生物制品和药用辅料的检验 检测周期短

广东省华微检测股份有限公司现共有实验场地约3800平方米，拥有气相色谱仪（GC）、液相色谱仪（HPLC）、气质谱联用仪（GC-MS/MS），液质联用仪（LC-MS/MS）、电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）、全自动生化分析仪、全自动分析仪、血球分析仪等检测仪器设备。
随着生命科学、环境科学、新材料科学的发展,生物学、信息科学、计算机技术的引入，分析化学迅猛发展并已经进入分析科学这一崭新的领域，药物分析也正发挥着越来越重要的作用，在科研、生产和生活中无处不在，尤其在新药研发以及药品生产等方面扮演着重要的角色。

药物分析的性质是：药物分析是运用化学的、物bai理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究研究药物的化学检验 、药物稳定性、生物利用度、药物监测和中草药有效成分的定性和定量等的一门学科。

药物分析是分析化学中的一个重要分支,它随着药物化学的发展逐渐成为分析化学中相对独立的一门学科，在药物的质量控制、新药研究、药物代谢、手性药物分析等方面均有广泛应用。随着生命科学、环境科学、新材料科学的发展，生物学、信息科学、计算机技术的引入，分析化学迅猛发展并已经进入分析科学这一崭新的领域,药物分析也正发挥着越来越重要的作用，在科研、生产和生活中无处不在，尤其在新药研发以及药品生产等方面扮演着重要的角色。

药物分析包括药物成品的化学检验，药物生产过程的质量控制，药物贮存过程的质量考察，药物分析，体内药物分析等等。
广东省华微检测股份有限公司坚持科学、严谨、公正、廉洁，坚持严格监督、热情服务。坚持以技术标准为依据，完善的检测手段和熟练的检测技术为基础。以严谨的工作，一丝不苟地实施检测工作，确保检测结果的客观性。

广东省华微检测技术股份有限公司Guangdong Huawei Testing  Co., LTD由广州市微生物研究所、广东华南新药创制有限公司、广东省微翔投资中心（普通合伙）合资共建。投资控股公司广州市微生物研究所是一家技术开发型研究所，主要从事检验检测、生物制药、微生物技术等领域的研究、产品开发和技术服务，于1998年通过了计量认证(CMA)， 2003年通过了中国合格评定会实验室认可(CNAS)，2011年通过了食品检验机构资质认定（CMAF），管理体系符合ISO/IEC 17025、RB/T 214的要求，在第三方检测领域具有丰富的经验和一定的影响力。投资合作方广东华南新药创制有限公司是一家从事新药筛选、评价和测试，新药研发和技术服务的企业，在新药项目研发、新药创制技术服务等方面具有丰富的经验。为推动粤港澳大湾区 全国生物产业自主创新能力的提升、发展，同时拓展大健康产业相关检测业务板块，整合各方人才、设备、资金等资源优势，三方共同投资于2020年7月注册成立广东省华微检测技术股份有限公司。公司注册资本5000万元，现共有实验场地约3800平方米，拥有气相色谱仪（GC）、液相色谱仪（HPLC）、气质谱联用仪（GC-MS/MS），液质联用仪（LC-MS/MS）、电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）、全自动生化分析仪、全自动分析仪、血球分析仪等检测仪器设备。