ACF-D1 动态血压监测仪是上海艾迅设备有限公司 生产公司上海艾器械技术有限公司生产的动态血压产品。ACF-D1 产品在市场上已经有众多机构使用。产品性能稳定,满足机构血压监测检测的需求。
ACF-D1 动态血压监测仪器械注册证解读
新注册证有效期从2019.7.12---2024.7.11 日。
注册证有效期:5年。
注册证号码: 沪械注准20192070322
注册证解读:
沪 : 注册证省份 上海市
2019: 2019年
2: 二类器械
07: 诊察和监护器械
03:生理参数分析测量设备 ,动态血压产品属于其中03无创血压测量设备
【产品特点】
1、特性
±2mmHg。
CFDA机构验证产品。
通过电磁干扰强制标准产品。
2、舒适
自动拟合加压技术,性和舒适性得以保证。
轻巧的机身,减轻受测者长时间佩戴负担。
人体工程学袖带,佩戴舒适牢固。
3、软件
汇总报告,自动生成统计数据。
2节5号电池,节能环保。
ACF-D1动态血压监测仪
产品特点:
·示波法
.智能拟合加压,自动调整适当加压
·度±2mmHg
·器械袖带,提高测量准确性
·舒适性及袖带贴合度
·常通放气阀设计**,低噪声
·轻巧机身,不含电池仅105g
·自动生成统计数据,可导出PDF、EXCEL
·自动生成数据汇总报告、趋势图、柱状图、饼图、数据列表等;
·CFDA试验机构验证产品
·具备计量器具型式批准
应用领域:
心内科、住院病房、科室、肾病科、体检科、多功能科、急诊科等机构
分级诊疗、社区卫生服务中心
技术商务服务:
ACF-D1动态血压监测仪产品技术
ACF-D1动态血压监测仪产品投标技术参数
ACF-D1动态血压监测仪产品技术偏离表
ACF-D1动态血压监测仪产品用户名单
ACF-D1动态血压监测仪 产品配置清单
生产信息:
制造商:上海艾器械技术有限公司
销售公司:上海艾迅设备有限公司(制作商销售公司)
注册证号:沪械注准20192070322
CE认证编号:7385GB414180626
计量器具型式批准编号:2018F101-31
动态血压为什么有时候相邻的测量数值波动幅度会很大?
一般有两种状况,其一,患者本身的病情有比较大的血压波动,应及时;其二,患者本身的血压因病情以外的因素导致波动,例如在测量时走路,爬楼梯,,吃饭,做家务,或者被测手臂活动等状况。
ACF-D1 动态血压监测仪按国内器械和动态血压标准要求生产,产品已经通过CFDA,计量器具认证。评测符合国内外相关设备评估动态血压试验标准。我们提供全面的售前售中和服务,为您和客户提供和稳定的产品。
上海艾迅设备有限公司是一家健康体检领域,设备销售、系统集成并提供相关产品服务的供应商。我们代理过多家国内外厂商产品,负责其产品在中国区市场的销售及服务。 目前合作的主要厂家及产品有:ACF-D1血压监测仪;芬兰Medikro Oy肺功能仪, SONOST-2000C骨密度仪;韩国澳思托超声骨密度仪、双能X射线骨密度仪、床式骨密度仪系列产品;另外我们与多家国内外厂商保持良好的合作,为各级健康体检机构提供系统集成整体解决方案。 自2002年艾迅成立以来,一直秉承与全国各区域设备销售商,建立真诚共赢的合作关系。在产品和服务上从不以回报衡量付出,为合作伙伴提供较具竞争力的产品和服务为基石,以客户满意为我们追求的目标。经过近二十年的坚持、不断提高,艾迅以实际行动赢得了全国数百家渠道销售商的信任。