• 关于药品FDA验厂的周期和流程 联系我们获取更多资料

    关于药品FDA验厂的周期和流程 联系我们获取更多资料

  • 2020-01-23 03:39 33
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:黑龙江省伊春金山屯包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:51176687公司编号:4222041
  • 袁小姐 经理
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    产品描述
    我公司FDA注册,器械FDA QSR820验厂、OTC CGMP验厂及食品FDA验厂 、培训、翻译
    关于药品FDA验厂的周期和流程
    FDA验厂辅导会进行体系有效性的检查,在FDA来审核之前,安排本公司评审员进行模拟审核
    关于药品FDA验厂的周期和流程
    化妆品FDA注册,医疗产品FDA注册,食品FDA注册
    美国食品药品管理局(FDA)的《化妆品注册》,又称《化妆品自愿注册计划》是为所有在美国境内有过化妆品销售记录的生产商,
    包装商以及经销商提供的上市后报告系统。
    《化妆品自愿注册计划》由两部分组成:部分是企业注册;*二部分是“化妆品成分声明”,简称CPIS,此声明意味着企业必须将其化妆品的每一个成分在FDA登记注册。

    1.FDA化妆品注册包括两部分:化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明;企业注册时所有企业都可以进行的,产品注册只有那些已经出口到美国并且销售额**过1000USD的产品才可以进行。
    2.办理流程:
    填写FDA化妆品企业申请表含产品成分
    为企业申请FDA化妆品企业注册
    查询化妆品成分代码
    向FDA递交化妆品成分注册申请,等待人工批复
    注册成功可获得FDA注册号码(和食品类似需要到后台查看,无法直接查询)

    医疗产品FDA注册两部分费用:
    一部分是我们代理费是XXXXX元人民币(是包含了公司登记,产品注册,美国代理人)
    另一部分是FDA官方美金年费 2019年是4624美金
    之后每年是XXXX元人民币 加FDA官方美金年费 (具体美金多少FDA官方每年9月份会公布具体收费金额的)
    企业选择在每年的10月-12月进行FDA注册,是核算,10月1号之后注册FDA,注册号可持续使用到下一年年底,也就是说交一年的年费,注册号可多用3个月,比其他时间注册较为核算
    总的注册周期为1-2周(前提是企业给美国FDA付年费不耽误时间)。
    注册成功后会有三个号码:医疗器械设施登记号Registration or FEI Number ;产权人识别号Owner/Operator Number 和产品注册号码listing Number
    先会有产权人识别号Owner/Operator产品注册号码 Number
    和listing Number直接可以清关的
    登记过,但还没有获得“医疗器械设施登记号”的设施,可以临时以这个号码作“医疗器械设施登记号” 用于出口报关。Registration or FEI Number 是需要等FDA分配的

    食品FDA注册:
    费用是XXXX元/偶数年(包含了企业注册以及美国代理人服务)
    周期是款项3-5个工作日内,需要配合填写一份申请表,其他都是我们操作的
    食品FDA注册成功后 是没有公开的查询方式的,跟医疗器械 和药品不一样的
    如果企业需要查询 ,我们可以提供FDA注册的用户名和密码,提供FDA登陆系统的连接,企业可以自己登陆系统内,核实查询

    我公司专业办理医疗产品出口欧盟、美国、中东南美等国家的各种认证:
    TUV莱茵,TUV南德,***等CE认证(MDD/MDR法规),全套CE技术文件编订, CE*四版临床评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写,欧盟授权代表,欧盟自由销售证书,ISO13485:二016,医疗器械单一审核程序(MDSAP)审核、美国FDA注册(含FDA510K申请),FDA美国代理人服务/ FDA QSR820验厂辅导及整改,FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL/QSR820体系辅导/OTC验厂辅导及整改,英国BRC认证咨询,BSCI验厂辅导;口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试、防护服type5/6 (PPE认证咨询(89/686/EC个人防护指令辅导)。
    关于药品FDA验厂的周期和流程
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    SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过的客户较是覆盖了(中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡)、欧洲(英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威)、北美(美国、加拿大)、南美(阿根廷)、大洋洲(澳大利亚)和非洲(博茨瓦纳、南非)等国家和地区。SUNGO致力于为的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及**注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾**。十多年里,SUNGO已为30多家上市公司和制造商,合计5000多家企业提供过相关服务。SUNGO始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系,提供在线即时服务,针对贸易中存在的技术壁垒方面的问题提供的支持和解。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的伙伴。我们将秉承一贯“服务、客户”的原则,依托的技术团队,优化我们的服务,让更多的器械合法、安全进入市场,为器械行业健康发展贡献力量。因为,所以放心!

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是黑龙江伊春金山屯公司街道地址,负责人是袁小姐。
    主要经营上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE*四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 201。
    我们公司主要提供商务服务 认证服务 等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,定能使客户在经营生产中无后顾之忧,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!

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SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过..
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