药用辅料二甲硅油500ml医药级二甲基硅油9006-65-9

【性状】本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。
    
    相对密度	本品的相对密度（通则0601）在25℃时应符合附表的规定。
    折光率	本品的折光率（通则0622）在25℃时应符合附表的规定。
    黏度	本品在25℃时的运动黏度（通则0633法，毛细管内径为2mm；黏度为1000mm2/s及以上时采用*二法）应符合附表的规定。
    【鉴别】（1）取本品0.5g，加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml，缓缓炽灼，即形成白色纤维状物，最后遗留白色残渣。
    （2）取本品0.5g，置试管中，小火加热直至出现白烟。将试管倒置在另一含有0
.1%变色酸钠硫酸溶液1ml的试管上，使白烟接触到溶液。振摇支试管10秒，水浴加热5分钟，溶液显紫色。
    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集10图）一致。
    【检查】
    干燥失重	取本品，在150℃干燥2小时，减失重量不得**过附表规定的限度（通则0831）。
    重金属	取本品1.0g，置比色管中，加三氯甲烷溶解并稀释至20ml，加临用新制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、水0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml，作为供试品溶液。另取三氯甲烷20ml置比色管中，加临用新制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、标准铅溶液0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml，作为对照溶液。立即强力振摇供试品溶液和对照溶液1分钟，供试品溶液产生的红色与对照溶液比较，不得较深（0.0005%）。
    砷盐	取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。
    【类别】药用辅料，消泡剂和润滑剂等。
    【贮藏】密封保存。

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