浙江臭氧空气消毒机消毒效果检测

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紫外线灯管不仅仅只是在一些净化操作台、生物安全柜、废物暂存点使用。在**一些发达的和地区，UV灯辐射已经被广泛用于机构的各个领域，如，在人员拥挤的区域，呼吸科等病房的上层空间（即房间的上1/3处），安装有特殊防护导流板的室内上层空间UV辐射装置，且24h不间断，以保证空气的卫生学质量。再如，在微生物实验室的操作台下面安装UV灯，待工作结束后，开启UV灯，对实验室地面进行辐射，以消除DNA物质的污染。这样，待该实验室再次启用时，不会因、物流等因素造成地面的DNA物质污染空气，影响实验结果。

特别要提出的是，2012年以来，美国着名学者Rutala教授等提出了非触摸式方法的概念，UV辐射再次引发人们对于机构内部环境的思考。随着**的生产工艺的发展，目前****行的UV灯管，相比于国内传统UV灯管产品，无论在灯管的瓦数，还是在辐射强度上都有很大的提升。如，可以达到数百瓦的UV灯管。辐射强度达到数千µW/cm²，乃至数万µW/cm²。如某款进口品牌的UV灯，用于环境表面MRSA污染的，仅需照射1min；环境表面的艰难梭菌杀灭仅为5min。目前，这类式高强度UV灯装置，已经被广泛用于病房的终末、日常实践中。由此可见，UV灯这一“古老”的工具，所使用的领域仍在不断拓展，并没有结束其历史使命。因此，带给我们的更多的思考是，如何较好地，较巧妙地用好UV辐射，为预防和控制相关性感染的发挥有效作用。

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中科检测提供臭氧空气机、等离子空气机、紫外空气机、空气机、人机共存空气器的消字号报告，消字号报告可用于申请产品卫生安全评价报告备案，空气机消字号报告检测项目：因子（臭氧浓度、紫外线照度等），实验室对微生物杀灭效果、现场试验或模拟现场试验，循环风量等。

臭氧空气机的选用和注意事项：

臭氧由于易分解不能像氧气那样生产后储存在钢瓶内备用，只能边产生边使用。产生臭氧的设备即为臭氧发生器，目前应用的臭氧发生器多是利用高压电放电使空气中的部分氧气O2分解、聚合为臭氧O3。
 
目前，根据产生臭氧的气源不同分为空气源臭氧机和氧气源臭氧机，食品厂多用臭氧空气机进行空间和食品保鲜。它结构简单，使用方便。产生臭氧浓度较低，不需再扩散稀释。

由于臭氧比空气重，臭氧出口应选在高，在食品厂多用壁挂式臭氧空气机，使臭氧自上而下扩散浓度比较均匀。一个车间装多台臭氧机时，应注意布置使臭氧浓度均匀，同时离门远一点。
一人们关心的几个问题
我国食品行业大多数人对应用臭氧还都陌生，除关心应用效果外，还存在臭氧应用对人、对食品、对设备是否有不利影响的疑虑，回答是完全没有必要，请放心！

二对人的影响
臭氧作为剂当然不能对人直接使用，隔绝人使用是一项原则。多年理论研究与实践证明，臭氧对人的影响在剂中是比较小的。我国制定的《工业卫生标准》中规定臭氧安全标准0.15ppm，美国和**臭氧协会的标准是0.1ppm下工作8-10小时。在这些浓度下任何人都会感觉到臭氧的特异性气味，有人会有轻微口干的感觉。研究确定的一个无症状区，它是按照臭氧浓度与时间乘积关系划定的一条曲线。简述如下：0.5～1ppm接触1.5小时，口干不适；1～2ppm接触1小时，咳嗽，不疲乏；2～4ppm接触45分钟，引起强烈咳嗽。这些当离开臭氧区回到自然环境下，即很快消失不留症状。也发现较少数人对臭氧敏感，反应强烈。

车间安排在上班前下班后，储藏库开机时间与查库、出货时间错开，人们即使嗅到点臭氧，由于时间很短也没有任何损害。应用臭氧一**来，世界上未发生一次臭氧中事件。

三对食品的影响
臭氧浓度ppm级，作用于食品表面只产生较微弱的氧化作用，不足以影响食品内在物质变化。由于臭氧较易分解，空气中半衰期20～50分钟，在食品表面也不产生残留。我国食品部门曾对臭氧储藏的鸡蛋、苹果、柿椒的营养成分进行分析，并与对照组比较，没有明显差别。

臭氧是强氧化剂，因此不推荐对多脂肪的鱼、肉、禽类及叶绿素多得蔬菜使用。

四对设备的影响
  
虽然臭氧是强氧化剂，但由于在空气中应用浓度与对表面氧化要求相比还是很低的，不足以造成明显损害。实践证明，应用多年的加工车间、冷库，均未发现设备、装置受损明显的情况，橡胶制品例外。由于水处理应用臭氧浓度高，接触臭氧部分的材料应具有防氧化能力。

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紫外线、臭氧等传统的空气方式，因无法在有人环境下使用，不能动态持续，逐渐被空气机所取代。近十年来，已有越来越多的开始使用空气机，紫外线灯管仅仅在一些净化操作台、生物安全柜、废物暂存点使用。
我们在讲机构空气处理之前，先了解一下有关空气的一些基础知识，我们主要从以下3个进行简述。

1、空气污染的来源
机构作为一特殊的公共场所，之所以需要空气，是因为污染的空气对于医务人员和易感患者而言是较大的感染隐患。机构中空气的主要污染来源是，感染患者或定植者以不同的方式，如咳嗽、喷嚏、讲话，或皮屑的掉落，甚至呕吐（如，诺如病引发的感染性腹泻）等造成以患者为中心的微小环境的污染；其次，一些高危的诊疗操作，如手术室、口腔、实验室等部门的诊疗与实验操作，造成感染性飞沫、体液的飞溅等；再次，污染的环境表面如不及时清洁与，会造成病原微生物大量繁殖，如墙面、家具表面的繁殖，成为空气连续污染的重要来源。

2、空气传播的方式
上述感染来源经空气进行传播，其传播方式主要有以下3种：①环境中的小颗粒的固体微粒（＜5µm）可以经、物流和气流等直接播撒到空气中，并在空气中长时间悬浮，实现长距离传播；②飞沫颗粒由于粒径较大（＞5µm），故通常掉落在患者周围1m之内的环境表面，但是，当飞沫颗粒中的水分蒸发后，内部的物质浓缩后形成飞沫核（＜5µm），便可以小颗粒的固体微粒方式，通过上述“三流”等作用而“扬尘”，悬浮于空气中；③环境表面的“霉斑”，就是滋生的“菜园”，繁殖的方式就是通过释放孢子核来实现的。由于孢子核粒径仅为2µm～6µm，故不需要尘埃作为载体，在空气中长时间悬浮。

当易感患者或医务人员进入污染空气的区域，其呼吸带正好悬浮有感染性的微生物气溶胶，一旦这些人员大量的、频繁吸入微生物气溶胶，其感染的几率便会增加。另外，一些诊疗操作，如制备静脉输液时，需要外加物等，而这类操作的环境的卫生学要求较高，不仅只是关注微生物气溶胶的污染，固体微粒对物的污染也不可忽略的临床不良事件隐患。

3、空气污染的特点
实际上机构空气中的主要污染物是浮尘，可称之为固态气溶胶。通常，病原微生物不会（孢子除外）悬浮于空气中，而是以尘埃为载体，并以尘埃中的水分及营养物质维持了其生命，长时间悬浮于空气中。凡含有病原微生物的、粒径≤100µm的微粒，称之为微生物气溶胶；而孢子不需要尘埃为载体，可以单独悬浮于空气中。研究表明，不是所有的浮尘都含有微生物，通常微生物气溶胶只占空气中总浮尘颗粒的1/十万。

哪些机构可以做空气机在的现场效果鉴定报告？怎么验证空气机在的效果？中科检测可提供现场试验，检测报告公正*，可用于招投标及质量评价，欢迎咨询。为什么要做空气机的现场试验，中科检测从环境分类来阐述使用空气机的必要性。
    首先我们说一类环境，这类环境对空气要求是的，一般是要做层流净化工程才满足要求，空气机是无法达到这个标准。一类环境空气要求是达到百级，也就是说效果要保证在≤10cfu/m³这个标准，因此，一类环境造价也相当高，一般三级甲等或特等才会有这种卫生场所。
      然后是二类环境，这类环境对空气净化要求仅次于一类环境，二类环境在是很常见的，如果手术室、icu重症病房，产房等，这类环境对空气要求是达到1-10万级，其效果需保证≤200cfu/m³，这个标准空气机是可以做到的。
     一般这类环境，不管是处于何种等级，都严格必须配置空气机，大多采用的动态空气机，可以人机共存，例如：循环风紫外线空气机。当然如果资金缺乏，也好配置静态的处于机，反正不管任何一种空气机，只要有*部门出具的效果检查报告和*共和国下发的器械卫生许可批件，都是能达到二类环境的要求（这里有个前提：空间体积在机子适用范围内，批件上有明确注明适用空间体积和达标所需时间）。
       后是三类环境，这类环境要求是的，其标准要求达到30万级即可，也就是效果保证在≤500cfu/m³，在二级甲等以下的基本上是不会配置空气机，一些特殊情况除外。
以下是二三类环境划分：
II类环境：普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室，普通保护性隔离室、供应室无菌区、病房、ICU重症监护病房
III类环境：病房、妇产科检查室、室、换室、供应室清洁区、急诊室、化验室、各类普通病房及房间

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