• 广州等离子体**光谱仪 电感耦合等离子体光谱仪公司

    广州等离子体**光谱仪 电感耦合等离子体光谱仪公司

  • 2020-04-24 16:36 79
  • 产品价格:398000.00
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  • 信息编号:51865583公司编号:4230171
  • 郑娟 经理
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    产品描述
    ICP-AES法测定石墨中的铁元素
    摘要: 通过实验研究,建立了基于钢研纳克全谱电感耦合等离子体**光谱仪Plasma 2000测定石墨中Fe的分析方法。石墨放于铂金坩埚于马弗炉中加热到1000 ℃完全灰化。若完全烧尽,加入一定量HCl,转移,定容;若坩埚中有硅残余,则加入一定量HCl和HF,转移,定容。采用电感耦合等离子体**光谱法测定石墨中的Fe元素。结果表明,Fe元素的检出限在0.3 μg/L,两个石墨样品中铁的测定值分别为1.68μg/g、9.19μg/g,方法适用于石墨中Fe元素的测定。
    关键词:全谱;电感耦合等离子体**光谱法;石墨;铁
    石墨是我国优势非金属矿产之一,其储量和产销量居世界**。石墨系列产品已经广泛应用于冶金、机械、电子、化工、轻工、**、*及耐火材料等行业,是当今科技发展**的重要非金属原料[1]。石墨作为电池材料的负极也被广泛使用,铁元素的存在会影响电池性能,因此铁的测定非常重要。我国于1995年制定了石墨化学分析方法国家标准GB/T3521-95,检测项目仅包括石墨产品中水分、挥发分、固定碳、硫和酸溶铁的分析[2]。标准中使用比色法测定铁,对实际现场测试不适用,ICP-AES法已广泛应用在地质、化工、环保等领域。本文通过实验研究,建立了基于国产全谱型电感耦合等离子体**光谱仪ICP-2000快速、准确测定石墨中铁元素的分析方法。
    1 实验部分
    1.1 仪器及工作条件
    Plasma 2000 电感耦合等离子体**光谱仪
    观测方式:径向观测
    进样系统:**进样系统
    分光系统:中阶梯光栅与棱镜交叉色散结构,全谱瞬态直读
    检测器:大面积背照式CCD芯片,高紫外**化效率,宽动态范围
    光源:高效固态射频发生器,小体积高效率
    Plasma2000全谱型电感耦合等离子体光谱仪(钢研纳克检测技术有限公司);高纯氩(纯度≥99.999%)。参数设置:功率1.15 kW;冷却气流量15.0 L/min,辅助气流量0.5 L/min,雾化气流量0.5 L/min;蠕动泵泵速20 rpm;雾化器及雾室、三层同轴炬管。
    1.2 ICP-AES仪器工作条件
    盐酸,ρ≈1.19 g/ml,优级纯,北京化工厂;氢氟酸ρ≈1.15 g/ml,优级纯,北京化工厂; Fe的标准溶液质量浓度均为1000 μg/ml,国家钢铁材料测试中心;所用溶液用水均为二次去离子水。
    1.3 样品处理
    称取1.0 g(精确至0.0001 g)试料于铂坩埚中,置于马弗炉中,升温到1000 ℃,灼烧4 h以上至试料完全灰化,冷却后取出,在铂坩埚中加入3 ml盐酸,电热板稍微加热后,将溶液转移到聚四氟乙烯烧杯中,聚四氟乙烯烧杯置于控温电热板上加热至试料完全溶解。取下,稍冷后滴加1 ml氢氟酸。冷却后转移至100 ml塑料容量瓶中,加水至刻度,混匀。在等离子体原子**光谱仪上测定,随同试料做试剂空白。
    2 结果与讨论
    2.1 样品的取样量
    为保证取样的代表性、均匀性及分析方法的准确性,石墨样品取样量实验得结果表明,对于质量分数在99.99 %以上石墨,由于杂质元素的质量分数一般在0.01 %以下,称样量为1.0 g为宜。
    2.2 溶样用酸的选择
    样品灼烧后采用盐酸、氢氟酸溶解样品中的灰分。若测定硅和硼,加氢氟酸时要注意溶液温度,防止硅或硼形成氟化硅或氟化硼而溢出,温度要控制在100 ℃以下。
    2.3 分析谱线的选择
    石墨中的主要成分在高温灰化时已经挥发除去,*考虑基体元素对待测元素的干扰。实验中利用ICP-AES的谱线轮廓图,确认待测元素痕量元素扣背景的位置,从而有效消除待测元素之间的干扰。此外,本实验依据待测溶液中铁元素的含量,选择灵敏度高、谱线背景低、无其它元素严重干扰的谱线作为分析线(表1)。
    表1 元素分析线波长
    元素 Fe
    波长/nm 259.9
    2.4 方法检出限和定量限
    以空白溶液连续测定11次的标准偏差的3倍所对应的质量浓度为检出限;以空白溶液连续测定11次的标准偏差的10倍所对应的质量浓度为定量限,结果列于表2。
    表2 方法检出限和定量限
    元素 Fe
    检出限/(μg/L) 0.3
    定量限/(μg/L) 1.0
    2.5 方法准确度和精密度实验
    采用加标回收率法验证方法的准确度。按上述实验方法和选定的仪器条件,称样后准确加入铁标液,进行加标回收率实验,结果列于表3,回收率为103%。使用实际样品测定精密度见表4。
    表3 方法准确度实验
    元素 Fe
    加入量/(μg/L) 10.0
    回收量/(μg/L) 10.3
    回收率/% 103
    表4 实际石墨样品检测结果
    样品编号 Fe测定值(μg/g) 平均值(μg/g) SD(μg/g)
    1# 1.58,1.69,1.77 1.68 0.10
    2# 9.27,8.78,9.51 9.19 0.37
    3 结论
    本文建立了ICP-AES快速测定石墨中铁的方法。方法灵敏度高、检测结果准确、分析速度快,适合石墨产品中铁的分析。
    参考文献:
    [1] 李英堂,田淑艳,汪美凤. 应用矿物学[M].北京: 科学出版社, 1995.
    [2] GB/T3521-95 石墨化学分析方法[S] .
    广州等离子体**光谱仪
    电感耦合等离子体原子**光谱法测定
    注射用头孢西丁钠中的Al和Si
    (钢铁研究总院,北京 100081)
    摘 要:头孢西丁钠因其谱均衡,覆盖面较广,无毒性反应,安全性高等优势,已广泛用于多种感染性疾病。目前,国内外的药品生产厂家,在生产头孢西丁钠时,都会同时用到磷铝酸盐类分子筛和硅胶柱,因此头孢西丁钠中的Al和Si就成为严格控制成品质量的关键因素。实验中,对某一客户样品0.2000 g样品进行微波提取酸溶处理,用于测定Al和Si的含量。采用Al 396.152 nm、Si 251.612 nm作为分析线,建立了使用电感耦合等离子体原子**光谱法(ICP-OES)测定注射用头孢西丁钠样品中Al和Si 2种痕量元素的方法。结果表明,Al和Si的校准曲线的线性相关系数均不小于0.999。将方法应用于头孢西丁钠样品中2种痕量元素的测定,结果与ICP-MS的测试结果基本一致。
    关键词:电感耦合等离子体原子**光谱法;头孢西丁钠;分子筛;硅胶柱;Al和Si
    文献标志码:A 文章编号:
    抗生素发展到现在已有80多年的历史,上世纪60年代是青霉素类抗生素占据主导地位,90年代主要发展了头孢烯物,是头孢菌素类抗生素占优势的时期。由于头孢菌素具有高效、广谱、低毒、耐酶等优点,其发展相当迅速,其品种数量居各种抗生素的**。头孢西丁钠因其谱均衡,覆盖面较广,无毒性反应,安全性高等优势,已广泛用于妇产科、、呼吸科、心肾内科、骨科等的多种感染性疾病。[1-4]
    头孢西丁钠生产过程中会同时用到磷铝酸盐类分子筛和硅胶柱,因此头孢西丁钠中的Al和Si就成为严格控制成品质量的关键因素。本方法通过微波提取酸溶处理样品,建立了电感耦合等离子体原子**光谱法测定注射用头孢西丁钠样品中Al和Si的分析方法,结果满意。
    1 实验部分
    1.1 主要仪器
    Plasma 2000电感耦合等离子体原子**光谱仪(钢研纳克检测技术有限公司)。
    1.2 主要试剂
    Al标准储备溶液(国家钢铁材料测试中心):1000 μg/mL;Si标准储备溶液(国家钢铁材料测试中心):500 μg/mL;硝酸(北京化学试剂研究所):ρ约为1.38 g/mL。
    实验所用试剂均为优级纯;实验用水为电阻率大于18 MΩ·cm3的**纯水;氩气(北京诚维峰气体有限公司):纯度大于 99.95 %。
    1.3 实验方法
    1.3.1 样品的前处理
    将0.2000 g 样品置于100 mL聚四氟乙烯消解罐中,加入5 mL HNO3,按一定的消解条件进行反应。消解完全后,将消解好的溶液转移至100mL,加热至红棕色蒸汽挥尽并近干,定容至25 mL容量瓶中。
    1.3.2 标准溶液系列的配制
    在7个100 mL容量瓶中,分别加入上述Al或Si的标准储备溶液,定容,摇匀。此标准溶液系列中各元素的质量浓度如表2所示。
    表2 各元素的系列标准溶液
    Table 2 Standard solution of each element
    曲线 S0 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7
    Al 0 1 ng/mL 30 ng/mL 50 ng/mL 100 ng/mL 200 ng/mL 400 ng/mL 600 ng/mL
    Si 0 5 ng/mL 25ng/mL 50ng/mL 150ng/mL 500ng/mL
    2 结果与讨论
    2.1 谱线的选择
    头孢西丁钠样品经微波消解酸溶后,可溶性Al和Si等元素均溶解于溶液中,同时无基体干扰。本实验主要考虑各待测元素谱线之间的干扰。利用各待测元素的单元素标准溶液和待测样品试液分别进行扫描,然后对图谱进行叠加,考察光谱干扰情况,终确定适合的分析谱线并扣除相应的背景信号。本方法各元素分析线可能存在的干扰如表3所示。
    表3 分析谱线的选择
    Table 3 Selection of spectral line nm
    元素
    Element 波长
    Wavelength 干扰谱线波长
    Wavelength of interference spectral line
    Al 308.215 无干扰
    394.401 无干扰
    396.152 无干扰
    Si 212.412 Al212.336
    250.690 无干扰
    251.612 无干扰
    从表2可以看出:Al 308.215nm、Al 394.401nm和Al 396.152nm均不存在相关的干扰; Si 212.412nm存在Al 212.336nm的干扰;Si 250.690nm、Si 251.612nm不存在相关干扰。同时,根据各分析谱线的灵敏度和相应值,本方法终确定的各元素分析线见表4。
    表4 各元素分析谱线
    Table 4 Spectral line of each element nm
    元素
    Element Al Si
    波长 / nm
    Wavelength 396.152 251.612
    2.2 校准曲线和检出限
    按照仪器设定的工作条件对标准溶液系列进行测定,以待测元素质量浓度为横坐标,**强度为纵坐标,绘制校准曲线,结果见表5。-建议只留系数
    表5 各元素的线性回归方程和检出限
    Table 5 Linear regression equation of each element and detection limit
    元素
    Elements 波长
    Wavelength/
    Nm 线性回归方程
    Linear regression equation 相关系数
    Correlation coefficient
    Al 396.152 y=0.67x+610.16 0.99901
    Si 251.612 y=1.14 x+237.83 0.99959
    3 样品分析
    按照实验方法测定某一头孢西丁钠客户样品中的Al和Si,进行精密度试验,并将测定结果与ICP-MS的测定结果进行比对,结果见表6。
    表6 精密度试验、加标回收实验和对比实验结果(n=7)
    Table 6 Results of precision test,recovery and comparison test
    元素
    Element 测定值
    Found/(ng/ml) 平均值
    Average/
    (ng/ml) MS/
    (ng/ml)
    Al 6.72,6.85,7.03 6.89 6.90
    Si 17.66,19.15,18.17 18.32 18.24
    参考文献:
    [1]徐学儒.头孢菌素临床应用进展[J].医学理论与实践,1995,8(6):241-243.
    [2]付明耀.头孢菌素进展[J].中国冶金工业医学杂志,2003,20(3):172-174.
    [3]任吉民. 国外头孢菌素市场浅析[J].中国药房,2005(4): 267-267.
    [4]Fuller J.Evaluation of a direct cefositin disc diffusion test for the presumptive idendification of MRSA from clinical specimens[J].International Journal of Antimicrobial Agents,2007, 29(2): 452-460.
    广州等离子体**光谱仪
    Plasma 1000测定竹荪中的二十种主量微量无机元素
    前言
    竹荪营养丰富,香味浓郁,味道鲜美,素有 “菌中皇后”之称。然而,由于环境污染,竹荪中有害重金属元素**标时有发生,如2014年发生的多家超市竹笋重金属镉严重**标并下架事件。因此,准确、快速检测竹荪中的无机元素迫在眉睫。标准方法主要以传统的光度法、原子吸收和原子荧光为主,在检出限或快速要求方面已不能满足需求。纳克生产的顺序扫描ICP光谱仪具有灵敏度高、高分辨率、检出限低、多元素同时测定等特点,采用Plasma 1000型对某镉**标竹荪中的无机营养元素和有害重金属元素进行了测定并与ICP-Mass结果进行了比对,二者基本一致。。
    实验
    本实验对沃尔玛重金属铬**标的竹荪进行了测定。
    样品前处理
    准确称取2.000g试样,加硝酸5mL,双氧水2mL,低温(80℃)预消解样品,待样品激烈反应完后,补加5mL硝酸,放入微波炉中,180℃消解10min,25mL容量瓶定容。
    仪器
    Plasma1000型电感耦合等离子体原子**光谱仪简称ICP-AES,是我公司推出的单道顺序扫描光谱仪,本应用报告的所有测量结果均来自这种ICP光谱仪。相对于由中阶梯光栅分光系统和固体检测器组成的ICP光谱仪(即全谱仪),单道顺序扫描光谱仪具有较低的检出限,较高的分辨率和灵敏度,较小的基体效应,同时此仪器配备功能强大界面友好的分析软件,友好的人机界面,强大的数据处理功能,对输出数据可随机打印,也可自动生成Excel格式的结果报告。仪器的工作参数见表1:
    表1 Plasma 1000 ICP-AES操作参数
    功率 1.15 Kw
    冷却气流量 18.0 L/min
    辅助气流量 0.8 L/min
    载气流量 0.2 MPa
    蠕动泵泵速 20 rpm
    观测高度 12 mm
    分析结果
    方法的检出限
    由消解空白的3倍标准偏差测定方法的检出限,选择的分析波长和方法的检出限见表2。
    元素 波长/nm 检出限(μg/g) 元素 波长/nm 检出限(μg/g)
    As 193.759 0.1 Ca 393.366 0.002
    Cr 267.716 0.002 Fe 259.940 0.03
    Cd 214.438 0.01 Al 394.401 0.05
    B 249.678 0.008 Rb 421.556 0.004
    Mo 202.030 0.08 Zn 206.200 0.02
    Ni 231.604 0.002 Y 371.030 0.004
    Mn 257.610 0.006 Pb 220.353 0.1
    Sr 407.771 0.004 Ba 455.403 0.04
    P 213.618 0.5 Cu 224.700 0.02
    Mg 279.553 0.04 Hg 214.438 0.05
    竹荪样品分析
    对沃尔玛镉**标的竹荪样品中的有害重金属元素和营养无机元素进行分析,分析结果见表3,结果表明,各元素分析结果与ICP-MS及进口的全谱仪的测定结果一致,说明此方法准确、可靠。
    表3 竹荪中各元素的检测结果(单位:μg/g)
    元素  As Cr Cd B Mo
    竹荪1()(μg/g) 0.66 1.12 3.57 2.57 0.20
    ICP-MS测定结果(μg/g) 0.60 1.25 3.29 2.42 0.18
    竹荪2(白色)(μg/g) 0.52 0.76 2.45 1.58 0.11
    ICP-MS测定结果(μg/g) 0.51 0.81 2.52 1.54 0.10
    元素  Ni Mn Sr P Mg
    竹荪1()(μg/g) 1.69 88.8 0.74 2.22 0.58
    ICP-MS测定结果(μg/g) 1.65 87.8 0.72 2.21 0.59
    竹荪2(白色)(μg/g) 0.96 1.10 0.54 2.92 0.87
    ICP-MS测定结果(μg/g) 0.87 1.05 0.60 2.92 0.87
    元素  Ca Fe Al Rb Zn
    竹荪1()(mg/g) 0.11 0.090 0.098 0.74 35.6
    全谱ICP(mg /g) 0.11 0.091 0.098 0.78 35.4
    竹荪2(白色)(mg /g) 0.095 0.11 0.147 0.52 31.2
    全谱ICP(mg /g) 0.099 0.11 0.152 0.54 34.5
     元素 Y Pb Ba Cu Hg
    竹荪1()(μg/g) 0.13 <0.1 <0.04 <0.02 <0.01
    全谱ICP(μg/g) 0.13 - - - -
    竹荪2(白色)(μg/g) 0.063 <0.1 <0.04 <0.02 <0.05
    全谱ICP(μg/g) 0.066 - - - -
    6 结论
    纳克生产的高分辨率顺序扫描ICP光谱仪,相对于中阶梯光栅和固体检测器相结合的全谱仪,具有较低的检出限,较高的分辨率和灵敏度,较小的基体效应,用于分析食品中的痕量、**痕量元素较具优势。
    本方法通过简单、快速的硝酸、双氧水消解,使用纳克的Plasma 1000对竹荪中的无机元素As、Cr、Cd、B、Mo、Ni、Mn、Sr、Pb、P、Ca、Fe、Al、Rb、Y、Pb、Ba、Cu、Hg等进行了分析,各元素的测定值与标准值基本吻合,对于快速检测竹荪中的无机营养元素及有害重金属元素具有重要意义。
    广州等离子体**光谱仪
    1
    Plasma1500
    电感耦合等离子体**光谱仪测定高纯石墨中的 9 种痕
    量杂质元素
    关键词
    Plasma1500 ICP OES 高纯石墨 痕量杂质 元素 ,全谱瞬态直读
    引言
    石墨是我国优势非金属矿产之一,其储量和产销量居世界**。石墨系列产品已经广泛应用
    于 冶金、
    机械、电子、化工、轻工、**、*及耐火材料等行业,是当今科技发展**的重要非金属原料。
    高科技的快速发展对石墨原料的纯度要求越来越高,相应 地 如何 准确测定高纯石墨中痕量元素杂质的方
    法 亟待解决 。我国于 2008 年制定了石墨化学分析方法国家标准 GB/T3521 2008 ,但 检测 项目 仅包括石墨产
    品中水分、挥发分、固定碳、硫和酸溶铁的分析 。 目前,快速 测定高纯石墨中多种痕量杂质元素的 要求 越
    来越迫切 。本文通过实验研究,建立了 基于国产单道扫描电感耦合等离子体**光谱仪 快速、准确测定高
    纯石墨中 9 种 痕量杂质元素的分析 方法。
    仪器特点
    Plasma 1 500 电感耦合等离子体**光谱仪 (钢研纳克检测技术 股份 有限公司)是一种使用方便、操作
    简单、测试快速的 单道扫描 ICP OES 分析仪,具有良 好的分析精度和稳定性。 仪器特点如下:
    ? 1. 分析流程全自动化控制,实现软件点火、气路智能控制功能; ? 2. 输出功率自动匹配调谐,功率参数程序设定; ? 3. 优良的光学系统,**的控制系统,保证峰位定位准确,信背比优良; ? 4. 较小的基体效应; ? 5. 测量范围宽,**微量到常量的分析,动态线性范围5—6个数量级; ? 6. 检出限低,大多数元素的检出限可达ppb级; ? 7. 良好的测量精度,稳定性相对标准偏差RSD≤1.5%(5ppm),**国家A级标准(JJG768-2005); ? 8. Rf输出功率的范围750-1500W,输出功率稳定性小于0.1%; ? 9. 光电倍增管的负高压可在0-1000V范围内独立可调,可根据不同元素的不同谱线单独设置条件,和全谱仪器比较有较好的检出限; ? 10. 纳克仪器采用高屏蔽和良好接地保证操作者的安全; ? 11. 高精度的光室恒温系统,保证仪器优良的长短期精度; ? 12. 多通道蠕动泵进样,保证仪器进样均匀,工作稳定; ? 13. 使用钹铜弹片和特殊处理的屏蔽玻璃,在吸收紫外线同时使仪器辐射小于2V/m(JJG768-2005规定小于10V/m)。
    2
    ? 14. 具有较高的谱线分辨率,能分出Hg31*4 和313.183nm 双线谱线,能分出铁的四重峰。
    ? 15. 人性化的软件设计,操作方便,终身免费升级。功能强大、友好的人机界面分析软件,可在测定过程中,进行数据处理,方法编制和结果分析,是真正的多任务工作软
    件;该软件数据处理功能强大,提供了多种方法,如内标校正、IECS 和QC 监测功能等,可获得的背景扣除点以消除干扰;对输出数据可直接打印或自动生成Excel
    格式的结果报告。
    样品前处理
    样品溶解图解
    称取1.0g 样品高纯石墨于铂金坩埚中
    马弗炉中950℃灼烧约4 小时至完全
    灰化,冷却后取出铂金坩埚
    在铂坩埚中加入3 ml 硝酸,于电热板
    上稍微加热
    稍冷后滴加1 ml 氢氟酸
    冷却后转移至100 ml 塑料容量瓶中
    定容
    3
    仪器参数
    仪器工作参数 设定值 仪器工作参数 设定值
    功率/W 1150 辅助气流速/L·min-1 0.5
    冷却气流速/L·min-1 13.5 蠕动泵转速/rpm 20
    载气流速/L·min-1 0.15 进样时间/s 25
    分析结果
    采用加标回收率法进行了本文的准确度实验。按上述实验方法和选定的仪器条件,称样后准确加入各
    待测元素10 μg/L,进行加标回收率实验,结果列于表1,回收率在98%到104%。
    4
    结论
    本文建立了ICP-AES 快速测定高纯石墨中9 种痕量杂质元素的方法。该法灵敏度高、检测结果准确、
    分析速度快,适合高纯石墨产品中多种杂质元素的快速分析,是检测高纯石墨中多种杂质元素的理想方法。
    仪器优点
    ? 1. 分析流程全自动化控制,实现软件点火、气路智能控制功能;
    ? 2. 输出功率自动匹配调谐,功率参数程序设定;
    ? 3. 优良的光学系统,**的控制系统,保证峰位定位准确,信背比优良;
    ? 4. 较小的基体效应;
    ? 5. 测量范围宽,**微量到常量的分析,动态线性范围5—6 个数量级;
    ? 6. 检出限低,大多数元素的检出限可达ppb 级;
    ? 7. 良好的测量精度,稳定性相对标准偏差RSD≤1.5%(5ppm),**国家A 级标准(JJG768-2005);
    ? 8. Rf 输出功率的范围750-1500W,输出功率稳定性小于0.1%;
    ? 9. 光电倍增管的负高压可在0-1000V 范围内独立可调,可根据不同元素的不同谱线单独设置条件,和全谱仪器比较有较好的检出限;
    ? 10. 纳克仪器采用高屏蔽和良好接地保证操作者的安全;
    ? 11. 高精度的光室恒温系统,保证仪器优良的长短期精度;
    ? 12. 多通道蠕动泵进样,保证仪器进样均匀,工作稳定;
    ? 13. 使用钹铜弹片和特殊处理的屏蔽玻璃,在吸收紫外线同时使仪器辐射小于2V/m(JJG768-2005 规定小于10V/m)。
    ? 14. 具有较高的谱线分辨率,能分出Hg31*4 和313.183nm 双线谱线,能分出铁的四重峰。
    ? 15. 人性化的软件设计,操作方便,终身免费升级。功能强大、友好的人机界面分析软件,可在测定过程中,进行数据处理,方法编制和结果分析,是真正的多任务工作软
    件;该软件数据处理功能强大,提供了多种方法,如内标校正、IECS 和QC 监测功能等,可获得的背景扣除点以消除干扰;对输出数据可直接打印或自动生成Excel
    格式的结果报告。
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    钢研纳克检测技术股份有限公司(代码:300797)是*企业中国钢研科技集团有限公司(钢铁研究总院)的二级单位,从事分析仪器装备和分析检测技术的研究、开发和应用的**创新型企业。目前公司提供的主要服务或产品包括分析检测仪器、第三方检测服务、标准物质/标准样品、能力验证服务等检测相关产品与延伸服务。钢研纳克不仅是中国分析仪器设备制造的行业企业,也是国内元素检测领域仪器种类、综合实力的仪器装备和分析测试技术的研究机构之一。公司及子公司牵头制修订7项、参与制修订20余项、制定170余项及行业标准;研制家级标准物质/标准样品300多种。力争成为测试仪器装备领域有影响力的**竞争参与者、成为具有**影响力的材料表征评价认证的和综合解决方案的提供者。钢研纳仪器产品主要包含:电感耦合等离子体质谱仪,ICPMS,ICP光谱仪,国产ICP,国产ICP-MS,ICP光谱分析仪,电感耦合等离子体光谱仪,电感耦合等离子体**光谱仪,食品重金属检测仪、土壤重金属检测仪、波长色散X射线荧光光谱仪、金属原位分析仪、脉冲熔融-飞行时间质谱仪、试验机、环保监测设备等技术水平的检测装备,其中多款仪器*(属国内台套)。产品质量稳定,检测数据可靠,累计市场占有率排名国内行业**,部分产品成为同类产品的业界,牵头制定了相关仪器和检测标准。钢研纳克检测技术股份有限公司是国内早使用和开发ICP光谱仪和ICP-MS的科研单位之一,依托钢铁材料测试中心,培育了一批ICP光谱仪和ICP-MS应用和仪器。ICP光谱仪产品标准GB/T 36244-2018和ICP-MS仪器计量检定规程GB/T 34826-2017的起草单位。重大科学仪器专项《ICP痕量分析仪器的研制》牵头单位,*ICP系列分析仪器的发展。拥有30多年ICP方法开发经验,懂ICP应用的国产ICP&ICP-MS制造商。免费培训,解决客户应用方法的难题,让您ICP光谱仪和ICP-MS用的!,上市公司,品质之选!. 联系人:文经理 电话 手机.

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    主要经营钢研纳克检测技术有限公司是集分析仪器及相关产品的生产、销售、研发、技术咨询、国外代理于一体的大型**企业。主要产品电感耦合等离子体质谱仪、ICPMS、ICP光谱仪、国产ICP、国产ICP-MS、I。
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钢研纳克检测技术股份有限公司(代码:300797)是*企业中国钢研科技集团有限公司(钢铁研究总院)的二级单位,从事分析仪器装备和分析检测技术的研究、开发和应用的**创新型企业。目前公司提供的主要服务或产品包括分析检测仪器、第三方检测服务、标准物质/标准样品、能力验证服务等检测相关产品与延伸服务。钢研纳克不仅是..
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