POM OW-11 材料报告

PC LD7650POM OW-11 材料报告POM LD755、PC GN1006FML、PC AC3830-AD、LCP C820、PC DC-1002、PC DF00A8P、PPO FN215X、PA12 10728、PPO HFM4205、TPU 1485A、POM M90XAP、PA12 ELY-60、PPO EXCP5183、PA12 L25W20X

PA6压力调节压力：100-160MPa（1000-1600bar），如果是加工薄面长流道制品（如电线扎带），则需要达到180MPa（180bar）。保压压力：压力的50%；由于材料凝结相对较快，短的保压时间已足够。降低保压压力可减少制品内应力。背压：2-8MPa（20-80bar），需要准确调节，因为背压太高会造成塑化。速度：建议采用相对较快的速度；模具有的通气性否则制品上已出现焦化现象。螺杆转速：螺杆转速高，线速度为1m/s；然而，将螺杆转速设置低一点，只要能在冷却时间结束前完成塑化过程即可；要求较低的螺杆转矩。计量行程：0.5-3.5D残料量：2-6mm却决于计量行程和螺杆直径。预烘干：在90℃温度下烘干4h，除了直接从装料容器内喂料；尼龙有吸水性，应该保存在防潮容器内和封闭的料斗内；水含有**过0.25%就会造成成型改变。Makrolon3106PCBayerMaterialScienceAG

POM OW-11 材料报告PC EKD2108U、PC S-3000VR、PMMA VRM-40、PC EF1006FS、PBS 3001MD、PA66 EFE6096、PA12 T3000、TPEE MT9655、PPA HTNWRF51G30、PPS A900、PC S2000、PC/ABS 2950、PPO PX2926、TPV RC8001

PVC2013上半年，受行业产能过剩、下游需求疲软等诸多不利因素影响，聚氯（PVC）行业整体效益表现欠佳，企业处境较为艰难。但聚氯外贸市场表现抢眼，多项数据较往年同期均有明显恢复性调整。不过业内人士指出，随着美国聚氯工厂开工率提升，预计我国聚氯对外贸易将呈现进口量恢复性增长、出口量稳中萎缩的局面。据氯碱工业协会统计，截至2013年6月底，国内聚氯（含糊树脂）产能为2392万吨/年。其中2013年上半年聚氯新增产能为86万吨/年，退出35万吨/年，净增51万吨/年，退出产能全部为法生产装置。行业整体产能扩张速度已有明显放缓，但产能稳中有增的趋势仍在延续。
POM OW-11 材料报告电木粉T376J、PPS SGX-235、PC IM401-10、PA12 TR-70LX、LCP MG-350、POM C13021、PC HN-1064I、PC/ABS PC8600、PC A1695、PA66 HTNFR52G35NHF、PET 3401NX、ASA AW533HS、TPV 141-55、POM H50

PVC1926年，美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年开发了利用加入各种助剂塑化PVC的方法，使它成为较柔韧较易加工的材料并很快得到广泛的商业应用。1914年发现用**化物可加速氯的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚合法实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和三酯与PVC加热混合，可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年开发了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺，降低能耗，1956年法国圣戈邦公司开发了本体聚合法。1983年，世界总消费量约11.1Mt，总生产能力约17.6Mt；是仅次于聚产量的*二大塑料品种，约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产，1958年3kt装置正式工业化生产，1984年产量530.9kt。
POM OW-11 材料报告TPV 8451-87W232、PC 302-5、TPU 75AE、TPV 111-60、PA66 66G33H、PC 945U、PA66 UFL36S、PC GS2010MPH、PC/ABS GP-5200、POM GF305、TPV 171-64、ASA CR7510、PPS 6465A6、PA46 9X98026

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