杭州沐昀科技有限公司公司下设六个部门,我们确保产品质量,满足顾客的要求,公司秉承“客户信赖,质量”的经营理念,为客户提供高品质的服务。
3M灭菌标准测试包使用方法:
用于预真空压力蒸汽灭菌器的装载过程控制。通过芽孢杀灭结果为每一装载提供严格的监测,根据国家消防技术规范,分别将测试包放于灭菌器内不同位置;灭菌完毕,取出该指示剂;挤破内含的安瓿,与同一批号未经灭菌的对照管一起放于60℃培养锅内培养,3小时后,通过快速阅读器阅读结果。
3M测试包用于132℃预真空压力蒸汽灭菌器的装载过程控制。结果准确,符合国内**标准,自含式设计,免除污染可能、一次性标准测试包,方便使用、为植入物提供的灭菌监测**,降低感染引起的成本。
3M测试包使用方法:
1、将3M较速综合挑战测试包平放,标签向上,以满负荷的方式放置在灭菌剂难达到的区域。通常在灭菌器底层、近门处和排气口上方。不要将物体(如另一个包)放在验证包的上方。这对空气去除及蒸汽穿透造成很大困难;
2、根据建议的操作运行灭菌循环;
3、在循环完成之后,打开灭菌器门冷却至少5分钟,然后才可移除验证包;
4、取出验证包要佩戴耐热手套。检查是否验证包外部的过程指示剂已从变成棕色或暗棕色。打开验证包并将3M较速指示剂在验证包外冷却10分钟,然后再进行激活;
5、检查3M压力蒸汽灭菌包内指示卡(爬行式)。深色应进入”ACCEPT” 窗口。如果深色未进入“ACCEPT”窗口,就表明是“REJECT”结果,表明负荷未暴露于能充分蒸汽灭菌的条件。负荷不能释放以使用,需要重新处理。记录指示卡结果;
6、检查3M测试包盖顶的过程指示剂。颜色从粉红变成褐色指示剂已暴露于蒸汽处理过程。这种颜色变化不能表明蒸汽处理是否已经足够达到灭菌的程度。若处理指示剂未发生变化,请检查灭菌器的装置;
7、在指示剂标签上记录灭菌器、荷载数及处理日期以便对3M测试包进行辨识。不要将另外的标签或指示胶带放在指示剂上;
8、作为记录,请在记录保存卡上填写所需的信息。如果可行,记录3M测试包的结果;
9、将验证包丢弃。验证包的二次使用将会使实验结果无效;
10、为激活3M测试包,请将其置入判读仪培养器孔中进行培育,颜色编码为棕色(即,设置为培育3M测试包)。佩戴好安全眼镜,向下按压指示剂的顶盖以合上盖子并压碎玻璃安瓿。立即将指示剂移除并轻敲之。目视检测培养基是否已流入小瓶底部的生长室。若培养基未充满生长室,握住指示剂的顶盖部分并轻击,直至培养基充满生长室。将活化后的3M测试包送回至培养器孔中并等待结果。更多信息请查阅判读仪的操作手册;
11、在对处理过3M测试包进行培育的每里,都激活并培育至少一个未经处理3M测试包以作为阳性对照。遵守上面步骤10提供的激活指南。在指示剂的标签上写上"C" (对照)及日期。阳性对照应当与处理过的指示剂具有同样的批号。指示剂的阳性对照能够帮助:培育温度正确,各种芽孢没有因为不适当的储存温度、湿度或品侵蚀而发生改变。培养基能够促进微的快速生长,以及判读仪功能正常;
12、培育及判读:对阳性对照和蒸汽处理的3M测试包在判读仪中进行培育,温度 56 ± 2°C。请查阅 判读仪的操作手册以了解设备的操作方法,1小时内可以得到阳性3M测试包结果。当阳性结果得到之后 判读仪会立即给出指示。终阴性3M测试包判读在1小时做出。当结果显示并记录之后,可以丢弃3M测试包。
3M测试包技术标准:
1、本品性质:
1)快速监测结果显示;
2)结果准确,符合国内**标准;
3)自含式设计,免除污染可能;
4)一次性标准测试包,方便使用;
5)为植入物提供的灭菌监测**;
6)降低感染引起的成本;
2、本品参照国家标准,完全符合国家要求;
3、提供多种规格、不同级别要求的产品,方便您的需要。
我们将继续努力,以实现客户利益和自身发展的双赢为目标,想用户所想,将国内外、安全、高效的产品引入市场,积极拓展业务。
杭州沐昀科技有限公司位于杭州市西湖科技园区,是一家专业从事医用科技服务为导向的高科技企业。公司主营美国3m、美国Mesa Labs、日本福泽等厂家生产的灭菌指示剂系列产品及指示剂培养验证阅读产品,产品广泛应用于医院、药厂、疾控中心及一次性医疗器具厂家的日常灭菌管理及灭菌效果监测。产品已通过ISO9001-2000、ISO13485-2003体系认证。 公司下设销售部、采购部、售后部、部、人事部等六个部门,为客户提供全面、系统的答疑、售后等问题。我们确保产品质量,满足顾客的要求,公司秉承“客户信赖,质量较优”的经营理念,为客户提供高品质的服务。 目前客户已遍及研究所、高校、药品研发、临床医学、等科研领域。我们将继续努力,以实现客户利益和自身发展的双赢为目标,想用户所想,将国内外、安全、高效的产品引入市场,积极拓展业务。