药用级767型针用活性炭注射剂原料

本品系由木炭、果壳和煤等作为原料，经过物理和化学办法对原料停止破碎、过筛、催化剂活化、漂洗、烘干和挑选等一系列工序加工制造而成具有吸附才能的多孔疏松物质。 【性状】 本品为黑色粉末，无臭，无味；无砂性。 【鉴别】 取本品0.1g，置耐热玻璃管中，在缓缓通入紧缩空气的同时，在放置样品的玻璃管处，用酒精灯加热灼烧（留意不应产生明火），产生的气体通入氧化钙试液中，即生成白色沉淀。 【检查】 酸碱度 取本品2.5g，加水50ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，滤渣用水洗濯，兼并滤液与洗液使成50ml；滤液应廓清，遇石蕊试纸应显中性反响。 氯化物 取酸碱度项下的滤液10ml，加水稀释成200ml，摇匀；分取20ml，依法检查（通则0801），与规范溶液5.0ml制成的对照液比拟，不得较浓（0.1%）。 盐 取酸碱度项下剩余的滤液20ml，依法检查（通则0802），与规范溶液5.0ml制成的对照液比拟，不得较浓（0.05%）。 未炭化物 取本品0.25g，加试液10ml，煮沸，滤过；滤液如显色，与对照液（取比色用液0.3ml，比色用液0.2ml，水9.5ml混合制成）比拟，不得较深。 化物 取本品0.5g，加水20ml与5ml，煮沸，蒸气不能使潮湿的试纸变黑。 取本品5g，至蒸馏瓶中，加水50ml与酒石酸2g，蒸馏，馏出液用置于冰水浴的吸收液吸收，吸收液为试液2ml和水10ml，蒸馏出约25ml馏出液，加水稀释50ml，参加12滴亚铁试液，加热至简直沸腾，放冷，加试液1ml^[1]，溶液应不变蓝。 乙醇中溶解物 取本品2.0g，加乙醇50ml煮沸回流10分钟，立刻滤过，滤液用乙醇稀释至50ml，取滤液40ml，105℃枯燥至恒重，遗留残渣不得过8mg。 荧光物质 取本品10.0g，至蒸馏瓶中，参加100ml，蒸馏2小时，馏出液用稀释至100ml，作为供试品溶液。取奎宁，精细称定，加0.005mol/L的溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含奎宁83ng的对照溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在365nm波优点分别测定吸光度，供试品溶液的吸光度应小于对照溶液的吸光度。 酸中溶解物 取本品1.0g，加水20ml与5ml，煮沸5分钟，滤过，滤渣用热水10ml洗净，兼并滤液与洗液，加1ml，蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过8mg。 枯燥失重 取本品，在℃枯燥至恒重，减失重量不得过10.0%（通则0831）。 炽灼残渣 取本品约0.50g，加乙醇2～3滴潮湿后，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过3.0%。 铁盐 取本品1.0g，加1mol/L溶液25ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗濯残渣，兼并滤液与洗液加水至100ml，摇匀；精细量取5ml，置50ml纳氏比色管中，依法检查（通则0807），与规范铁溶液1.0ml制成的对照液比拟，不得较深（0.02%）。 锌盐 取本品1.0g，加水25ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗濯残渣，兼并滤液与洗液，加水至100ml，摇匀；精细量取10ml，置50ml纳氏比色管中，加抗坏血酸0.5g，加溶液（1→2）4ml与亚铁试液3ml，加水稀释至刻度，摇匀，如发作混浊，与规范锌溶液[精细称取（ZnSO₄•7H₂O）44mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精细量取10ml，置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml相当于10μg的Zn]0.5ml用同一办法制成的对照液比拟，不得较浓（0.005%）。 重金属 取本品1.0g，加稀10ml与试液5ml，煮沸5分钟，滤过、滤渣用沸水35ml洗濯，兼并滤液与洗液，加水至50ml，摇匀；分取20ml，加酞指示液1滴，并滴加试液至溶液显淡红色，加盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量至25ml，加抗坏血酸0.5g溶解后，依法检查（通则0821法），5分钟时比色，含重金属不得过百万分之三十。 吸着力 （1）取枯燥至恒重的本品1.0g，加0.12%奎宁溶液100ml，在室温不**20℃下，用力振摇5分钟，立刻用枯燥的中速滤纸滤过，分取续滤液10ml，加1滴与试液5滴，不得发作混浊。 （2）取两个100ml具塞量筒，一筒加枯燥至恒重的本品0.25g，再分别精细参加0.1%亚甲蓝溶液各50ml，密塞，在室温不**20℃下，强力振摇5分钟，将两筒中的溶液分别用枯燥的中速滤纸滤过，精细量取续滤液各25ml，分别置两个250ml量瓶中，各加10%溶液50ml，摇匀后，在不时旋动下，精细加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，摇匀，放置，每隔10分钟强力振摇1次，50分钟后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，分别用枯燥滤纸滤过，精细量取续滤液各100ml，分别用滴定液（0.1mol/L）滴定。两者耗费碘滴定液（0.05mol/L）相差不得少于1.4ml。 微生物限度 取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu，霉菌和酵母菌总数不得过100cfu，不得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌。 细菌内 活性炭所含内本底值 称取约75mg活性炭，参加约5ml细菌内检查用水配置成活性炭浓度为1.5%（1.5g/100ml）的混合溶液，漩涡混合9分钟，然后1500转离心5分钟，离心后，取上清液用0.22μm无热原滤膜过滤，取续滤液依照通则1143检测，样品细菌内应小于2EU/g。 活性炭对细菌内吸附力 取细菌内国度规范品1支，按运用阐明书配制成浓度为200EU/ml，20EU/ml的规范内溶液备用，称取约75mg活性炭两份，分别参加约5ml浓度为200EU/ml和20EU/ml的规范内溶液配制成活性炭浓度为1.5%的混合溶液，漩涡混合9分钟，1500转离心5分钟，离心后，取上清液用0.22μm无热原滤膜过滤，取续滤液依照通则1143检测，应能使200EU/ml，20EU/ml的规范内溶液内含量均降落2个数量级（吸附率到达）。 无菌（供无工艺的无菌制剂用） 取本品，依法检查（通则1101），应契合规则。 【类别】 药用辅料，吸附剂等。 【贮藏】 密封保管。

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