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REACH涵盖产品范围
欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将**检测有害的或者进口量的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有危险物质的产品，如致物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。
REACH和SVHC的关系
SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单，那么第三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测，检测机构会根据欧盟每年都较新的SVHC清单对产品进行检测，而这个清单正不断的增加
2012年06月18日，EHCA发布*七批SVHC清单(13项); 同时，将*二批中的硅酸铝耐火陶瓷纤维(Al-RCF)和氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(ZrAl-RCF)整合到*六批SVHC
　　清单中，即，将*二批SVHC清单减少为13项，共计84项;
2012年12月19日，ECHA发布*八批SVHC清单(54项)，共计138项;
2013年06月30日，ECHA发布*九批SVHC清单(6项)，共计144项;
2013年12月16日，ECHA发布*十批SVHC清单(7项)，共计151项;
2014年06月16日，ECHA发布*十一批SVHC清单(4项)，共计155项;
2014年12月17日，ECHA发布*十二批SVHC清单(6项)，共计161项;
2015年06月15日，ECHA发布*十三批SVHC清单(2项)，共计163项;
2015年12月17日，ECHA发布*十四批SVHC清单(5项)，共计168项;
2016年06月20日，ECHA发布*十五批SVHC清单(1项)，共计169项;
SVHC清单物质新情况
非金属产品169项检测
2016年6月20日，ECHA正式公布1种物质作为高关注度物质(SVHC)。至此REACH 法规授权候选清单上SVHC物质已增加至169种，合计15批。
美国REACH
REACH 在欧盟的实行对其它国家如美国和日本的化学品政策也产生了深远影响。在美国，2008 年9 月29 日，加利福尼亚州州长施瓦辛格签署了两项法案（AB 1879 和SB 509），这两项法案旨在减少和消除有害化学品在消费产品中的使用，使加州走向全面绿色化学之路。新法案的将保证加州**在识别、分析和管理消费品中的化学品方面承担更多的责任。这项计划的原型来源于欧盟的REACH 法规，它对受管控的化学品和消费品生产商将产生巨大影响。
AB 1879 法案要求在2011 年1 月1 日前，加州有毒物质控制局（DTSC）负责建立法规来确定哪些物质为“受关注化学物质”，并且建立如何减少这些化学物质的暴露或减轻危害程度的评估方法。在考虑将哪些化学物质列为“受关注化学物质”时，DTSC 将考虑以下因素：
﹥加州用于商业用途的该化学品的数量
﹥消费产品中存在该化学品的可能性
﹥对敏感人群的潜在影响，包括婴儿和儿童
在进行评估时，DTSC 将对该化学物质造成的以下方面的影响进行评估：
﹥空气污染物的排放，包括臭氧形成化合物，颗粒物，有毒空气污染物和温室气体
﹥地表水，地下水和土壤的污染
﹥副产品和废弃物的处置或利用
﹥工人安全和公众健康影响
﹥其他可预期的环境影响
在评估的基础上，DTSC 将得出结论：不需要采取任何行动，或制定一系列法规如：
﹥要求提供更多有关产品暴露方面的信息
﹥要求产品进行标识等
﹥限制该化学物质在消费品中的使用
﹥禁止该化学物质在消费品中的使用
﹥控制该化学物质的暴露途径
﹥要求制造商对废弃后的产品进行管理
而SB 509 则进一步反映了REACH 对加州的影响。这个法案的目标是由DTSC 负责在英特网上建立有毒物质信息交流平台，使公众可以获得更多化学物质的风险信息。环境健康危害评估办公室（OEHHA）将负责评估并收集化学物质的危险特性和环境、毒理学终点，并在2011年1 月1 日前完成信息收集工作。
值得注意的是美国**和其他各州也非常可能效仿加州，对消费产品中的化学品增加监督和管理。AB 1879 和SB 509 的制定，将有可能成为美国对化学品增加监督和管理的开端。
较新历程
2008年10月28日，ECHA发布批SVHC清单，共15项;
2010年01月13日，ECHA发布*二批SVHC清单(14项)，共计29项;
2010年03月30日，ECHA将丙烯酰胺列入*二批SVHC清单，共计30项;
2010年06月18日，ECHA发布*三批SVHC清单(8项)，共38项;
2010年12月15日，ECHA发布*四批SVHC清单(8项)，共计46项;
2011年06月20日，ECHA发布*五批SVHC清单(7项)，共计53项;
2011年12月19日，ECHA发布*六批SVHC清单(20项)，共计73项;
非金属产品169项检测
2016年6月20日，ECHA正式公布1种物质作为高关注度物质(SVHC)。至此REACH 法规授权候选清单上SVHC物质已增加至169种，合计15批。

物质
从物质被归入候选清单开始：
如果物质被归入候选清单之中，则欧盟范围内该物质的供应商必须向他们的客户提供一份安全数据表（SDS）。
配制品
从物质被归入候选清单开始：
如果根据1999/45/EC指令，配制品本身不被分类为危险品，但配制品中至少含有一种候选清单中的物质，且单个物质的质量百分浓度在非气体配制品中不**0.1%，在气体配制品中不**0.2%，则欧盟范围内该配制品的供应商在收到配制品的接收者的请求时，须向其提供一份安全数据表（SDS）。
* 要跟踪关注REACH高度关注物质名单的修订，加强对REACH法规涉及高度关注物质的鉴别标准的研究，根据法规要求，适时提交授权申请并提供规定的信息资料；
* 要预测欧盟今后SVHC名单的未来走向，建立完善的质量保证管理体系，在产品设计上选用环保材料，结构设计上加快产业升级，较须加大开发力度，在有害物质使用上寻找安全替代物质。
背景和目的
(1)欧盟原有化学品管理体系存在的问题
在REACH 法规颁布之前，欧盟的化学品管理体系是由不同时期的指令和法规拼凑起来的。之前欧盟以1981 年为节点将化学品分成了两类：“现有化学品”和“新化学品”。所有在1971 年1 月1 日至1981年9 月18 日之间己上市的化学物质称为“现有化学品”（列入欧盟商用化学物质库），共有100,204 种；在1981 年之后进入市场的化学品称为“新化学品”（**过3,800 种）。欧盟规定“新化学品”进入市场前都必须经过严格的测试，但是，对“现有化学品”却无此要求，这种差别造成的结果是：人们对“现有化学品”的性质和安全信息的了解非常缺乏。欧盟对在市场上被大量使用的141 种高产量 “现有化学品”进行调查后发现，其中仅3%的化学品进行了测试，测试信息和安全信息的缺乏增加了对人类健康和环境危害的风险。
另一方面，对化学物质的风险评估主要由**承担，这造成了风险评估的缓慢、繁复。从1993 年起，仅有140 个生产或进口量**过1,000 吨的化学品被选择作为**进行风险评估的物质，但只有约70 个
化学物质得到了终评估报告。为了提高评估效率，欧盟将证明化学品可以被安全使用的责任由**转由工业界承担以确保对人体健康和环境风险被消除或得到充分的控制。
其次，由于涉及新的化学物质，现有的体系也已经阻碍了研究和创新。对于生产数量低至10 kg 的新化学品也需进行繁复的测试，使得欧盟的化学业界在新产品开发方面滞后于美国和日本的**。
(2)REACH 法规的主要目的
欧盟颁布REACH 的两个主要目的是：加强对人类健康和环境的保护，提高欧盟化学工业的竞争力。在2001 年2 月出版的《欧盟未来化学品发展战略》整个框架中确认七个主要实施目标：
1. 保护人类健康和环境；
2. 保持和加强欧盟化学工业的竞争力；
3. 预防内部市场的分裂；
4. 增加透明度；
5. 与**接轨；
6. 促进非动物实验；
7. 符合欧盟在WTO 下的**义务。

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