我们经验丰富的咨询师将会根据需要对您的技术文件进行审查,对您的器械进行注册登记,并且对有关提出的任何问题和关注进行回应。
我们对于欧洲政策规定非常了解,并且注册过上百件器械,拥有丰富的专业经验,将让您的注册申请流程较加顺利、高效。
我们经常把一些情况,连同重点关注于欧洲的一些重要监管信息较新情况发送给我们所有的授权代理客户们。
“授权代表”系指在本联盟内设立的任何自然人或法人,该自然人或法人已收到并接受位于本联盟以外的制造商的书面授权,代表制造商就制造商在本规例下的义务的特定任务行事。
欧盟授权代表的具体职责-合规
如果制造商违反本法规规定的义务,则终止授权
欧盟授权代表的具体职责-审计支持
如果主管当局要求,授权代表应提供必要的所有信息和文件,以语言证明设备的符合性
让制造商随时了解主管当局提出的任何要求。
验证主管当局是否收到样品或是否可以使用该设备
与主管当局合作,采取任何预防措施或采取纠正措施,以减少或减轻设备带来的风险
基本的指责
确保设备的登记是按*二十九条规定进行的
制造商、授权代表和进口商的注册也是按照*三十一条的规定进行的
如主管当局要求,授权代表应以正式语文提供证明设备合格所需的一切资料和文件
主管当局如有任何要求,需通知制造商
确认主管当局收到样品或有权使用该设备
峦灵团队大部分来自**良好的公告机构;
曾服务于良好的器械企业,拥有平均14年以上器械法规经验;
从研发到上市,再到后市场服务,峦灵的专业团队为您提供**法规支持。
峦灵是行业内的咨询公司,汇聚了来自法规、等各领域对法规有深刻理解的人士及*,致力为企业提供一站式、*、系统化的技术咨询服务, 帮助企业向**市场提供安全、有效和合规的产品, 迄今为止,我们已与众多公司开展合作, 协助他们将安全、有效、合规的产品迅速推向**市场。 我们的服务包括: 法规合规服务(CE认证、NMPA注册、FDA注册、**注册) 质量管理体系(ISO13485、NMPA GMP、MDSAP、FDA QSR820、质量体系日常维护服务); 测试服务(有源产品测试认证咨询、无源产品测试认证咨询、清洗消毒灭菌验证确认、定制化摸底测试服务) **注册(加拿大、澳大利亚、日本、巴西、韩国、俄罗斯、东南亚注等); 法规培训服务(企业定制培训、小班课培训)