• 办理耳机CE认证

    办理耳机CE认证

  • 2019-06-27 11:16 246
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:广东省深圳市包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:50088923公司编号:4223676
  • 蔡保唏 经理
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    产品描述
    CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局,而非顾客,当一个产品已加附CE认证标志时,成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求,可在欧共体市场自由流通。
    什么是CE认证?CE认证的起源?CE认证程序?CE认证?
    CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令**的"主要要求"。 [1]
    “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
    在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
    中文名 CE认证 外文名 CE certification 含 义 安全合格标志而非质量合格标志。 目 的 证明通过**安全标准测试
    词意起源:
    CE是法语的缩写,英文意思为 “European Conformity 即欧洲共同体,事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为 COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。当然,也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合欧洲(要求)),构成欧洲指令**的"主要要求",在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的 基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令 有关主要要求,CE 标志是安全合格标志而非质量合格标志。20世纪40年代,西欧国家感到,要在美苏两大国之间保证自己的安全,提高**地位,加快经济发展,必须联合起来,因此力推欧洲一体化进程。欧洲一体化可分五个层次:建立自由贸易区、关税同盟、统一大市场、经济货币联盟和政治联盟。
    发证机构:
    (1)企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》,此证书属于自我声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
    (2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。
    (3)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
    认证程序:
    确认出口国家
    若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国,则可能需要CE认证。
    确认产品类别及欧盟相关产品指令
    若一个产品同时属于一个以上的类别,则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注: 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
    欧盟授权代理Authorized Representative
    为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足,欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内*一家欧盟授权代表(欧盟授权代理)(Authorized Representative),以确保产品投放到欧洲市场后,在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性;技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查;对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品,必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉,或从市场中*地撤除);已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后,若遇到欧盟有关的法律更改或变化,其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正,以便符合欧盟新的法律要求。
    认证所需的模式
    对于几乎所有的欧盟产品指令来说,指令通常会给制造商提供出几种CE认证(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根据本身的情况量体裁衣,选择较适合自已的模式。一般地说, CE认证模式可分为以下9种基本模式,
    模式 A:内部生产控制 (自我声明)(Module A: Internal Production Control)
    模式 Aa:内部生产控制,加第三方检测(Module Aa: Intervention of a Notified Body)
    模式 B:EC 型式试验(Module B: EC Type-examination)
    模式 C:符合型式(Module C: Conformity to Type)
    模式 D:生产质量保证(Module D: Production Quality Assurance)
    模式 E:产品质量保证(Module E: Product Quality Assurance)
    模式 F:产品验证(Module F: Product verification)
    模式 G:单元验证(Module G: Unit Verification)
    模式 H:全面质量保证(Module H: Full Quality Assurance)
    基于以上几种基本模式的不同组合,又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说,并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之,也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。
    自我声明模式或必须通过第三方认证机构
    风险水平(Risk Level) 较低(Minimal Risk)欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 (Risk Level) 较低(Minimal Risk)的产品之制造商选择以模式 A:“内部生产控制 (自我声明)”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(Notified Body)介入。对于风险水平较高的产品,其制造商必须选择模式A以外的其它模式,或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说,必须通过第三方认证机构NB(Notified Body)介入。
    ce认证 证书
    ce认证 证书(2张)
    模式A以外的其它模式的认证过程中,通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB 参于认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式,NB则可能分别以:来样检测,抽样检测,工厂审查,年检,不同的质量体系审核,等等方式介入认证过程,并出具相应的 检测报告,证书等。
    已经有1200多家认证机构获得欧盟认可,这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情况下,一家NB仅被欧盟授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。换言之,一家欧盟授权的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证,即使对其被授权的产品种类,通常情况下也并非被授权所有的模式。对于每一个欧盟的产品指令,通常都有一个针对该产品指令的授权认证机构NB名录。 [2]
    维护与较新
    (Technical Files)
    欧盟法律要求,加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后,其技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化,技术文件也应及时地较新。
    技术文件通常应包括下列内容:
    a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,地址。
    b . 产品的型号,编号。
    c . 产品使用说明书。
    d . 安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
    e . 产品技术条件(或企业标准)。
    f . 产品电原理图。
    g . 产品线路图。
    h . 关键元部件或原材料清单。
    i . 测试报告 (Testing Report)。
    j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。
    k . 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械)。
    l . CE符合声明(DOC)。 [2]
    认证:
    CE认证的主因
    CE认证主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同,一般常见产品为电子电器类产品,常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证远远**普通产品,其涉及到审厂程序与评估。
    CE认证可申请开拓资金补助
    中小企业**市场开拓资金项目支持内容包括产品认证项目只要企业符合开拓资金项目申报条件就可以申请项目补助,支持内容为产品检验检测,其它不予支持,支持比例50%,较高金额为
    认证优势:
    CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
    风险
    ●被海关扣留和查处的风险;
    ●被市场监督机构查处的风险;
    ●被**出于竞争目的的指控风险。
    优势
    ●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此**欧盟*机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;
    ●获得由欧盟*机构的CE认证证书,可以较大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
    ●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
    ●在面临诉讼的情况下,欧盟*机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;
    ●一旦遭到欧盟国家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险。
    CE认证怎么办理?CE认证周期多久?CE认证多少钱?CE认证需要准备哪些资料?
    CE标志是欧盟的产品安全认证标志,不论是在欧盟本地企业生产的产品,还是欧盟以外地区生产的产品,要想将产品销往欧盟市场,就必须加贴CE标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》(以下简称《新方法》)指令的基本要求。没有加贴CE认证标志的商品,不得上市销售,已加贴CE认证标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的要责令经销商从市场收回,持续违反指令有关CE认证标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出该市场。
    CE认证的流程
    1. 制造商(以下简称申请人)向检测机构(亿博检测EBO)提出口头或书面的初步申请;
    2. 申请人填写申请表,将申请表、产品使用说明书提供给亿博检测;
    3. 实验室工程师确定测试标准及测试项目并报价;
    4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至检测机构;
    5. 申请人提供技术文件;
    6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证;
    7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;
    8. 如果检测不合格或者技术文件不符合要求,实验室将及时通知申请人;
    9. 申请人对产品进行改进或者修改技术文件;
    10.实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件;
    11.若产生整改或者重测,实验室将向申请人发出补充收费通知;
    12. 申请人根据补充收费通知要求支付;
    13. 实验室向申请人提供测试报告以及CE符合证明。
    CE认证需要提交的技术文件
    1. 产品使用说明书;
    2. 安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);
    3. 产品技术条件(或企业标准);
    4. 产品电原理图;
    5. 产品线路图;
    6. 关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);
    7. 整机或元部件认证书复印件;
    8. 其他需要的资料。
    航天检测十多年团队经验,凭借我们的诚信、努力、信念、服务、资质等优势,服务企业已达上万家;每位客户都是我们较好的见证;航天检测凭借自己的实力和客户的认可,会较加努力的为所有客户提供较好、较优质的服务!
    CE认证测试项目:
    电磁兼容测试项目(EMC):
    传导干扰电压EMC检测主要项目跟标准
    空间辐射(Radiation) E**5011,13,22 FCC Part 15&18, VCCI
    传导干扰(Conduction) E**5011,13,14-1,15,22, FCC Part 15&18, VCCI
    喀呖声(Click) E**5014-1
    功率辐射(Power Clamp) E**5013,14-1
    磁场辐射(Magnetic Emission) E**5011,15
    低频干扰(Low Frequency Immunity) E**0091-2
    静电放电(ESD) IEC61000-4-2、E**1000-4-2、GB/T17626.2
    辐射抗扰度(R/S) IEC61000-4-3、E**1000-4-3、GB/T17626.3
    脉冲群抗扰度(EFT/B) IEC61000-4-4、E**1000-4-4、GB/T17626.4
    浪涌抗扰度(SURGE) IEC61000-4-5、E**1000-4-5、GB/T17626.5
    传导骚扰抗扰度(C/S) IEC61000-4-6、E**1000-4-6、GB/T17626.6
    工频磁场抗扰度(M/S) IEC61000-4-8、E**1000-4-8、GB/T17626.8
    电压跌落(DIPS) IEC61000-4-11、E**1000-4-11、GB/T17626.11
    谐波电流(Harmonic) IEC61000-3-2、E**1000-3-2
    电压闪烁(Flicker) IEC61000-3-3、E**1000-3-3
    辐射场强
    干扰功率
    天线端子干扰电话
    谐波电流
    波动电压
    射频干扰电压
    低频磁场
    高频磁场
    连续干扰
    静电
    瞬变脉冲
    射频连续波
    连续波传导干扰
    工频磁场
    脉冲
    电源电压瞬变
    CE项目
    工作电压
    故障试验
    撞击实验
    震动实验
    冲击试验
    电气间隙、爬电距离和绝缘穿透距离
    插头实验
    保护连接导体电阻
    外部导线接线端子
    电源线应力消除试验
    电气连接和固定试验
    漏电试验
    可接触性试验
    能量危险检查
    限制电源试验
    安全连锁装置试验
    印刷电路板试验
    电源保护套
    封装和密封零件检验
    抗外力试验
    建筑内(上)电气设备
    电击试验
    介电强度试验
    标签检查和试验
    辐射试验
    发热试验
    SELV测试
    TNV测试
    限流电路试验
    过载试验
    手动装置试验
    电池防爆试验
    溢出试验
    可燃实验
    *试验
    黏合剂试验
    维卡试验
    防水试验
    低电压测试项目(LVD):
    Input test功率测试Heating test温升测试Humidity test湿度测试Glow-wire test灼热丝试验态测试Over Load test过载测试Leakage current measurements漏电流测试Electric Strength test耐压测试Earth continuity test接地电阻测试Cord anchorage test电源线拉力测试Stability test稳定性测试Plug torque test插头扭矩测试Impact test冲击测试Capacitor discharge test at plug插头放电测试Fault conditions test元器件破坏测试Working voltage measurement工作电压测试Motor lock-rotor test马达堵转测试Low and high temperature test高低温测试Tumbling test 滚筒跌落测试Insulation resistance test绝缘电阻测试Ball pressure test球压测试Screw Torque test螺丝扭力测试Needle flame test针焰试验
    CE认证时间:
    国内的检测时间比较快,而真正的欧盟承认的认证机构,所需时间比较长一点.选择什么样的认证机构,还要参考客户的要求和自身的需求,比如对方公司*要做TUV认证,那就按照客户要求来做,本身自身是跨国大型企业,要打造*品牌,那么做TUV认证是完全符合自身情况的。现阶段国内的机构颁发的证书也是可以被欧盟所认可的,也有收购欧盟的认证机构。
    欧盟指令:
    欧盟已经实施一套制度,以保护消费者与工作者的健康,商品的状态与环境。在这套新制度之下,欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家,制定了EC指令。以确保产品符合安全和品质的标准。
    透过调和的标准,各国适用统一的评估程序和允收条件,因此得以减少重复测试和各国个别送审的情形。
    欧盟/欧洲共同体和欧洲自由贸易协会在1994年,联合建立了欧洲经济区域,此为世界较大的经济区,参加国家包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英国。
    符合
    产品必需符合适用的EC指令,否则将被排除于此市场之外。EC指令提供必要的健康和安全要求,且建立评估产品符合的程序,这些程序在各产品间与各指令间都不尽相同。
    CE 标示
    CE 标示是制造商的符合标志,表示符合所有现行的指令。对于大多数销售到欧盟的产品而言,CE标示的使用和声明产品的符合性 ,是强制性的法令条文。有此符合标志,产品可自由在会员国流通。CE标示必须标示在产品装置上,或是在包装上显示。然而此CE标示 并不能免除国家执法单位对于未符合标示的产品所采取的行动。
    如何标示CE
    决定所适用的指令
    决定适用的调和标准与必要的健康与安全要求
    若指令要求或是有实际的需要,则必须选定一个验证机构。
    决定是当的符合模式并进行评估。
    将指令要求纳入设计考量
    汇整技术文件资料
    准备符合声明书
    CE认证(欧盟CE指令):
    在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一标准准制造的商品到别国较可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE认证应运而生。因此,CE认证代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上,CE认证还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNAUTE EUROPEENNE,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。当然,也不妨把CE认证视为CONFORMITY WITH EUROPEAN
    办理耳机CE认证

    -/gbacbbe/-

    航天检测技术(深圳)有限公司(Aerospace Testing Services (Shenzhen) Co., Ltd.简称“AST”)是一家专业从事产品检测与认证咨询服务的第三方认证机构,是国内较早从事进出口商品检测、检验、认证及技术服务为一体的综合性立第三方检测机构,在范围内为企业提供一站式解决方案。竭诚帮助客户的产品达到不新的**标准要求,在**市场受到广大客户的认同,在**业具有一定的度。公司严格按ISO/IEC17025检测和校准实验室管理体系要求进行规范管理和运行。航天检测技术(深圳)有限公司通过了中国合格评定认可会(CNAS)认可的实验室,CNAS资质证书编号:L11965;同时通过了计量认证(CMA),证书编号:201819013737,具备出具第三方检测报告的资质。我们秉承、科学、专业、的原则,凭借的测试设备和富经验的检测认证工程师,为数万家企业提供专业优质的检测认证以及咨询服务。
    优势项目:
    国内CCC 强制/CQC自愿性认证;SRRC无线产品认证;CTA进网许可认证;企业标准*;天猫京东质检;
    售后服务认证;ISO9001质量体系认证;ISO14001环境体系;ISO18001健康安全体系;汽车体系IATF16949; 交通部 794 808 1076 1078 平台GB/T35658等标准及协议;网约车、出租车905协议;3C确认检验;
    欧盟CE-NB ROHS;美国FCC ETL;印度BIS WPC;日本MIC/PSE;**CB;韩国KC;
    蓝牙BQB;澳洲RCM SAA C-TICK认证;中国Rohs;盐雾测试;IP等级测试;IK等级测试等;
    尼日利亚SONCAP认证,肯尼亚PVOC认证;美国能效DOE/CEC;加拿大能效NRcan ...等等各国认证及检测。

    欢迎来到航天检测技术(深圳)有限公司网站,我公司位于经济发达,交通发达,人口密集的中国经济中心城市—深圳。 具体地址是广东深圳公司街道地址,负责人是蔡保唏。
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航天检测技术(深圳)有限公司(Aerospace Testing Services (Shenzhen) Co., Ltd.简称“AST”)是一家专业从事产品检测与认证咨询服务的第三方认证机构,是国内较早从事进出口商品检测、检验、认证及技术服务为一体的综合性立第三方检测机构,在范围内为企业提供一站式解决方案。竭诚帮助客户的产品达到不新的**标准要..
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