手术部建筑技术规范》
    GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》
    GBT 16292-2010 《医药工业悬浮粒子测试方法》
    GBT 16293-2010 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》
    GBT 16294-2010 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》

     我公司专业从事洁净环境控制生物及理化实验的第三方检测机构,拥有符合ISO 17025标准的专业检测实验室,具备CMA计量认证,检测中心位于九省通衢的华中重镇武汉,地理位置优越,交通便捷,业务辐射范围广,服务响应时间快。
    公司致力于为广大客户提供专业、高效、快捷的洁净环境检测服务。出具报告广泛用于竣工验收、体系认证、客户验厂、生产许可、GMP审核及企业内部质量管控等。  更多相关信息欢迎来电咨询!

    GMP药品保健品食品化妆品洁净检测服务

    一 GMP的分级:
    GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
    GMP洁净区可分为以下4个级别:
      A级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用较低的风速。
      B级:指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。
      C级和D级:指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。

    二 测试项目:
    常规检测项目:悬浮粒子(尘埃粒子)、浮游菌、沉降菌、风量、风速、温度、相对湿度、静压差、噪声、照度
    其它检测项目:高效过滤器检漏、自净时间、换气次数、表面微生物(菌落总数、大肠菌群)
    有害物质:甲醛、苯、TVOC(按GB 50325)、臭氧浓度等。

    三 测试周期:
    2010版GMP:A、B、C、D级每12个月次。
    国标即ISO 14644  1-5百级,每6个月一次;
    国标即ISO 14644  6-9千级、万级、十万级、三十万级,每12个月一次。
    测试状态:空态、静态或动态。

    四 测试方法:
    GB/T16292-2010洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
    GB/T16293-2010洁净室(区)浮游菌的测试方法
    GB/T16294-2010洁净室(区)沉降菌的测试方法
    GB50591-2010洁净室施工及验收规范

    五 标准依据:
    GMP 药品生产质量管理规范及附录(2010年修订版)
    GB50073-2013洁净厂房设计规范
    GB50457-2008工业洁净厂房设计规范
    ISO14644-1空气洁净度分级

      我公司专业从事洁净环境控制生物及理化实验的第三方检测机构,拥有符合ISO 17025标准的专业检测实验室,具备CMA计量认证,检测中心位于九省通衢的华中重镇武汉,地理位置优越,交通便捷,业务辐射范围广,服务响应时间快。
    公司致力于为广大客户提供专业、高效、快捷的洁净环境检测服务。出具报告广泛用于竣工验收、体系认证、客户验厂、生产许可、GMP审核及企业内部质量管控等。  更多相关信息欢迎来电咨询!

    华中洁净环境检测中心

    华中洁净环境检测中心是专业从事洁净环境控制生物及理化实验的第三方检测机构,拥有符合ISO 17025标准的专业检测实验室,具备CMA计量认证,为华中湖北、河南、安徽三省空气净化行业协会洁净室检测中心。
    中心地处中国天元之位的华中重镇-武汉,位于中国光谷之称的国家自主创新示范区-东湖高新区,地理位置优越,交通便捷,业务辐射范围广,服务响应时间快。
        中心顺应生物医药、食品工业、医疗技术、光电子行业的蓬勃发展,满足客户对生产研发环境质量控制的迫切需求,中心致力于为广大客户提供专业、高效、快捷的洁净环境检测服务。出具报告广泛用于竣工验收、体系认证、客户验厂、生产许可、GMP审核及企业内部质量管控等。  更多相关信息欢迎来电咨询!

    常规检测项目:悬浮粒子(尘埃粒子)、浮游菌、沉降菌、换气次数、风量、风速、温度、相对湿度、静压差、噪声、照度;
        其它检测项目:高效过滤器检漏、自净时间、表面微生物(菌落总数、大肠菌群)
        有害物质:甲醛、苯、TVOC(按GB 50325)、臭氧浓度等。
    湖北唯绿环保有限公司成立于2016年初,是一家专业从事洁净环境控制生物及理化实验的第三方检测机构,拥有符合ISO 17025标准的专业检测实验室,并于2018年通过湖北省质量技术监督局CMA认证,为湖北省空气净化行业协会洁净室检测中心。
    公司顺应生物医药、食品工业、医疗技术、光电子行业的蓬勃发展,满足客户对生产研发环境质量控制的迫切需求,在省市各级质量监督、食品药品监督、疾病预防控制中心等监管部门的指引下,组建了一支专业精通、经验丰富、设备精良的技术团队,致力于为广大生物技术研发、制药、品、医疗器械、医疗机构、食品、光电及精密电子制造等行业客户提供专业、、快捷的洁净环境检测服务。
      公司地处中国天元之位的华中重镇-武汉,位于中国光谷之称的国家自主创新**区-东湖高新区,地理位置优越,交捷,业务范围广,服务响应时间三小时内覆盖湖北、湖南、安徽、江西、河南;五小时内覆盖江苏、浙江、贵州、陕西等地。
      公司配备千级微生物实验室,百级生物安全柜、生化培养箱等设备用于微生物分析实验。现场检测设备均采用进口ATI、TSI品牌及国内品牌,拥有激光尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、环境检测仪、过滤器检漏仪等品牌设备,所有设备通过校准合格,满足各行业客户生产环境的检测需求。
    高素质、高学历、高技能是公司技术团队建设基本配置标准。团队低学历为本科,均为生物工程、环境监测、应用化学等专业,**技术人员人均从事检测行业十年以上,均拥有国内外检验认证机构工作履历,技术经验丰富,服务意识出众。
      诚信、务实、开拓、进取,我们将好的检测服务带给需要的客户,帮助客户改善和提升生产环境质量控制,我们正在努力;我们愿与广大客户共创双赢,愿为客户发展竭尽微薄之力!

    欢迎来到湖北唯绿环保有限公司网站,我公司位于江河纵横、湖港交织,交通发达,文化发达的武汉市。 具体地址是湖北武汉公司街道地址,负责人是易飞。
    主要经营武汉净澜检测有限公司()配备千级微生物实验室,百级生物安全柜、生化培养箱等设备用于微生物分析实验。现场检测设备均采用进口ATI,拥有激光尘埃粒子计数器、浮游菌采样器。
    我司主营环保方面的设备、材料,包括环保 环境检测服务 办公室内空气检测 等,产品多种多样,欢迎新老顾客任意选购!

    本页链接:http://www.cg160.cn/vgy-55301204.html
    以上信息由企业自行发布,该企业负责信息内容的完整性、真实性、准确性和合法性。阿德采购网对此不承担任何责任。 马上查看收录情况: 百度 360搜索 搜狗
湖北唯绿环保有限公司成立于2016年初,是一家专业从事洁净环境控制生物及理化实验的第三方检测机构,拥有符合ISO 17025标准的专业检测实验室,并于2018年通过湖北省质量技术监督局CMA认证,为湖北省空气净化行业协会洁净室检测中心。 公司顺应生物医药、食品工业、医疗技术、光电子行业的蓬勃发展,满足客户对生产研发环..
相关分类
附近产地