• 食品FDA咨询机构 fda审核咨询 方便快捷

    食品FDA咨询机构 fda审核咨询 方便快捷

  • 2020-10-16 20:13 134
  • 产品价格:10000.00
  • 发货地址:上海市嘉定区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:53219576公司编号:4238992
  • 陈琳 经理
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    产品描述
    上海泽威,成立于二零零九年,旗下包括上海泽威信息科技有限公司和上海泽威检测技术中心,致力于为广大客户提品质量检测,出口认证,技术服务等。
    FDA认证材料认证
    食品接触类材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料.常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等,这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康,所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证
    常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下:
    **涂层,金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.
    water extractives 去离子水浸取法
    8% alcohol extractives 8%酒精浸取法
    n-heptane extractives 正庚烷浸取法
    纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170
    Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物(去离子水浸取法).
    Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(8%酒精浸取法)
    Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(50%酒精浸取法)
    Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物(正庚烷浸取法)
    木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800
    Pentachlorophenol and its salt 酚
    ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.
    in water 去离子水浸取法
    in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法
    in 8% 8%酒精浸取法
    in n-heptane 正庚烷浸取法

    FDA认证申请流程:企业登记,企业注册申请表
    FDA确认,发布企业序列号;
    产品注册
    器械产品以安全风险程度分成3类:
    1类 器械列名控制,2类 市场准入认可(即510(K)认可) c),3类 PMA入市前批准委托代理
    《FDA注册与通报委托协议》(法人代表签字,加盖公司公章)提供资料企业法人营业执照
    事业法人代码,社团法人登记证等 (复印件加盖公司公章) c)有效期内的或生产许可证(复印件加盖公司公章) d)《FDA注册申请表》(中,英文各一份,加盖公司公章) e)FDA新增加要求提交的其他文件(如有)企业简介(企业成立时间、经济性能、技术力量、主要生产品种及其性能、资产状况)。付款注册和列名免费;

    FDA认证流程是:
    一步:申请
    1. 填写申请表 2. 申请公司信息表3. 提品资料;
    第二步:报价根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用;
    第三步:付款 申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费;
    第四步:测试 实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行测试及相关型号的差异测试;
    第五步:测试通过,报告完成;
    第六步:项目完成,颁发FDA。

    器械化妆品食品类产品需要进行FDA注册,FDA注册可以直接在FDA上进行申请。
    -/gbbdibb/-
    上海泽威信息科技有限公司与**多家机构建立了密切的合作关系,为广大生产商,经销商及贸易商的出口,提品检测服务,标准咨询服务,审核,注册,培训与认证服务。
    上海泽威信息科技有限公司致力于为广大客户提品出口认证,质量检测,技术服务等。我们有的技术,审核员,和热情耐心的客户服务人员。热烈欢迎各界人士前来咨询,洽谈与合作!

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