药物微生物指标检测实验标准 药物微生物检测 华微检测

制药行业也采用基于摄像机的检测系统对已灌封的瓶子进行检测。传感器依靠透光率方法不同，摄像机系统通过光反射来检测颗粒。由于摄像机的判断取决于反射的光的强度，它的性能依赖于粒子的反射率和颜色。除了运动颗粒，摄像机系统也可以捕获到瓶子表面的划痕和其他瓶子缺陷的光反射。根据系统的敏感性，这可能导致误判的增加。另外，这个系统可以标定检测到的特定的外观缺陷。除了可以检测外观缺陷摄像机系统的潜在优点在于可以明显提高较小灌装量的检测性能。对于灌装量非常小的瓶子，由于SD系统的检测窗口大幅度缩小，从而导致检测性能恶，这时可以通过采用摄像系统解决。
药物质量检测印刷：
1、内容：注意药品名称、规格、产品批号、批准文号、注册商标、有效期、药品生产企业名称等是否正确，材包装上还必须品名、产地、日期、调出单位、并附有合格标志；
2、颜色：深浅、浓淡、均匀程度；
3、印刷工艺及油墨：字面应光滑无裂纹、字体边缘应边、应不易掉色、粉化。套色应清晰。注意字体凹凸程度如何、是否使用烫金等工艺；
4、标志：储运图示标志、药品图示标志、条形码等的图形、数字、颜色；
5、字体字型及图形：属何各字体、大小程度、是否经艺术化处理、商标图形及字形等图形印刷状况

药品外观质量检查制度：
（1）标签内容清晰可辨，批文、批号、生产厂家等齐全。
（2）剂：溶液澄明，无异物，无结晶，颜色正常，瓶身无破损，无疵点；小针剂无漏气，大输液不松盖。
（3）片剂：无破碎、松散、变色、发霉、粘瓶、斑点。糖衣片还应无退色、龟裂、溶化、膨胀等现象。
（4）溶液剂：应无变色、沉结、沉淀、分层、发霉、发酵、酸败、异臭等现象。
（5）散剂、冲剂：应无变色、风化、结块、异臭、霉变、虫蛀等现象。
（6）霜剂、软膏剂：色泽无变化，无霉变、结块、溶化、分层、油脂酸败、异臭等现象。
（7）其它药品要根据其理化性质，作相应的外观检查。
（8）外观检查发现有疑问时，应暂停使用，必要时送药检部门检定，待核实确认合格后，方可使用。

药物质量检测箱面：
1、表面平整情况；
2、表面光泽亮暗程度如何；
3、是否有涂膜、涂胶或压膜

药物质量检测材质：
1、材料类别、瓦楞纸的层数及规格等；
2、厚度、重量、及硬度；
3、纤维粗细程度
广东省华微检测股份有限公司负责人及主要研发人员坚持秉承母校博学、笃行的理念，以严谨、求实的工作，服务企业大众。目前，我公司一方面继续落实原有成分检测/配方还原技术服务，引进新服务项目，并对原有项目进行优化，为客户提供跨行业免费增值服务。

广东省华微检测技术股份有限公司Guangdong Huawei Testing  Co., LTD由广州市微生物研究所、广东华南新药创制有限公司、广东省微翔投资中心（普通合伙）合资共建。投资控股公司广州市微生物研究所是一家技术开发型研究所，主要从事检验检测、生物制药、微生物技术等领域的研究、产品开发和技术服务，于1998年通过了计量认证(CMA)， 2003年通过了中国合格评定会实验室认可(CNAS)，2011年通过了食品检验机构资质认定（CMAF），管理体系符合ISO/IEC 17025、RB/T 214的要求，在三方检测领域具有丰富的经验和一定的影响力。投资合作方广东华南新药创制有限公司是一家从事新药筛选、评价和测试，新药研发和技术服务的企业，在新药项目研发、新药创制技术服务等方面具有丰富的经验。为推动粤港澳大湾区 全国生物产业自主创新能力的提升、发展，同时拓展大健康产业相关检测业务板块，整合各方人才、设备、资金等资源优势，三方共同投资于2020年7月注册成立广东省华微检测技术股份有限公司。

公司注册资本5000万元，现共有实验场地约3800平方米，拥有气相色谱仪（GC）、液相色谱仪（HPLC）、气质谱联用仪（GC-MS/MS），液质联用仪（LC-MS/MS）、电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）、全自动生化分析仪、全自动分析仪、血球分析仪等检测仪器设备。