西安微生物bod测定仪培养箱 生物需氧量分析仪

BODTrak? II 流程
5.1 基本信息 BODTrak? II 流程有三种不同形式。请选择满足应用程序要求的流程。
样品需要加入晶种、添加养分或缓冲时推荐使用简易流程 （μ? 14 “?μ?μ? 5.2 ??）。精确度要求不高时也推荐使用。
所有使用加入晶种的 GGA 进行的精确测试和性能测试推荐使用哈希 GGA（葡萄糖 / 谷氨酸）流程 （μ? 16 “?μ?μ? 5.3 ??）。测试精确度很重要时也推荐使用。
样品加入晶种或添加养分和试剂时推荐使用 “哈希标准测试”流程 （μ? 18 “?μ?μ? 5.4 ??）。根据 《检查水质和废水的标准方法 （* 21 版）》中 “5210 D 透气性测定方法”进行测试时使用该流程。
流程的所有形式必须以完成所有步骤为前提 （μ? 20 “?μ?μ? 5.5 ??）。一台仪器 可以针对不同的样品瓶组合使用这些流程。只能选择一个测试时间长度。
开始测试前：
每个流程都采用相应的样品量表。
如在仪器处于 DELAY （延迟）状态下电源中断，则测试停止，待电源恢复后状态变为 CLEAR （清除）。重新开始测试。 如果在仪器处于 RUN （运行）状态下电源中断，则电源恢复后测试继续进行。 将去离子水在 20 °C 的培养箱内放置一夜。晃动去离子水，与空气融合。 将晶种在 20 °C 的 BOD 培养箱内放置一夜。小心不要碰动已沉淀的溶液。用吸管从上面吸 取晶种溶液。
如果样品的 BOD 值**过 700 mg/L （μ? 25 “?μ? 5.7），则需要进行稀释。
高程**海平面 5000 英尺时，BOD 范围从 0 至 35 mg/L 降为 0 至 25 mg/L。其他测试范 围*调整。
特别考虑因素 （包括样品加入晶种和预处理），请参见μ? 25 “?μ?μ? 5.7 ??。 只使用 BODTrak? II 搅拌棒和样品瓶。这是为与 BODTrak? II 配套使用特别设计的。

仪器特点：
●BODTrak? II BOD检测仪采用压差法，符合标准方法。模拟自然界微生物降解**物的过程，较接近于真实情况。与稀释接种法相比，该BOD测定仪操作较加简单方便，且耗时较短
● BOD检测仪拥有6个独立的测量通道，单次可测量6个样品
● 自动关机、自动采集数据
● BOD测定仪可连续读数并以图形实时显示测量过程变化
● BOD测定仪既可以从图形中直接读出测量结果,又可以通过曲线观察培养及反应过程，使测试结果较为直观
● 图形中有指针指示
● 图形显示BOD的数值以及培养时间

9.按住ON（开）键5秒以上，仪器进入测量界面，开始测试。此时仪器状态显示为DELAY（延迟），有一个小时的样品均 匀时间。一个小时后，仪器状态变成RUN（运行），将正式开始采集数据并显示曲线图。
10.重复步骤8和9，为每个通道的样品瓶设置范围，开始测试。如样品少于6个，则不需要启动所有6个通道。
11.五日培养结束后，直接读取仪器上各通道的五日数据，即为样品的BOD值。
(二)哈希GGA(葡萄糖/谷氨酸)流程：使用葡萄糖/谷氨酸标准溶液进行仪器准确性验证。样品测量精度要求高时，也可以 使用这个流程。具体步骤如下： 1.准备3000mg/L葡萄糖/谷氨酸标准溶液（溶液中葡萄糖和谷氨酸浓度都是3000mg/L）。
2.准备合适的接种液。生活污水厂内经过沉淀的进水或经初步澄清的出水是大多数样品的晶种来源。请参照BOD分析 国家标准选取其他接种溶液。
3.标准溶液样品准备：依下表，在200mL量筒中加入30mL蒸馏水、8mL葡萄糖/谷氨酸标准溶液、适量接种液(如20mL)、2 包营养缓冲盐，再加入蒸馏水至总体积160mL。 BOD范围（mg/L） GGA体积 (mL) 接种液体积 (mL) 样品总体积 (mL)
4.接种液空白准备：除了不加8mL葡萄糖/谷氨酸标准溶液，其他步骤和上面第3步样品准备完全相同。 5.将标准溶液样品和接种液空白分别加入不同的样品瓶中，继续从简易流程的第三步开始完成后面的操作。浓度范围选择 0-350mg/L。 6.五日培养结束后，直接读取仪器上标准溶液和接种液空白的五日数据，二者相减，即得到标准溶液的BOD值。这个数值 应该在235±11mg/L之间。 (三)哈希标准流程：针对需要接种或者加入营养盐缓冲液的样品。具体步骤如下： 1.将样品温度加热或冷却到19-21℃。如果样品中有沉淀或悬浮物，需要搅拌均匀。 2.准备合适的接种液。生活污水厂内经过沉淀的进水或经初步澄清的出水是大多数样品的接种液来源。请参照BOD分 析国家标准选取其他来源的接种溶液。 3.根据预估的样品浓度，参照下表选取测试范围。在样品瓶中精确加入要求体积的样品，再加入接种液适量（如20mL）、2 包营养缓冲盐，用蒸馏水补足至终体积。以35mg/L范围的样品为例，在样品瓶中加入样品370mL，接种液20mL， 再加入30mL蒸馏水，使得样品瓶中终液体体积为420mL。

针对不同的样品，有不同的操作流程来进行样品准备和结果数据处理。也可以用不同的样品瓶组合使用不同的流程，但 是只能选择相同的培养天数。 (一)简易流程：针对不需要进行接种、加入营养盐或缓冲液的样品。如生活污水厂进厂水和出厂水、地表水等。对数据精 确度要求不高时也可以使用这个流程。具体步骤如下：

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