福建新风净化空气消毒机备案检测

空气机是否真的有效果，紫外线空气机和臭氧空气机的效果是否都一样，空气机为了达到效果，需要怎样维护和保养，哪些地方需要按照空气机中科检测针对大家比较关心的问题做了相关整理：

问题一：空气机真的可以达到紫外线灯照射相同的效果吗？

空气机是如何实现空气的呢？其实无关乎两个方式，常见的是，吸入的尘粒被阻挡在过滤器上；其次，吸入的尘粒经过磁场而带上电荷，然后被吸附在电极板上。通过这样的工作原理，使吸入机内的含有浮尘的“脏”空气，经过机后变成无尘的“干净”空气。空气中的微生物被吸入机，并“留”在机内。经过若干时间的运转后，目标房间内的空气中尘埃粒子数逐渐减少了，空气也变的干净了，其结果是空气的卫生学指标也转好了。但是，机内部的过滤器、电极板终究是会“饱和”的。而“饱和”期的长短，取决于机所处在环境的卫生质量，即环境卫生质量越差，“饱和”期也来的越快。一旦机进入“饱和”期，其“”功能也就消失了。
空气机内部的UV灯效果如何，空气机是如何工作的，我相信各位看官们读完本段文字解释后，应该明白一二了吧。

问题二：紫外线灯管可以测试照射强度，机内的紫外线灯管，该如何检测（有观点说参照说明书，达到规定的小时数就更换灯管，甚至还有一种观点，只要灯管还亮就视同为合格的，**，等灯管不亮了直接更换）？

其实在我们看完段文字解释后，我们就会发现，机内部的UV灯是很容易被尘埃污染的，而“脏”的UV灯管，其释放出的UV辐射剂量将大打折扣；另外，包裹在尘埃内部的微生物，UV是无法穿透将其有效杀灭的，此刻，再讨论UV灯质量的监测还有意义吗？

但是，我们从段文字解释中了解到，空气机的关键部件是过滤器、电极板等，故如何维护这些部件处于良好的工作状态，才是我们应该关注的问题。

问题三：如何对空气机内的紫外线灯管和滤网进行清洁和保养（临床存在的实际问题，滤网的清洁频次是多少？滤网存在经过反复清洁后质量变差，无常安装的现状。紫外线灯管在剂内部也很难擦拭到）？

空气机的过滤器、电极板的维保任务重于UV灯。由于机所处的环境卫生质量直接影响过滤器、电极板的维护时间，故我们无法给到空气机维护间隔时间，而应视每台机的具体情况而定。如果有可以自动监测过滤器、电极板已处于“饱和”状态，会自动发出，提醒用户启动维护程序，这样可以较好地发挥其应有的作用。

当然，过滤器、电极板反复进入维护阶段，一定会影响其原有的效能。这就要求各个产品生产企业提出产品“复用”程序、标准复用步骤，以及复用后产品质量的验收指标等。各个用户也应严格执行产品指南要求，不得出于经济考虑而使其产品“过劳”工作，从而影响效果。

问题四：到底哪些环境真正需要安装空气机？每天频次和每次时间？

首先我们应该依据全院各个科室，或区域的既往感染的发生频率、特点等，开展感染风险评估，了解发生感染的传播途径，结合国内外感染预防干预措施效果的循证证据，制定哪些科室、区域需要安装空气机。

根据感染风险评估结论，我们对于重点科室、区域，如具有潜在呼吸道病传播的；以及需要重点保护人群，如移植病房、新生儿等科室，或区域安装空气机，严格按产品指南进行配置、规定频次、时间等。

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空气机备案检测项目包括：实验室对微生物杀灭效果测定（白色葡萄球菌）、模拟现场实验或现场试验（空气自然菌）、主要因子强度测定（臭氧浓度、紫外线辐照强度）、循环风量等。

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关于空气机的使用方法：
首先要接通电源，如果红色的指示灯亮起，则进入待机状态；
然后按开关按钮，红色指示灯变成绿色，然后风门将会自动打开工程处自然风；
选择剂的工作方式，臭氧或者是紫外线，相应的指示灯会亮起；
设定当前时间，确定时间数据的停止和变化，确认数据的有效性。
空气机的种类主要有两大类，一类是臭氧，一类是紫外线，前者形成的臭氧在处于低浓度的条件下能够在很短的时间里面完成氧化作用;当处于很小的量的情况会有一种清新的气息；后者通过紫外照射灭杀空气中的和病菌，以使得将其体内存在的DNA的成分产生破坏的作用，让它们即可的或者死繁殖的能力进行丧失。

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紫外线、臭氧等传统的空气方式，因无法在有人环境下使用，不能动态持续，逐渐被空气机所取代。近十年来，已有越来越多的开始使用空气机，紫外线灯管仅仅在一些净化操作台、生物安全柜、废物暂存点使用。
我们在讲机构空气处理之前，先了解一下有关空气的一些基础知识，我们主要从以下3个进行简述。

1、空气污染的来源
机构作为一特殊的公共场所，之所以需要空气，是因为污染的空气对于医务人员和易感患者而言是较大的感染隐患。机构中空气的主要污染来源是，感染患者或定植者以不同的方式，如咳嗽、喷嚏、讲话，或皮屑的掉落，甚至呕吐（如，诺如病引发的感染性腹泻）等造成以患者为中心的微小环境的污染；其次，一些高危的诊疗操作，如手术室、口腔、实验室等部门的诊疗与实验操作，造成感染性飞沫、体液的飞溅等；再次，污染的环境表面如不及时清洁与，会造成病原微生物大量繁殖，如墙面、家具表面的繁殖，成为空气连续污染的重要来源。

2、空气传播的方式
上述感染来源经空气进行传播，其传播方式主要有以下3种：①环境中的小颗粒的固体微粒（＜5µm）可以经、物流和气流等直接播撒到空气中，并在空气中长时间悬浮，实现长距离传播；②飞沫颗粒由于粒径较大（＞5µm），故通常掉落在患者周围1m之内的环境表面，但是，当飞沫颗粒中的水分蒸发后，内部的物质浓缩后形成飞沫核（＜5µm），便可以小颗粒的固体微粒方式，通过上述“三流”等作用而“扬尘”，悬浮于空气中；③环境表面的“霉斑”，就是滋生的“菜园”，繁殖的方式就是通过释放孢子核来实现的。由于孢子核粒径仅为2µm～6µm，故不需要尘埃作为载体，在空气中长时间悬浮。

当易感患者或医务人员进入污染空气的区域，其呼吸带正好悬浮有感染性的微生物气溶胶，一旦这些人员大量的、频繁吸入微生物气溶胶，其感染的几率便会增加。另外，一些诊疗操作，如制备静脉输液时，需要外加物等，而这类操作的环境的卫生学要求较高，不仅只是关注微生物气溶胶的污染，固体微粒对物的污染也不可忽略的临床不良事件隐患。

3、空气污染的特点
实际上机构空气中的主要污染物是浮尘，可称之为固态气溶胶。通常，病原微生物不会（孢子除外）悬浮于空气中，而是以尘埃为载体，并以尘埃中的水分及营养物质维持了其生命，长时间悬浮于空气中。凡含有病原微生物的、粒径≤100µm的微粒，称之为微生物气溶胶；而孢子不需要尘埃为载体，可以单独悬浮于空气中。研究表明，不是所有的浮尘都含有微生物，通常微生物气溶胶只占空气中总浮尘颗粒的1/十万。

床单位用什么方法好，床单位器的效果如何，哪里可以验证床单位器的效果？床单位空气器上市前需要做消字号备案吗？床单位臭氧空气器的检测机构有哪些，中科检测可以帮到您。
     中科检测可以做床单位臭氧器的效果鉴定试验，还可以按照《产品卫生安全评价规定》做器械的产品卫生安全评价报告备案，报告可用于消字号备案，也可以用于的招投标所需的检验报告，报告具有CMA资质，公正*，欢迎咨询。
     病床上的床单、床垫、枕心、棉被、毛毯等统称为床单位。所有入院病人都要使用床单位, 床单位的污染问题已引起世人关注, 如不做好床单位使用过程中和新病人入院前床单位, 将有可能造成院内的发生。
    目前, 我国对床单位的, 通常采用日光曝晒、换洗和紫外线灯近距离照射的方法。规定这些物品用过后必须把他们在日光下暴晒6 h, 但因为气候的原因, 不少难以做到日晒, 而且长时间日晒或频繁洗涤都会降低床单位的使用寿命, 加大的使用经费;而采用紫外线灯照射, 由于紫外线穿透力差, 对空气的温度和湿度有一定的要求, 而且还有灼伤人的粘膜皮肤和眼睛等缺点, 而且上述3种方法都只能起到外表层的作用。因此, 以上方法均不能有效解决床单位的问题。
    为了解决床单位问题, 人们还在进一步探索, 臭氧具有力强、不产生残余污染、无死角、操作方便、成本低廉的优越性能, 因此现在的方式是用臭氧机进行床单位。
    床单位臭氧器由于是采用陶瓷沿面放电及气泵增压技术, 能将高浓度臭氧以半封闭加压渗透方式渗透到被单位深部及背面, 达到全面目的。另外, 床单位臭氧器在过程中几乎密闭, 无臭氧向外泄漏, 并且, 臭氧的半衰期仅为20 m in, 结束, 可延迟一定时间待臭氧完全分解后再打开罩, 不仅能保护病人, 而且能保护医务人员的身体健康,并能对院内交叉感染起到较好的预防和控制作用。

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