• ICP-OES公司 ICPAES进口

    ICP-OES公司 ICPAES进口

  • 2024-01-18 08:57 13
  • 产品价格:面议
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  • 信息编号:114364838公司编号:4230171
  • 郑娟 经理
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    产品描述
    钢研纳克ICP光谱仪测定液态高纯硫酸锰中的钙镁
    摘 要:液态高纯硫酸锰溶液是制备硫酸锰粉末的半成品,需对其钙镁含量进行严格的把控。液态高纯硫酸锰中锰 含量高达160g/L,选择标准加入法消除测定过程中的基体效应。综合考虑各条谱线的谱图、背景轮廓和强度值, 终选择了干扰较少的Ca315.887nm和Mg285.213nm作为待测元素的分析线。钙和镁校准曲线的相关系数R2分别为 0.9999和0.9997,线性关系良好,方法中钙和镁的测定下限分别为0.0117|ig/mL和0.0063|ig/mL,结果相对标准偏 差(RSD,n=11)为0.70%和0.89%,回收率为98.2%和90.0%,测定结果准确可靠;并提出了适合生产企业批量快速 测定的变异系数法,与标准加入法的测定值基本一致,可一次测定多个样品,工作效率得到明显提高,已应用于实 际样品分析,结果满意。
    近年来,锂离子电池作为新一代环保高性能电池已成为电池产业发展的重点方向。随着市场对锂电池需 求量的不断增长,硫酸锰作为生产锰酸锂电池的基本原料之一,其市场需求量也在快速增加[1]。锂电池正极 材料作为其关键材料,占原材料总成本的40%以上,并且其性能直接影响锂电池的各项性能指标[2]。随着锂 离子电池正极材料从单一的钻酸锂或锰酸锂发展到配位,杂质浓度控制严格的镍钻锰酸锂三元或二元材 料之后,对硫酸锰的纯度要求很高[3~7],尤其是必须控制钾钠钙镁等有害杂质的含量,其中高纯硫酸锰中钙 镁杂质含量之和要求耳0.05%。[8~12]。对于锂电池来说,钙镁离子会堵塞离子选择性电极的小孔,阻止电解反 应的发生。因此制备高纯一水硫酸锰是生产电池正极材料的关键。高黏度液态硫酸锰中钙镁的测定是过程质 量控制的重要指标,根据现有资料并无成熟的方法可以准确测试,电池用硫酸锰行业标准[13]采用标准曲线 法不加入基体进行测试,结果偏差较大,现有文献中采用的萃取方法较为繁杂,测试效率低下[14, 15]。因此 急需开发一套适用于生产企业批量快速测定液态高纯硫酸锰中钙镁的方法。
    本文提出使用电感耦合等离子体**光谱仪,运用标准加入法测定液态高纯一水硫酸锰中的钙镁含量, 并提出了变异系数法应用于现场批量快速测定,将两种方法进行对比,**了满意结果。
    2结果与讨论 2.1分析谱线的选择
    对同一元素,ICP-OES有多条谱线可供选择,但是由于 基体的影响和其他元素对待测元素可能产生的干扰,需对推2结果与讨论 2.1分析谱线的选择
    对同一元素,ICP-OES有多条谱线可供选择,但是由于 基体的影响和其他元素对待测元素可能产生的干扰,需对推
    荐的谱线进行干扰考察和选择。本方法中由于样品中锰含量
    很高,需考虑基体对分析线的影响。
    预先在仪器上选择Ca422.673 nm、Ca317.933 nm、Ca315.887 nm和Mg279.553 nm、Mg280.271 nm、Mg285.213 nm 6条分析谱线进行筛选,比较了各条谱线的 谱图、背景轮廓和强度值,并作出了相应的背景扣除,有效减少了背景的影响。Ca315.887 nm和Mg285.213 nm 作为待测元素的分析线时,在分析线的旁边没有干扰,终选择了 Ca315.887 nm和Mg285.213 nm作为待测 元素的分析线。
    2.2校准方法的选择
    仪器分析中常见的校准方法有3种,即工作曲线法、内标法和标准加入法,在无法制得与待测样品基 体一致的校准溶液时应选择标准加入法。由于待测硫酸锰样品纯度很高,很难找到纯度较高的硫酸锰试剂进 行基体匹配,所以选择标准加入法进行校准,以消除检测过程中样品本身的基体效应。
    2.3校准曲线和检出限
    在确定好的仪器工作参数下,将制备好的校准溶液喷入仪器,建立校准曲线;对试剂空白溶液进行11 次测定,并以测定结果的3倍标准偏差为方法检出限,检出限的3倍作为方法定量下限。各元素校准曲线的 线性回归方程、相关系数、检出限和定量下限见表2。
    2.4样品分析与精密度、加标回收试验
    按照实验方法及确定的检测条件,将液态一水硫酸锰的样品进行了测定,并进行了精密度和加标回收试 验,结果见表3。
    2.5生产企业快速测定方法研究
    标准加入法虽能够准确测定,但对于生产企业来说 每次只能测试一个样品,测试效率较低。若将水标测定 的数值进行校正,即通过变异系数法换算相关系数,解决标准曲线法测定结果的偏差,就可以快速、准确地分析高纯硫酸锰溶液中的钙镁。
    变异系数公式:
    式中泛―变异系数的平均值;
    分析试液中加入钙/镁标液和样品中钙/镁的浓度之和,单位pg/mL;
    X* 一分析试液中加入钙/镁标液的浓度,单位pg/mL。
    水溶液标准曲线测试加标后样品的结果如表4。
    由公式换算可分别得出钙和镁的变异系数:
    Ca: [(10.18-6.69)/5+(13.94-6.69)/10+(17.68-6.69)
    /15+(20.86-6.69)/20]/4=0.716
    Mg: [(0.27-0.19)/0.1+(0.36-0.19)/0.2+(0.61-0.19)
    /0.5+(1.03-0.19)/1]/4=0.857
    将标准曲线法测试的结果除以变异系数进行校正:
    Ca: 66.87/0.716=93.93^g/mL; Mg: 1.86/0.857=2.17^g/mL
    3结论
    本文使用电感耦合等离子体**光谱法测定液态高纯硫 酸锰中的钙和镁,采用标准加入法去除基体效应,测定结果 相对标准偏差(RSD/%)小于1%,加标回收率在90.05%~
    98.2%之间,测定结果准确可靠;并提出了适合生产企业批量快速测试的变异系数法,工作效率可得到明显提高,已应用于客户现场生产实际样品分析,结果满意。
    ICP-OES公司
    钢研纳克ICP光谱仪 Plasma2000测定镍钴锰酸锂的10种元素含量
    关键词:Plasma2000,ICP-OES,锂离子电池,镍钴锰酸锂,三元材料
    前言
    锂离子电池作为二次电池依靠锂离子在正负极之间移动实现电能与化学能的转化,因重量轻、能量密度大、使用寿命长、环保等特点而备受青睐,作为消费类电子电池和工业动力电池广泛应用诸多领域。锂离子电池的正极材料主要有镍钴锰酸锂、锰酸锂、钴酸锂、镍酸锂以及磷酸铁锂等。层状Li-Ni-Co-Mn-O系列材料(简称三元材料)是目前研究热门的电池正极材料之一,具有比容量高、成本较低、循环性能稳定、安全性能较好的特点,逐步成为小型通讯和小型动力领域应用的主流正极材料。材料生产过程会添加元素以实现材料改性为目的,然而杂质的存在也直接关系到电池的使用性能和寿命,因此准确测定电池正极材料的元素含量对控制电池产品质量非常重要。本实验采用ICP-OES法测定镍钴锰酸锂中Co、Mn、Ni、Na、Mg、Fe、V、Ca、Al、Cr等元素含量。
    仪器优势
    Plasma 2000 电感耦合等离子体**光谱仪(钢研纳克检测技术股份有限公司)是一种使用方便、操作简单、测试快速的全谱ICP-OES分析仪,具有良好的分析精度和稳定性。仪器特点如下:
    固态射频发生器,**高稳定光源;
    大面积背照式CCD芯片,宽动态范围;
    中阶梯光栅与棱镜交叉色散结构,体积小巧;
    多元素同时分析,全谱瞬态直读。
    Plasma 2000型ICP-OES光谱仪
    样品前处理
    准确称取0.1000 g(至±0.0001 g)样品,加入10 mL稀盐酸(1:1),当样品不再溶解加入2 mL硝酸低温加热,待样品反应完全后冷却定容至100 mL容量瓶(溶液A)。准确移取定容后的溶液10.00 mL至100mL容量瓶,加入5mL浓盐酸定容待测(溶液B)。
    样品溶解图解
    仪器参数
    仪器工作参数 设定值 仪器工作参数 设定值
    射频功率/W 1200 气流速/L·min-1 0.5
    冷却气流速/L·min-1 14.5 蠕动泵转速/rpm 20
    载气流速/L·min-1 0.5 进样时间/s 25
    样品
    选用未知样品进行测试
    典型元素谱线
    标样 浓度 计算值 误差
    标准1 0.005 0.0051 -0.0001%
    标准2 0.01 0.0098 0.0002%
    标准3 0.05 0.0499 0.0001%
    标准4 0.1 0.1001 -0.0001%
    标样 浓度 计算值 误差
    标准1 0.005 0.0049 0.0001%
    标准2 0.01 0.0100 0%
    标准3 0.05 0.0500 0.0002%
    标准4 0.1 0.1001 -0.0001%
    标样 浓度 计算值 误差
    标准1 0.005 0.0050 0%
    标准2 0.01 0.0100 0%
    标准3 0.05 0.0498 0.0002%
    标准4 0.1 0.1001 -0.0001%
    准确度及方法回收率
    元素 测定值/% 加标量% 加标回收率%
    Co 17.52 10 97.1
    Mn 17.33 10 102.8
    Ni 21.68 20 104
    Na 0.0814 0.1 98
    Mg 0.0389 0.05 99.3
    Fe 0.0553 0.05 104.8
    V <0.0003(0.0002) 0.005 106
    Ca 0.0418 0.05 100.2
    Al 0.0533 0.05 93.4
    Cr 0.0015 0.005 102
    方法测定下限
    在仪器工作条件下对标准溶液系列的空白溶液连续测定11次,以10倍标准偏差计算方法中各待测元素的测定下限。
     各元素的分析谱线及测定下限
    元素 谱线/nm 测定下限/%
    Co* 238.892 --
    Mn* 257.610 --
    Ni* 341.476 --
    Na 589.592 0.0039
    Mg 280.271 0.0017
    Fe 238.204 0.0003
    V 309.311 0.0003
    Ca 396.847 0.0003
    Al 396.152 0.0021
    Cr 283.563 0.0009
        注:*为主量元素,不测检出限
    结论
    利用Plasma 2000光谱仪对镍钴锰酸锂中元素进行测定,检测下限在0.0003-0.004%,微量元素回收率均在90%-110%之间。综上,Plasma 2000能够快速、准确、可靠的测定镍钴锰酸锂三元材料中的主量和微量元素。
    ICP-OES公司
    钢研纳克ICP光谱仪测定电池级碳酸锂中 17种杂质元素
    摘要:介绍了一种使用电感耦合等离子体**光谱仪直接测定电池级碳酸锂中17种杂质元素的方法,并对该方 法进行了验证,结果显示加标回收率在94% ~ 108%之间,线性相关系数大于0.999,相对标准偏差(RSD)小于4%。 该方法适用于多,多批次碳酸锂中杂质元素的分析。
    关键词:电感耦合等离子体原子**光谱法;电池级碳酸锂;杂质元素
    电池级碳酸锂是生产锂电池正极材料(主要 有钻酸锂、锰酸锂、磷酸铁锂等)以及电解液的关 键**原料。由于电动汽车对锂电池需求巨大, 具有广阔的发展前景,电池级碳酸锂也进入发展 快车道。碳酸锂材料的品质直接决定其价位,而 杂质分析是判定其品劣*的环节。依 据标准YS/T 582—2013《电池级碳酸锂》规定,碳 酸锂质量分数应不大于99.5%[1-3]。本文采用电感耦 合等离子体**光谱仪,测定了电池级碳酸锂中的 17种杂质元素,结果满意。
    1实验部分
    1.1主要仪器及工作参数
    Plasma2000型全谱电感耦合等离子体**光 谱仪(钢研纳克检测技术股份有限公司);EH45A plus型电加热板(莱伯泰科)。
    ICP-AES工作条件:**功率为1.3 kW;冷却 气流量为13.0 L/min;气流量为1.0 L/min;雾化 器流量为0.65 L/min;蠕动泉泉速为20 r/min。使用旋流雾化室、耐高盐雾化器、耐高盐炬管,中心管管 径为2.0 mm。
    1.2试剂
    Al、Ba、Ca、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、 Rh、Sr、V、Zn、Si标准储备溶液(国家钢铁材料测试 中心);硝酸(北京化学试剂研究所);实验用水为高 纯水;氩气(北京诚维峰气体有限公司):纯度大于 99.995%。
    1.3样品处理
    准确称取2.500 0 g碳酸锂样品于100 mL烧杯 中,加入适量高纯水,缓慢加入5mL硝酸,加热溶解 后,冷却全室温,转移定容至50 mL容量瓶待测。
    1.4标准溶液系列的配制
    实验选取消解好的样品溶液作为溶剂配制标 准曲线。混合元素标准溶液的配制:逐级稀释各元 素标准溶液配制成下表所需浓度,加入消解后的样 品溶液定容至刻度摇匀。元素Si的标准溶液单 配制:同样用样品溶液作为溶剂逐级稀释Si标液配 制成如表1所列浓度。
    2结果与讨论
    2.1线性相关系数
    本实验采用标准加入法进行测定。分别对混合元素标准溶液和Si标准溶液进行测定,各元素的 相关系数(见表2)均在0.999以上。
    2.2分析谱线的选择
    对同一元素,ICP-AES有多条谱线可供选择,但是由于基体的影响和其他元素对待测元素可能产 生的干扰,需对谱线进行干扰的考察和选择,本文 对待测的17种元素谱线进行了筛选,比较了各谱线 的谱图、背景轮廓和强度值,并作出了相应的背景 扣除,有效减少了背景的影响,终选择的元素谱 线如表3。
    在上述选定的工作条件下,重复测量空白溶液 11次,以空白测定标准偏差的3倍计算各元素的检 出限,结果列于表4。
    2.4加标回收率
    对碳酸锂样品进行了加标回收率试验及精密 度试验(见表5),各元素的回收率均在94%〜108% 之间。
    2.5样品测试结果
    按照实验方法对样品进行分析,结果列入表6。
    3结语
    本文使用Plasma2000型全谱电感耦合等离子 体**光谱仪测定碳酸锂中的杂质元素,通过计算检出限、回收率和精密度,分析结果准确稳定,可用 于电池级碳酸锂中Al、Ba、Ca、Cr、Cu、Fe、K、Mg、 Mn、Na、Ni、Pb、Rh、Sr、V、Zn、Si 等杂质元素的分析 测定。
    ICP-OES公司
    Plasma 2000ICP-OES
    全谱电感耦合等离子体光谱仪
    Plasma 2000可广泛适用于冶金、地质、材料、环境、食品、医药、石油、化工、生物、水质等各领域的元素分析。
    1、 中阶梯光栅与棱镜交叉色散结构,径向观测,具有稳健的检测能力。
    2、 稳定的自激式固态射频发生器,体积小巧,匹配速度快,确保仪器的高精度运行及优异的长期稳定性。
    3、 高速面阵CCD采集技术,单次曝光获取全部谱线信息,真正实现“全谱直读”。
    4、 功能强大的软件系统,简化分析方法的开发过程,为用户量身打造简洁、舒适的操作体验。
    钢研纳克检测技术股份有限公司(代码:300797)是*企业中国钢研科技集团有限公司(钢铁研究总院)的二级单位,从事分析仪器装备和分析检测技术的研究、开发和应用的**创新型企业。目前公司提供的主要服务或产品包括分析检测仪器、第三方检测服务、标准物质/标准样品、能力验证服务等检测相关产品与延伸服务。钢研纳克不仅是中国分析仪器设备制造的行业企业,也是国内元素检测领域仪器种类、综合实力的仪器装备和分析测试技术的研究机构之一。公司及子公司牵头制修订7项、参与制修订20余项、制定170余项及行业标准;研制家级标准物质/标准样品300多种。力争成为测试仪器装备领域有影响力的**竞争参与者、成为具有**影响力的材料表征评价认证的和综合解决方案的提供者。钢研纳仪器产品主要包含:电感耦合等离子体质谱仪,ICPMS,ICP光谱仪,国产ICP,国产ICP-MS,ICP光谱分析仪,电感耦合等离子体光谱仪,电感耦合等离子体**光谱仪,食品重金属检测仪、土壤重金属检测仪、波长色散X射线荧光光谱仪、金属原位分析仪、脉冲熔融-飞行时间质谱仪、试验机、环保监测设备等技术水平的检测装备,其中多款仪器*(属国内台套)。产品质量稳定,检测数据可靠,累计市场占有率排名国内行业**,部分产品成为同类产品的业界,牵头制定了相关仪器和检测标准。钢研纳克检测技术股份有限公司是国内早使用和开发ICP光谱仪和ICP-MS的科研单位之一,依托钢铁材料测试中心,培育了一批ICP光谱仪和ICP-MS应用和仪器。ICP光谱仪产品标准GB/T 36244-2018和ICP-MS仪器计量检定规程GB/T 34826-2017的起草单位。重大科学仪器专项《ICP痕量分析仪器的研制》牵头单位,*ICP系列分析仪器的发展。拥有30多年ICP方法开发经验,懂ICP应用的国产ICP&ICP-MS制造商。免费培训,解决客户应用方法的难题,让您ICP光谱仪和ICP-MS用的!,上市公司,品质之选!. 联系人:文经理 电话 手机.

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