为什么要做 ISO 13485 体系?
ISO 13485是强制性认证;
增加企业的**度;
增强产品的竞争力;
是进入**市场的通行证;
有利于消除**贸易中的技术壁垒;
可提高和保证产品的质量水平,使企业获得较大的经济效益,完善和规范企业内部工作流程与制度,日益受到欧美和中国机构的重视。
-确定抽样时,用“顺向”或“逆向”的审核策略。
审核抽样
应达到以下目的:
-代表性:
-能代表“整体”
-跨越足够的时间段,以确定“事情是否总是这样做的”
-随机性
-应当亲自选取样本
实际的审核应灵活应用:
-“顺向”和“逆向”相结合
-按部门和按条款/过程审核相结合
-制定审核计划时,应按部门或按条款/过程展开审核
-确定抽样时,用“顺向”或“逆向”的审核策略。
-按部门和按条款/过程审核相结合
器械质量管理体系咨询服务:
NMPA GMP、ISO 13485、FDA QSR820、MDSAP体系培训、建立及运行辅导。
峦灵是行业内的咨询公司,汇聚了来自法规、等各领域对法规有深刻理解的人士及*,致力为企业提供一站式、*、系统化的技术咨询服务, 帮助企业向**市场提供安全、有效和合规的产品, 迄今为止,我们已与众多公司开展合作, 协助他们将安全、有效、合规的产品迅速推向**市场。 我们的服务包括: 法规合规服务(CE认证、NMPA注册、FDA注册、**注册) 质量管理体系(ISO13485、NMPA GMP、MDSAP、FDA QSR820、质量体系日常维护服务); 测试服务(有源产品测试认证咨询、无源产品测试认证咨询、清洗消毒灭菌验证确认、定制化摸底测试服务) **注册(加拿大、澳大利亚、日本、巴西、韩国、俄罗斯、东南亚注等); 法规培训服务(企业定制培训、小班课培训)