• 白云机场进口医疗进口报关器械医海关编码归类

    白云机场进口医疗进口报关器械医海关编码归类

  • 2020-03-06 07:38 81
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:广东省广州市天河区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:51509925公司编号:4221830
  • 段泽艳 经理
    13073069115 (联系我请说明是在阿德采购网看到的信息)
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    产品描述
    进达通进口报关公司高效流程专业进出口公司,经验丰富,业内良好口碑,进出口报关,全程为企业提供报关。我们提供从与国外客户签订进口合同、开具进口信用证、租船订舱、商检、通关、国内运输、付汇等全套进出口代理服务.
    1、签订进口合同,国外供应商发货;


    2、海运至国内码头或空运至机场;到港后船公司(航空公司)寄到货通知书;


    3、凭到货通知书到船公司换单;


    4、根据产品的监管条件,依商检局要求办理相应检验检疫;


    5、报关(凭提单、入境货物通关单,报关申请单等或产品监管要求所需其他文件)


    6、海关受理;海关审价(接受申报价格通过或海关*货值或海关系统查询价格磋商等情况);


    7、出税单(关税、增值),交税;


    8、码头提柜;


    9、顺利通关、放行、运输至*地点。


    (一)进口医疗器械的收货单位应具备的资质


    1、医疗器械经营许可证;


    2、营业执照经营范围里有销售医疗器械许可;


    3、进出口权若没有可以找有资质的进出口公司代理进口


    (二)进口医疗器械时需要提供的文件:


    1、化妆护肤品药品监督管理局颁发的进口医疗器械注册证与医疗器械注册登记表;


    2、属于《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械,应当提供中国强制性认证(3C);3、部分设备需要办理自动进口许可证O证;


    4、设备的照片、铭牌、设备技术参数、较终用途、中文说明书等;


    5、进口合同、箱单、;


    6、其他需要补充的材料。医疗器械的分类
    ⅠⅡ Ⅲ类医疗器械是根据其使用安全性分类的
    第Ⅰ类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
    一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
    第Ⅱ类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
    一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
    第Ⅲ类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
    一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证。但一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的,是由它的安全性决定的,国家局有权改变它的分类,比如口罩在一般时期都分为一类,但在非典时期就被划到了二类!


    医疗器械进口报关的相关知识
    1、医疗器械经营企业许可证。
    (此证为进口商进口医疗设备,哪怕在国内经营医疗设备买卖的一个基本的单证,没有这个证,这个公司就无法从事这块。虽然类似于“酒类进口许可证”但是要比酒类的这个管理严格的多。)
    2、医疗器械注册证
    国外的生产企业或者是委托中国的代理在“国家食品药品监督管理局”办理的一个证。
    医疗器械注册登记表
    此证是刚才的医疗器械注册证的一个附件。信息写的较加的详细
    机电证
    和咱们公司平时涉及多的二手机械一样,并是所有的医疗设备进口都要办理“机电证”
    终还是要看客户产品的种类和编码。基本的一个判断是:是否是大型的那种 ,比方什么X射线啊、CT啊、这些。各个区域办理机电证的时效不一样。
    CCC证书
    需要不需要3C,要根据实际情况来判断,也并不是所有的都要3C
    报关过程中可能会遇到的问题。
    1、客户拥有全套资质,但是没有进出权,可否用咱们的进出权来双抬头进口。
    答案:是。
    2、调离检。
    上海的这块是根据区域划分的。也就是所谓的下场看货了。报检的步就要提供这些仓库收货信息。
    3、二手的医疗器械是不允许进口。
    任何二手的医疗器械都不能正常进口。走中国香港也不建议走。
    白云机场进口医疗进口报关器械医海关编码归类
    针对上述问题,笔者建议如下:一是医疗器械生产企业要加强自身质量体
    系建设。加强产品标识、标签、说明书的内审自查,发现问题及时整改;加强有源医疗器械的零配件设计和采购、无源医疗器械原材料的选择和验收;做好工艺控制,采购较高精度和可靠性的制造装备,提升设计和工艺水平。
    二是加强对问题产品、问题企业的处理。建议各省(区、市)药品监督管理部门以抽检不合格产品召回为抓手,敦促企业调查不合格原因、提出整改措施并实施整改,将抽检发现的问题化整为零,逐一解决;同时,对多年或多品种被发现不合格的问题企业开展飞行检查,用较严格的监管压缩不法企业的生存空间。
    三是加大对医疗器械生产企业的审核查验力度。建议出台有源医疗器械生产企业质量管理规范检查指南细则,重点关注有源医疗器械零配件和无源医疗器械原材料供应商的选择与评价、采购控制、进货检验、出厂放行等环节的检查。
    四是国家层面加强对地方的审评指导。对需要厘清的概念、管理类别界定、技术要求中应包含的主要指标等,给出指导意见;在审评时,限定一些已逐渐被淘汰的原材料使用范围,引导产业向较好方向发展等。
    五是进一步做好国行标的宣贯。建议相关部门继续组织开展针对医疗器械企业和审评人员的培训;各地医疗器械技术审评部门也要加强对标准的学习,将标准条款和精神应用到产品技术要求的审评中去。
    白云机场进口医疗进口报关器械医海关编码归类
    随着人们生活水平的提高,大家对于自己的面容、形体的要求也逐渐
    在提高,家用美容仪产品的使用也日益广泛。据调查,在中国市场,抗衰
    老和去皱类美容仪器占据美容仪50%的市场份额,清洁类产品占据30%左
    右市场份额,祛痘、头发护理和瘦身类美容仪器分列其后。在过去一年中
    ,家庭美容仪器销售增长率均**过10%。
    一:我司代理进口美容仪器报关清关资料及需注意的事情——
    1、确定进口口岸;
    2、企业提供如下信息:美容仪器的名称、HS编码、重量、体积、规格、
    品牌、图片、货值包装、功能用途、型号、设计原理、功能等;
    3、提前确认是否需要3C、调离检;
    4、发货到选定口岸,开始报检、报关;
    5、审单、审价通过后、缴税放行,派送到客户工厂;
    美容仪器进口报关报检


    为进一步加强和规范进口机电产品的检验监督管理工作,保证进口机电产品的安全质量,国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)对进口机电产品的检验监督管理应当符合国家有关机械安全、电气安全、环境保护、食品卫生、劳动保护等法律、行政法规、规章以及其他的国家技术规范的强制性要求。

    进口流程:

    进口前需要确认 :系统备案
    企业需要在开通备案系统,进行备案。
    美容仪器一般贸易进口报关
    一、美容仪器进口清关流程:
    美容仪器~中国香港/越南~中国境内
    1、客户找我司确认货物所需单证;
    2、国外客户备好货;
    3、货物单证申请(如果没有单证,可以找我司申请)
    4、把货物送往我司美容仪器仓库;
    5、我司当面清点货物并签收;
    6、我司安排货物空运/海运到中国香港/越南;
    7、货物到达中国香港/越南我司仓库;
    8、安排清关到中国境内;
    9、货物到达深圳/东莞/广州,然后安排国内物流到客户*仓库;
    10、客户验货付款,并结案;
    二、美容仪器进口清关需要哪些单证?
    1、货物箱单发票(如果没有,我司可提供范本);
    2、如果是动植物类产品,需要动植物检疫证;
    3、空运提单正本(收件人需要写我司);
    4、特殊产品所需单证请咨询我们;
    三、美容仪器进口需要注意的问题:
    1、装箱的时候一定要做一份详细的装箱清单,规类装箱、装箱货物与资料一定要相符
    2、如果是木包装的话,需要做好熏蒸
    3、单证方面要做好,备齐全
    4、价格申报方面要按实际交易价格去申报。
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    是一家专业的进口报关公司,拥有多年丰富的实操经验,高度的责任感,团队化作业体系,向海内外客户提供商检、进口清关等报关服务,包括订舱、配载、报关、仓储、物流,外汇等多项物流报关服务。
    
    专注于为**企业及个人提供食品、酒类、油类、饮料、水果、化妆、化工品、危险品、油漆涂料、新旧机电设备、水产等国际物流与通关服务。
    
    专业进口通关的要求,在时间、资料、物流、安全、法律法规上做出贴合自身实际的科技匹配与支撑。
    
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