• 食品出口美国FDA注册和FDA验厂辅导 SUNGO

    食品出口美国FDA注册和FDA验厂辅导 SUNGO

  • 2019-03-01 19:43 114
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    美国FDA隶属于美国**保健与服务部的公共健康服务署,负责美国所有有关食品,药品,化妆品及辐射性仪器的管理,它也是美国较早的消费者保护机构。510(K)文件也即FDA对PMN所需的文件,因其相应FD&C Act*510章节,故通常称510(K)文件。我们可以为您提供的自主服务项目主要有:出口欧洲法规:欧盟CE认证(CE整套技术文件编订、 CE*四版临床评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、ISO13485:2016认证、欧盟授权代表(德国,英国和荷兰)、欧盟注册、欧盟自由销售、防护服PPE指令Type5/6认证出口美国法规:医疗器械、化妆品、食品美国FDA注册(含FDA510K申请)、美国代理人、 FDA 验厂辅导及整改、FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL、QSR820体系辅导、食品FDA验厂辅导及整改、OTC药品FDA验厂辅导及整改中国法规:医疗器械产品备案登记表、医疗器械产品注册证、生产备案登记表、生产许可证、经营许可证、ISO9001/13485认证辅导、SFDA验厂辅导、SFDA注册检测、企业标准编制、药监局自由销售证。出口其余**法规:医疗器械单一体系审核MDSAP认证、澳大利亚TGA注册、BSCI验厂辅导、ISO22716 GMPC验厂辅导、BRC 认证,口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试专业办理出口美国的各项认证要求:美国FDA注册/认证(含FDA510K申请)、美国代理人Us Agent、QSR820体系、FDA 验厂辅导及整改、FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL、QSR820体系辅导、食品FDA验厂辅导及整改、OTC药品FDA验厂辅导及整改FDA 化妆品验厂应对依据FDA指南文件Guidance forIndustry Cosmetic Good Manufacturing PracticesFOOD AND DRUG ADMINISTRATIONCOMPLIANCE PROGRAMGUIDANCEMANUAL -COSMETIC MANUFACTURING INSPECTIONS方法/步骤:1.现已有质量管理体系与法规要求的差距2.咨询过程的整体设计,包括现场的整改以及文件化体系以及应用的整改;3.收集现有的文件资料:质量手册,程序文件,作业指导书,工艺文件,检验规程,记录等4.基于FDA审核要求文件记录审阅、检查生产全过程GMP、设备设施维持GMP内容,咨询师与企业相关人员一起进行文件系统修整;5.帮助企业发现车间和仓库的不足与整改;6.对企业人员进行迎接审核技巧的培训;7.体系有效性的检查,在FDA来审核之前,安排本公司评审员进行模拟审核;8.陪同FDA验厂;8.协助企业进行不符合项的整改FDA对医疗器械有明确和严格的定义,其定义如下:“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品,包括组件、零件或附件:明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者;FDA在美国乃至**都有较其巨大的影响,有“美国人健康守护神”之称。-/gbaaeee/-

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