南京医药产品检测CE认证包装报告

随着医疗器械包装的需求不断增加，生产企业也在不断增加，其中输液袋，输液瓶，一次性注射器等等，对密封完整性的要求也逐渐提高，例如输液瓶是灌装药液的容器，在向输液瓶中灌装药液后，某些输液瓶会存在密封性不足的问题，这需要对输液瓶进行密封性检漏。
医疗检测产品设计规范有哪些
1、严格控制产品选材。与药物直接接触的零件应由无毒零件制成、耐腐蚀材料不会与药物发生化学反应或吸物。
2、产品内表面和与药物直接接触的工作部件表面应尽量不设计平台、水渠与外露螺钉连接。表面应平整、光滑、无死角、易于清洗和消毒。
3、产品不能污染产品的外部环境。对于各产品造成的不同污染，应采用防污染措施、防漏、隔热、防噪等对策。
4、防爆产品应用于易燃易爆环境中，并配备静电消除器和保险装置。
5、对于注射液灌装机，除在相应洁净室内操作外，整个过程应符合要求GMP在规定的水准洁净台洁净气体维护下地完成。
6、药物、水和净化压缩空气管的设计应防止盲区和盲管。材料应无毒、耐腐蚀。内表面应电抛光，便于清洗。应识别管道中材料的流入，储存和分配产品的结构应避免微生物繁殖和污染。管道连接应快速释放，终端应配备过滤器。
7、当驱动摩擦引起的微小异物和润化不可避免时，应关闭产品部件，并与工作室隔离。使用的润滑剂不能污染药物、包装材料等。必须进入工作室的零件也应采取保护措施。
8、除一般产品清洗方式外，好配置CIP和sip清洗系统。
9、产品设计应标准化、通用化、系列化、机电一体化。生产过程中的连续密封和自动识别是产品规定实施的保证。

医疗器械测试项目有哪些？
1、电磁兼容EMC测试：
静电放电试验、电快速瞬变脉冲群、浪涌冲击试验、电源输入线电压暂降短时中断和电压变化、工频磁场、射频场感应传导骚扰抗扰度试验、射频电磁场辐射试验、传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压闪烁。
2、环境适应性测试：
额定工作低温试验、低温贮存试验、额定工作高温试验、运行试验、高温贮存试验、额定工作湿热试验、湿热贮存试验、振动试验、碰撞试验、运输试验等。
3、性测试：
电源适应性试验、绝缘电阻、绝缘耐压、接地电阻、泄露电流、机械强度、电气间隙和爬电距离、潮湿预处理等；
4、可靠性试验服务：
可靠性指标MTBF验证、可靠性预计、可靠性验收、可靠性鉴定、加速寿命试验等。

医疗器械检测项目 
1、常规测试： 温升、耐压、泄露电流、除颤防护测试、机械性测试、单一故障测试等。 
2、电磁兼容测试： 电源端子骚扰电压，辐射骚扰，谐波电流，电压波动和闪烁，静电放电抗扰度，射频辐射抗扰度，工频磁场抗扰度，电快速瞬变脉冲群抗扰度，射频传导抗扰度，浪涌抗扰度，电压暂降、短时中断和电压变化抗扰 度。 
3、产品标准的测试： 例如：血压精度、血氧精度、输液泵和输液控制器的精度测试等，以及监护和肌肉器等一系列产品的性能测试。

医疗器械产品检验的若干规定 
一、为加强医疗器械的监督管理，规范医疗器械产品检验工作，根据有关法律、行政法规，制定本规定。 
二、医疗器械产品检验依据是有关的标准、行业标准或有关规定。产品已制定标准或行业标准的，检测时应执行、行业标准;产品没有相应的标准或行业标准的，该产品的检验依据是经备案的企业产品标准。 
三、医疗器械产品检验类型的确定：
1、出厂检验(或称交收检验)。产品交货时必须进行的各项试验，所有的医疗器械产品标准均应规定出厂检验的规则和试验项目，作为产品出厂时检验的依据。 
2、型式检验(或称例行检验)。对产品进行考核，即对医疗器械产品标准中规定的技术性能要求全部进行检验。 
四、在医疗器械监督管理工作中，不同监督目的受检的医疗器械产品，应选择相适应的检验类型和检验性能。选择内容如下表： 
五、不同监督目的受检的医疗器械产品，应选择相适应的产品检测取样方式：医疗器械产品试产注册检测和二手器械检测的取样方式为送样，其他监督目的检测取样方式均为按规定要求抽样。 
六、不同监督目的的医疗器械产品检测，检验机构的选择：
1、换发生产许可证、二手医疗器械、产品监督抽查、产品认证、一类产品注册等检测，均由医药管理局*的具有法定检验资格的检验机构进行。 
2、二、三类产品注册、出口证明检测由省级以上技术监督部门授权的具有法定检验资格的检验机构进行。 
七、企业或其他有关方面以委托形式检测医疗器械产品时，委托检测的实施应按本规定要求由委托方和承检方双方签定协议进行。 
八、不论以何种监督目的和形式检测医疗器械产品，检测中若发现产品性能不符合产品标准或通用、要求的，都必须明确地判定为不合格品。 
九、出具各种形式的医疗器械产品检验报告，在报告中均应表明属于何种监督类型或形式的检测。 
十、本规定从发布之日起执行。
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