• 宿迁贸易公司可做ISO13485电话 详情了解更多

    宿迁贸易公司可做ISO13485电话 详情了解更多

  • 2020-03-13 18:01 92
  • 产品价格:999.00
  • 发货地址:黑龙江省伊春金山屯包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:51553241公司编号:4229909
  • 袁阳 经理
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    产品描述
    适用范围编辑
    本标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。
    在标准中定义的医疗器械指:制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的,不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。这些目的是:
    ――疾病的诊断、预防、监护、**或者缓解;
    ――损伤的诊断、监护、**、缓解或者补偿;
    ――解剖或生理过程的研究、替代或者调节;
    ――支持或维持生命;
    ――妊娠控制;
    —―医疗器械的消毒;
    —―通过对取自人体的样本进行体外检查的方式来提供医疗信息。
    其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、*学或代谢的手段获得,但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。
    宿迁贸易公司可做ISO13485电话
    适用范围编辑
    本标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。
    在标准中定义的医疗器械指:制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的,不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。这些目的是:
    ――疾病的诊断、预防、监护、**或者缓解;
    ――损伤的诊断、监护、**、缓解或者补偿;
    ――解剖或生理过程的研究、替代或者调节;
    ――支持或维持生命;
    ――妊娠控制;
    —―医疗器械的消毒;
    —―通过对取自人体的样本进行体外检查的方式来提供医疗信息。
    其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、*学或代谢的手段获得,但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。
    企业收益编辑
    1、ISO13485变强制性认证,日益受到欧美和中国机构的重视,有利于消除**贸易中的技术壁垒,是**进入**市场的通行证;
    2、增加企业的**度;
    3、可提高和保证产品的质量水平,使企业获得较大的经济效益;
    4、增强产品的竞争力。
    5、可完善和规范企业内部工作流程与制度。
    认证好处编辑
    1、 法律风险,增加企业的**度;
    2、 使企业获取经济效益;
    3、有利于消除贸易壁垒;
    4、提高市场占有率。
    5、 通过有效的风险管理。
    6、提高员工的责任感,积极性和奉献精神。
    效益编辑
    1、可作为遵守法律、法规和合同要求的证据
    2、管理风险并使风险小化
    3、强调能力
    4、预防缺陷**于纠正缺陷
    5、改进绩效质量
    6、顾客和员工满意
    7、内部过程透明而清晰
    8、节省时间和成本
    9、质量方针和企业目标的实现
    宿迁贸易公司可做ISO13485电话
    该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001:2000标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在**上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。
    美国、加拿大和欧洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作为质量保证体系的要求,建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美,欧洲或亚洲不同国家的市场,应遵守相应的法规要求。
    发展编辑
    随着历史的发展,ISO组织在此基础上又将此标准进行了修订,升级为ISO13485:2003.大多数医疗设备生产厂家在建立质量管理体系时,开始把ISO9001:2000版+ISO13485:2003版+CE认证作为一揽子解决方案来考虑。医疗器械行业一直将ISO 13485标准(我国等同转换标准号为YY/T0287)作为质量管理体系认证的依据。这个标准是在ISO 9001: 1994标准的基础上,增加了医疗器械行业的特殊要求制定的,也就是所谓1+1的标准。因此,满足ISO 13485标准也就符合ISO 9001: 1994标准的要求。ISO 9001:2000标准颁布以后,ISO/TC 210又颁布了新的ISO 13485: 2003标准(我国等同转换的YY/T 0287-200X标准正在报批)。
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    SUNGO集团是**化的医疗器械法规专业技术服务商。 SUNGO品牌包括六家公司,分别是位于美国的SUNGO Technical Service Inc.,位于英国的SUNGO Certification Company Limited,位于荷兰的SUNGO Europe B.V.,位于澳洲的SUNGO Australia,位于德国的SUNGO Cert GmbH和上海沙格企业管理咨询有限公司(含上海总部、武汉分公司和广州分公司)。

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于世界上面积较大的红松原始林所在地—伊春市。 具体地址是黑龙江伊春金山屯公司街道地址,负责人是袁阳。
    主要经营FDA注册和FDA510K。
    你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:商务服务 认证服务 等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。

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SUNGO集团是**化的医疗器械法规专业技术服务商。 SUNGO品牌包括六家公司,分别是位于美国的SUNGO Technical Service Inc.,位于英国的SUNGO Certification Company Limited,位于荷兰的SUNGO Europe B.V.,位于澳洲的SUNGO Australia,位于德国的SUNGO Cert GmbH和上海沙格企业管理咨询有限公司(含上海总部、武汉分公司和..
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