• 医用手套CE认证怎么收费

    医用手套CE认证怎么收费

  • 2024-04-22 06:00 6
  • 产品价格:1000.00
  • 发货地址:广东省深圳市宝安区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:117355632公司编号:4244273
  • 陈文芳 经理
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    产品描述
    根据目前欧盟统计,拥有老指令版本MDD(93/42/EEC)授权的NB公告机构共有56家,而符合MDR授权的NB公告机构目前则仅有12家而已。也是说,从2020年5月26日开始,针对医用口罩的CE认证审核机构可选性降低了80%;
    由于欧盟MDR此类授权审核机构(NB:Notified Body)可选性的减少,必然造成医用口罩CE认证费用相当大的概率将有大幅提升的可能;
    新版MDR指令审核要求比老版MDD指令较为复杂,认证周期必然大幅度拉长,本次期间有些机构声称的几天出证的可能性将基本为零;
    早在2017年5月5日欧盟发布了新版器械法规MDR(EU2017/745)并于同月25日生效。老的器械指令即MDD(93/42/EEC)与新的MDR(EU2017/745)指令的交替过渡期为三年即从2020年5月26日MDR指令在欧盟将开始强制执行,并完全取代老的器械指令MDD(93/42/EEC)和老的有源植入器械指令AIMDD(90/385/EEC)。
    其中存在一个潜在的:
    市场上部分口罩的CE证书5月要换版
    MDR强制执行后,新申请的CE认证必须按照MDR执行;当前没有CE证书的产品,自5月27日起,必须按照MDR认证;2020年5月26前签发的MDD证书,在有效期内仍然可以用,晚到2024年5月26日但必须在失效前换MDR。
    MDR指令对目前医用口罩的
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    CER在MDR中属于灵魂或者要塞的意义,那么文献作为主要的数据对于CER来说,同样是有举足轻重的作用。
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    类器械是否总是需要使用说明?
    第I类仪器而言,如该仪器在不提供该等指示的情况下仍可使用,则可能不需要随附使用指示(附件I,*23.1(d)条)。
    一般来说,除非制造商能在没有使用说明的情况下有效的使用,否则预期使用说明应随器械一起使用。
    Q:
    标签和使用说明的语言要求是什么?
    制造商应确保器械附有标签信息和使用说明,使用语言为欧盟语言,由器械提供给用户或患者的成员国决定
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    其次,通过相关文献发表的息来自身产品的性和有效性是CER和PMS中非常重要手段和内容。咨询老师不能只是简单搜索和罗列一些文献可以应付了事,实际上认证机构对文件检索环节的审核是非常的严格的,这要求我们在文件检索时必须一个科学和有效的文件检索协议。在执行文献检索时,需要关注一下的问题点:
    1:搜索术语的充分性:例如,它应该足够广泛,以建立基准,确定技术的一般状态,确定潜在的风险,不良事件,不良等……
    请注意,于制造商自己的产品或其所选等价物的名称的搜索可能会遗漏重要信息,因此是不可接受的。
    2:为了尽量减少偏差,应该使用多个数据库,PubMeds,Spinger 还有ScienceDirect 都是很好的平台。
    3:纳入和排除标准的可接受性。
    4:包括有利和不利的数据。
    5:避免重复数据的策略(例如,跨不同出版物或制造商与公布数据之间)。
    6:文献检索和审查协议 ( 即。制造商如何测试此协议以确保识别相关数据 / 所有相关数据已被检索?) 。
    7:任何偏离制造商的文献搜索协议。
    虽然IVDR法规因为等原因,欧盟给予了较长的过渡期,但与产品上市和上市后相关联的企业和产品的注册,上市后监督,警戒系统没有过渡期,从而现有宣称符合CE要求的IVD产品制造商依然有许多的功课需要立刻去做。
    欧必美集团
    欧必美集团Abmed是梯佑福Turthful为基础,由多位在行业背景的企业研发、技术、质量人员和咨询师组成,是一家专注于多国法规注册服务的咨询公司。10多年来,服务客户**过 1000 多家,上市公司近百余家。下设有技术咨询、检测技术服务及研究等多家子公司;并在苏州、深圳、青岛、杭州等多地设立了分公司。
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