鼻病毒(rhinovirus,RhV)于1956年由Pelon等科学家通过组织培养等方法从呼吸道感染患者的标本中分离获得。目前已经鉴定出100多种的鼻病毒,是人类病毒中血清型多的病毒。
人鼻病毒(HRV)荧光定量PCR核酸检测试剂盒适用于检测的咽拭子标本等标本中人鼻病毒 RNA,适用于人鼻病毒感染的诊断。其检测结果仅供参考。本试剂盒用一对人鼻病毒特引物,结合一条特荧光探针,用一步法荧光 RT-PCR 技术对人鼻病毒 RNA 进行体外扩增检测,用于上对可疑感染者的病原学诊断。
鼻病毒是一种什么病毒呢?鼻病毒大量存在于文明生活的环境中,而且一年四季都处于繁殖活跃的阶段。鼻病毒对各种酸、碱、热等环境都不敏感,且生命力顽强。鼻病毒通常寄生在人体的上呼吸道内,诱发的主要疾病就是上呼吸道感染。鼻病毒传播途径有飞沫传播和接触传播,因此在一些人多拥挤的场所,鼻病毒的传播是非常迅速的。因此,体质虚弱的人群及其老年人、婴幼儿成为鼻病毒的易感人群。
鼻病毒的**微结构为球形,病毒的外层有一层病毒包膜,繁殖能力较强,是上个世纪五十年代,由国外的科学家从上呼吸道感染的患者分泌物中分离获得的,随着检验的不断进步,目前已经能检测出**过120种鼻病毒的亚型。该病毒除了可以诱发普通的感冒以外,还可能引起、病毒性等多种疾病。
病毒污染不易清除和灭活,近年来,MMV检测已经成为国外重组CHO细胞产品外源病毒检测的一个重要项目,也是重组产品病毒清除/灭活工艺验证的一个重要指示病毒。在我国,对重组CHO细胞生产的生物技术中,MMV等病毒污染检测尚未引起足够的重视,相应的检测方法也尚未建全。
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广东省华微检测技术股份有限公司Guangdong Huawei Testing Co., LTD由广州市微生物研究所、广东华南新药创制有限公司、广东省微翔投资中心(普通合伙)合资共建。投资控股公司广州市微生物研究所是一家技术开发型研究所,主要从事检验检测、生物制药、微生物技术等领域的研究、产品开发和技术服务,于1998年通过了计量认证(CMA), 2003年通过了中国合格评定会实验室认可(CNAS),2011年通过了食品检验机构资质认定(CMAF),管理体系符合ISO/IEC 17025、RB/T 214的要求,在三方检测领域具有丰富的经验和一定的影响力。投资合作方广东华南新药创制有限公司是一家从事新药筛选、评价和测试,新药研发和技术服务的企业,在新药项目研发、新药创制技术服务等方面具有丰富的经验。为推动粤港澳大湾区 全国生物产业自主创新能力的提升、发展,同时拓展大健康产业相关检测业务板块,整合各方人才、设备、资金等资源优势,三方共同投资于2020年7月注册成立广东省华微检测技术股份有限公司。 公司注册资本5000万元,现共有实验场地约3800平方米,拥有气相色谱仪(GC)、液相色谱仪(HPLC)、气质谱联用仪(GC-MS/MS),液质联用仪(LC-MS/MS)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、全自动生化分析仪、全自动分析仪、血球分析仪等检测仪器设备。