• 药用辅料聚乙二醇400医药级PEG系列药准字号聚乙二醇400液体溶剂增塑剂厂家药典2020版cde备案登记a
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    药用辅料聚乙二醇400医药级PEG系列药准字号聚乙二醇400液体溶剂增塑剂厂家药典2020版cde备案登记a

  • 2024-02-18 10:10 37
  • 产品价格:50
  • 发货地址:陕西省西安市莲湖区包装说明:500g
  • 产品数量:不限产品规格:500g、25kg
  • 信息编号:115427797公司编号:4285238
  • 经理
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    产品描述
    【性状】本品为无色或几乎无色的黏稠液体;略有特臭。
        本品在水或乙醇中易溶,在YM中不溶。
        凝点  本品的凝点(通则0613)为4~8℃。
        相对密度  本品的相对密度(通则0601)应为1.110~1.140。
        黏度  本品的运动黏度(通则0633法),在40℃时(毛细管内径为1.2mm)应为37~45mm2/s。
        【鉴别】(1)取本品0.05g,加稀盐酸溶液5ml和氯化钡试液1ml,振摇,滤过;在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml,产生黄绿色沉淀。
        (2)取本品0.1g,置试管中,加入硫氰酸钾和硝酸钴各0.1g,混合后,加入二氯甲烷5ml,溶液呈蓝色。
        【检查】平均分子量  取本品约1.2g,精密称定,置干燥的250ml具塞锥形瓶中,精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液(取邻苯二甲酸酐14g,溶于无水吡啶100ml中,放置过夜,备用)25ml,摇匀,加少量无水于锥形瓶口边缘封口,置沸水浴中,加热30~60分钟,取出冷却,精密加入NAOH 滴定液(0.5mol/L)50ml,以酚酞的吡啶溶液(1→100)为指示剂,用NAOH 滴定液(0.5mol/L)滴定至显红色,并将滴定的结果用空白试验校正。供试量(g)与4000的乘积,除以消耗NAOH 滴定液(0.5mol/L)的容积(ml),即得供试品的平均分子量,应为380~420。
        酸度  取本品1.0g。加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.0。
    水分  取本品2.0g,照水分测定法(通则0832法1)测定,含水分不得过1.0%。
        炽灼残渣  不得过0.1%(通则0841)。
        重金属  取本品4.0g,加盐酸溶液(9→1000)5ml与水适量,溶解后,用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0~4.0,再加水稀释至25ml,依法检验(通则0821法),含重金属不得过百万分之五。
        砷盐  取本品0.67g,置凯氏烧瓶中,加硫酸5ml,用小火消化使炭化,控制温度不**过120℃(必要时可添加LS,总晕不**过10ml),小心逐滴加入浓过氧化氢溶液,俟反应停止,继续加热,并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色,冷却,加水10ml,蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢,加HCL5ml与水适量,

    西安天正药用辅料有限公司 自成立至今,已发展成为一家集贸易、技术服务、生产加工于一体的专业的药辅企业。公司的产品和服务涉及消杀产品、药用辅料、食品添加剂、生物技术等领域。从成立至今,天正公司已经形成了一套完整、健全的质量管理体系,公司始终注重自己的企业品牌形象,立志打造消杀产品、生物技术、药用辅料行业中国西北区域品牌,做**企业。天正公司拥有一支年轻、专业、富有朝气、有责任心、有强烈的市场竞争意识和开拓精神的销售管理队伍。通过与各大型药企的不间断交流和长期稳定合作,使我们对市场的把握有高度的敏感性,以便不断的改进、完善我们的产品体系及服务体系,始终保持着**业良好的地位。安全成就品质,诚信铸造辉煌。

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    主要经营1.药物是指具有预防、**、诊断人疾病的物质,是各种原料药、原生药和药剂的总称。药物剂型(简称剂型)是按照药物的特点、用药意图等制成的一类“形式”的总称。 2.药物制剂(简称制剂)则是为适应**或预防的需要,制备的药物应用形式的具体品种。 3.药用辅料是指生产药品和调配处方中除主药以外的非活性成份。 4. 新药用辅料是指在中国境内**作为药用辅料应用于生产和制剂的。 5. 特殊药用辅料是指其来源于动物等内脏、器官、皮毛和骨骼的药用辅料。 。
    单位注册资金:人民币 100 万元 - 200 万元。
    公司长期供应药用辅料,医药级,医药中间体等,产品质量完全符合行业要求,被用户评为信得过产品,**全国各省市、自治,欢迎新老客户来选购考察!

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