• 福州医药产品检测CE认证包装报告

    福州医药产品检测CE认证包装报告

  • 2024-03-17 10:18 29
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:广东省深圳市南山区包装说明:不限
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  • 信息编号:116226462公司编号:4272216
  • 李文 经理
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    产品描述
    医用防护服检测标准参考:
    GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求;
    EN 14126:2003/AC:2004 防护服 抗感染防护服性能要求和试验方法;
    EN 1149-1:2006 防护服 静电的特性 *1部分:表面电阻率测量的试验方法;
    YY/T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南;
    YY/T 1499-2016 医用防护服的液体阻隔性能和分级;
    YY/T 1632-2018 医用防护服材料的阻水性:冲击穿透测试方法。
    医疗器械产品检验的若干规定 
    一、为加强医疗器械的监督管理,规范医疗器械产品检验工作,根据有关法律、行政法规,制定本规定。 
    二、医疗器械产品检验依据是有关的标准、行业标准或有关规定。产品已制定标准或行业标准的,检测时应执行、行业标准;产品没有相应的标准或行业标准的,该产品的检验依据是经备案的企业产品标准。 
    三、医疗器械产品检验类型的确定:
    1、出厂检验(或称交收检验)。产品交货时必须进行的各项试验,所有的医疗器械产品标准均应规定出厂检验的规则和试验项目,作为产品出厂时检验的依据。 
    2、型式检验(或称例行检验)。对产品进行考核,即对医疗器械产品标准中规定的技术性能要求全部进行检验。 
    四、在医疗器械监督管理工作中,不同监督目的受检的医疗器械产品,应选择相适应的检验类型和检验性能。选择内容如下表: 
    五、不同监督目的受检的医疗器械产品,应选择相适应的产品检测取样方式:医疗器械产品试产注册检测和二手器械检测的取样方式为送样,其他监督目的检测取样方式均为按规定要求抽样。 
    六、不同监督目的的医疗器械产品检测,检验机构的选择:
    1、换发生产许可证、二手医疗器械、产品监督抽查、产品认证、一类产品注册等检测,均由医药管理局*的具有法定检验资格的检验机构进行。 
    2、二、三类产品注册、出口证明检测由省级以上技术监督部门授权的具有法定检验资格的检验机构进行。 
    七、企业或其他有关方面以委托形式检测医疗器械产品时,委托检测的实施应按本规定要求由委托方和承检方双方签定协议进行。 
    八、不论以何种监督目的和形式检测医疗器械产品,检测中若发现产品性能不符合产品标准或通用、要求的,都必须明确地判定为不合格品。 
    九、出具各种形式的医疗器械产品检验报告,在报告中均应表明属于何种监督类型或形式的检测。 
    十、本规定从发布之日起执行。
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    医疗器械检测都有哪些流程?
    医疗器械检验是一个其复杂的工作,也是质量体系中的一个重要环节。检验工作是按照质量标准规定的各项指标选择合理的检验方式和技术对产品的质量进行综合判定的活动。
    一、取样
    1、仔细核对《请验单》上的品名、规格、批号、数量等内容,无误后进行取样,取样后的样品按要求进行贮存;
    2、取样流程按照《取样管理制度》进行操作;
    3、取样结束后填写《取样登记台账》。
    二、检验过程
    检验之前核对样品及检验记录,无误后方可进行检验;如有检定周期的规定,应在检定周期内完成。检验过程必须符合以下要求:
    1、人:检验人员必须经过培训和考核合格后才能进行操作;
    2、机:仪器和设备通过确认和校准及在校准范围内使用;
    3、料:试剂、试药、对照品、标准品、培养基和菌种应当都有明确的标识、记录、溶剂效期检查以便追溯;
    4、法:检验方法、检验操作规程和质量标准须符合新标准。检验方法必须是批准的现行文件;检验操作规程应与确认或验证的检验方法保持一致。
    5、环:实验过程中应严格按照公司内部的操作规程中的要求进行。
    三、检验记录
    检验人员在检验过程中及时完整的填写检验记录、设备使用维护保养记录、培养基的配制记录等;填写要求按照《记录控制程序》执行;
    四、复核
    操作人员出具检验结果后,应对检验结果和质量标准中规定的要求进行比对,并对该检验项目的结果进行合格和不合格的判定。后由具有相关资质的人进行复核,复核检验项目的完整、检验依据无误、检验数据的准确性。若检验结果异常,应当进行调查。
    五、检验报告书
    除另有规定外,检验报告书应按照统一模板出具,有对检验结果的的判定,并加盖质量检验章。
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    医疗器械测试项目有哪些?
    1、电磁兼容EMC测试:
    静电放电试验、电快速瞬变脉冲群、浪涌冲击试验、电源输入线电压暂降短时中断和电压变化、工频磁场、射频场感应传导骚扰抗扰度试验、射频电磁场辐射试验、传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压闪烁。
    2、环境适应性测试:
    额定工作低温试验、低温贮存试验、额定工作高温试验、运行试验、高温贮存试验、额定工作湿热试验、湿热贮存试验、振动试验、碰撞试验、运输试验等。
    3、性测试:
    电源适应性试验、绝缘电阻、绝缘耐压、接地电阻、泄露电流、机械强度、电气间隙和爬电距离、潮湿预处理等;
    4、可靠性试验服务:
    可靠性指标MTBF验证、可靠性预计、可靠性验收、可靠性鉴定、加速寿命试验等。
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    医疗器械检测项目 
    1、常规测试: 温升、耐压、泄露电流、除颤防护测试、机械性测试、单一故障测试等。 
    2、电磁兼容测试: 电源端子骚扰电压,辐射骚扰,谐波电流,电压波动和闪烁,静电放电抗扰度,射频辐射抗扰度,工频磁场抗扰度,电快速瞬变脉冲群抗扰度,射频传导抗扰度,浪涌抗扰度,电压暂降、短时中断和电压变化抗扰 度。 
    3、产品标准的测试: 例如:血压精度、血氧精度、输液泵和输液控制器的精度测试等,以及监护和肌肉器等一系列产品的性能测试。
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