河北医疗器械单一体系审核MDSAP认证 欢迎来电了解

ISO13485是MDSAP的基础；MDSAP的要求要**/多于ISO13485的要求

MDSAP实施的目的在于，降低各参与国主管当局的监管成本，同时降低被监管企业的管理成本

医疗器械单一体系审核MDSAP认证咨询辅导

（1）WHAT
医疗器械单一审核程序”（Medical Device Single Audit Program (MDSAP) ）项目是美国（FDA）、澳大利亚（TGA）、巴西（ANVISA）、加拿大（HC）、日本（MHLW）五国的监管机构认可并加入的一套新的审核程序。该程序旨在建立一套单一审核的过程，满足并统一上述国家的审核要求，使审核较加全面有效。以上五国监管机构认可MDSAP的审核结果，生产企业可以减少对应不同监管机构的审核次数，减少因审核带来的生产干扰。MDSAP的出台，使审核过程**标准化，减轻了生产企业的负担。ISO13485与MDSAP的对比：ISO13485是MDSAP的基础；MDSAP的要求要**/多于ISO13485的要求；ISO13485是标准，MDSAP除了ISO13485之外，还有各参与国的法规要求；两种认证，**都是质量管理体系。
（2）WHY
根据加拿大卫生局已宣告的MDSAP过渡计划，CMDCAS证书（我司现有的ISO 13485证书）在2019年12月31日后将不被接受。为了继续持有现存的医疗器械许可证，制造商将在2019年1月1日前被要求提交有效的MDSAP质量管理体系证书。MDSAP加拿大过渡计划：加拿大卫生局打算将MDSAP实施列为制造商证明其符合质量管理体系要求的一途径。MDSAP于2019年1月1日开始实施过渡，过渡期两年。在这两年内，加拿大卫生局同时接受CMDCAS和MDSAP证书。2019年1月1日起，加拿大卫生局只接受MDSAP证书，CMDCAS质量管理体系证书需要被MDSAP质量管理体系证书替代。
（3）WHO
MDSAP由医疗器械生产企业联系第三方公告机构（如：***、BSI、TUV）进行审核，参与国（五国：美国、澳大利亚、巴西、加拿大、日本）的医疗器械监管部门可以将此审核报告作为判断依据。相关的程度如下：美国：替代FDA的常规检查(FDA专项和PMA产品除外)；巴西：对于三类和四类医疗器械，可以替代ANVISA的上市前GMP检查，以及上市后的例行检查（专项检查除外）；日本：对于II类，III类，IV类医疗器械，可豁免现场工厂审核；加拿大：2019年起强制取代CMDCAS，作为分类在II类及以上产品进入加拿大的一途径；澳大利亚：可豁免TGA审核，支持颁发和保持TGA符合性审核证书
（4）WHEN
按照加拿大过渡期计划，为了在强制日期（2019年1月1日）前**MDSAP证书，考虑到公告机构的审核时限及证书审核和出具周期（约2个月），审核公司建议我司在2019年年初预约审核，建议在2019年6月之前完成现场审核。（注：公告机构约15天完成一个公司的现场审核及整改情况审核，沪X齿科和山东X鸽两个公司分开申请，合计30天）
（5）WHERE
由公告机构到企业进行现场审核。
（6）HOW
第一步，企业识别MDSAP法规，由质量管理部按照MDSAP的要求进行内审；第二步，由公告机构到企业进行现场审核；第三步，企业根据公告机构审核提出的整改项进行整改，15天内提交整改计划；第四步，公告机构审核企业的整改情况；第五步，审核通过，公告机构内部走出证审批程序，颁发证书。
（7）HOW MUCH
审核公司决定较终的报价，目前CTS综合几家在中国开展认证业务的公司预估的费用如下： a) 初次审核：（约11-19万） b) 年审：（约6.6-9万）。

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SUNGO品牌创建于2006年，立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理：1：欧盟MDR CE咨询，MDR欧盟授权代表，欧盟注册2：欧盟IVDR CE咨询，IVDR欧盟授权代表，欧盟注册3：美国FDA注册，FDA510K4：国内的注册证和生产证5：加拿大的MDEL注册6：ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构，服务过的客户较是覆盖了（中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡）、欧洲（英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威）、北美（美国、加拿大）、南美（阿根廷）、大洋洲（澳大利亚）和非洲（博茨瓦纳、南非）等国家和地区。SUNGO致力于为的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及**注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持，为产品合规和顺利上市保驾**。十多年里，SUNGO已为30多家上市公司和制造商，合计5000多家企业提供过相关服务。SUNGO始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系，提供在线即时服务，针对贸易中存在的技术壁垒方面的问题提供的支持和解。选择SUNGO，不是选择了一次性的合作伙伴，而是选择了一个长期的技术支持的伙伴。我们将秉承一贯“服务、客户”的原则，依托的技术团队，优化我们的服务，让更多的器械合法、安全进入市场，为器械行业健康发展贡献力量。因为，所以放心！