进口化妆品备案流程

我们拥有技术成熟、经验丰富的化妆品注册和备案团队，我们的客户遍布**，有来自欧洲、美洲、日本、韩国等实力企业，也有来自澳大利亚、新西兰、泰国、土耳其等小众企业。我们产品类别涵盖洗面奶、爽肤水、精华、乳液、面霜、面膜、眼霜、防晒霜、唇膏、护手霜、身体乳、睫毛膏、眉笔、定妆粉、遮瑕膏、粉底、BB、口红、指甲油、腮红、眼影、眼线笔、香水、洗发水、沐浴露、护发素等。
进口化妆品备案申请需要提交资料清单：
1.申请表
2.产品中文名称命名依据
3.产品配方
4.产品质量安全控制要求
5.产品原包装及包装翻译，中文标签
6.产品生产工艺简述
7.产品技术要求
8.检验报告及相关资料
9.安全性风险评估
10.化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书
11.产品在原产国生产和销售的文件
12.生产企业生产质量管理的相关材料
13.其他有助于备案的资料
另外，凡宣称为孕妇、哺乳期妇女、儿童或使用的产品，除上述资料外，应另外提供基于安全性考虑的配方设计原则（含配方整体分析报告）、原料的选择原则和要求、生产工艺、质量控制等内容的资料。
以上资料均需经验丰富的技术人员依据现行的相关法律法规审核整改使其符合相关要求，方可成功注册或备案。如果您是进口化妆品贸易企业，对注册或备案需要的资料一头雾水，毫无头绪，请联系我们，我们时刻等待您的来电咨询，为您提供的服务。

进口化妆品深受市场青睐，进口化妆品贸易企业也在逐年增加，如果您是进口化妆品行业中的一员，就必须了解进口化妆品在进口上市销售前必须经过注册或备案。teshu化妆品需注册，普通化妆品需备案。注册和备案的资料要求和大致步骤差距不大，主要区别是注册经国家局审核，备案经省局审核，另外注册是完成技术审评方算注册成功，备案是现场资料提交成功即算备案完成。在此简要介绍一下进口非特化妆品备案步骤，如下：
一：注册进口非特备案系统的用户名
申请需要的材料①国外生产企业提供授权书；②申请表；③境内责任人营业执照
二：国外生产企业提品配方、包装、委托加工协议（如果为委托加工产品）、生产企业的GMP或ISO，这些资料均需经的备案技术人员审核，生产企业配合整改，使其符合相关要求，资料整改完毕，样品送检。
三：国外生产企业提品质量安全控制要求、原料质量规格、生产工艺、自由销售，这些资料也需经的备案技术人员审核，使其符合相关要求。后备案技术人员整合国外生产企业提供的资料和产品的检测报告，编撰备案资料，资料约100页A4纸，格式需符合相关要求；资料扫描，装订成册。
四：资料上传局备案网址，提交申请，预约接收资料时间
五：按约至窗口递交书面资料，审核不符合，给予备案材料不予接收的告知书并说明理由；审核符合，产品备案信息公布，自行打印备案信息凭证，备案完成。
六：备案后资料监督检查，通过→结束；无法判断安全性，一次性补充提交相关资料，暂停进口销售；违法或质量安全问题，立案调查。
实际上化妆品注册和备案工作远比上述复杂、繁琐，如果您想要您的产品顺利快速地通过注册和备案，并且您毫无相关经验和知识，请不要自行注册或备案，这不仅浪费您的精力和时间，也很可能失败。此时您需要毫不犹豫地联系我们，我们拥有的成熟的技术团队，多国进口产品的注册和备案经验，十多年深耕于此，请给予我们信赖，我们将反馈您满意的服务。

进口化妆品注册或备案需国外生产企业提供资料如下：
1.授权书
2.产品配方
3.产品名称命名依据，注册商标文件
4.原料质量规格
5.产品质量安全控制要求（即生产企业内控标准）
6.产品检验报告。（检验机构出具）
7.产品原包装（含产品标签）。
8.产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产并已经上市销售的文件
9.产品工艺简述及简图
10.未启封的市售产品
11.凡宣称为孕妇、哺乳期妇女、儿童或使用的产品，应当提供基于安全性考虑的配方设计原则（含配方整体分析报告）、原料的选择原则和要求、生产工艺、质量控制等内容的资料。
12.如委托生产，应提供委托加工协议书；
13.生产企业的质量管理体系或良好生产规范的文件；
如果您是化妆品进口商，您的国外生产企业可以提供上诉资料，那么您可以着手准备在国内注册或备案啦。

进口化妆品上市销售必须加贴中文标签，中文标签必须标注如下内容：
1.产品名称，化妆品名称一般由商标名、通用名和属性名三部分组成。
2.净含量。
3.原产国或地区的名称。
4.境内责任人名称和。
5.生产企业的名称和。
6.化妆品成分表，成分表应以“成分：”的引导语引出，按含量（大于1%）的降序标注出所有成分的INCI名称，含量等于或小于1%按任意顺义排列标注。
7.保质期，保质期应按下列两种方式标注：a)生产日期和保质期；b)生产批号和限期使用日期。
8.使用方法。
9.进口teshu化妆品批准文号、进口非特备案文号。
10.注意事项。

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