• 沈阳电子产品FDA代理 公司

    沈阳电子产品FDA代理 公司

  • 2023-11-22 10:45 12
  • 产品价格:889.00
  • 发货地址:广东省深圳市宝安区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:112131934公司编号:4243490
  • 张生 经理
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    产品描述
    什么是美国FDA认证?
      对于不少亚马逊卖家而言“FDA认证”,可能并不陌生,因为某些品类在上架亚马逊平台时,被强制要求需要提供相关的FDA测试报告和FDA注册编号。美国FDA机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在**上,FDA被公认为是世界上较大的食品与药物管理机构之一。其它许多都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并其该国产品的。
    FDA注册是否一定需要一位美国代理人?
    是的,中国申请人在进行FDA注册时必须指派美国机构作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请人的媒介。我们可以较帮助您解决FDA注册难题!
    沈阳电子产品FDA代理
    1-1.企业登记 a)企业注册申请表 b)FDA确认,发布企业序列号;
    1-2.产品注册 1.2.1医疗器械产品以风险程度分成3类: a)1类 医疗器械列名控制 b)2类 市场准入认可(即510(K)认可) c)3类 PMA入市前批准
    1.2.2委托代理 《FDA注册与通报委托协议》(法人代表签字,加盖公司公章)
    1.2.3提供资料 a)企业法人营业执照 b)事业法人代码证书,社团法人登记证等 (复印件加盖公司公章) c)有效期内的资质证明或生产许可证证书(复印件加盖公司公章) d)《FDA注册申请表》(中,英文各一份,加盖公司公章) e)FDA新增加要求提交的其他文件(如有)。 f)企业简介(企业成立时间、经济性能、技术力量、主要生产品种及其性能、资产状况)。
    1-3.付款 注册和列名免费; 510(K)、PMA需按FDA网上公布的收费标准支付。
    1-4.办理注册 收费后计算, FDA60个工作日完成注册;
    1-5. FDA网站公布告知注册情况 ,510(K)、PMA的FDA另发送批准准入信件。
    2. 医疗器械510(K)申请文件
    2-1 医疗器械510(K)文件也即FDA对PMN所需的文件,因其相应FD&CAct* 510(K)章节,故通常称510(K)文件。
    对510(K)文件所必须包含的信息,FDA有一个基本的要求,其内容大致如下16个方面:
    1) 申请函,
    2) 目录,
    3) 真实性保证声明;
    4) 器材名称;
    5) 注册号码;
    6) 分类;
    7) 性能标准;
    8)产品标识,包括企业包装标识、使用说明书、包装附件、产品标示等。
    9)实质相等性比较(SE)
    10)510(K)摘要或声明
    11)产品描述,包括产品的预期用途、工作原理、动力来源、零组件、照片、工艺图、装配图、结构示意图等
    12)产品的性与有效性,包括各种设计、测试资料
    13)生物相容性
    14)色素添加剂(如适用)
    15)软件验证(如适用)
    16),包括方法的描述、验证、产品包装和标识等
    2-2 同质性比较(SE)
    a)同质性比较是要证明所申请上市的产品和已在美国市场上合法销售的产品在性和有效性方面比较是实质相等的
    b)选择合适的产品进行比较是510(K)申请的关键步骤。在进行比较时应从如下方面进行考虑:
    c)企业必须提供充足的资料证明,所申请上市的器械和被比较的器械是实质相等的(SE),否则510(K)申请不会通过。
    沈阳电子产品FDA代理
    FDA医疗器械注册流程:
    1.确定产品的分类。按照CFR TITLE 21*862-892部分大多数的医疗器械可以按照此分类编码进行产品分类;
    2.选择一个美国代理人(US AGENT);
    3.医疗器械注册准备。1类产品直接进行工厂注册和产品列名;2类产品需要准备510(k)文件;
    4.向FDA提交510(k)文件进行文件评审;
    5.进行工厂注册和产品列名。
    沈阳电子产品FDA代理
    FDA注册和FDA检测、FDA认证三者究竟有什么区别
    可以这样理解,FDA检测一般针对这几类产品:1.二;2.化妆品,日用品;3.食品接触材料;
    FDA注册一般分为:1.化妆品 2.LED和激光产品 3.医疗器械 4.食品 5.药品
    FDA认证,是FDA检测和FDA注册的统称,这两者都可以称为FDA认证,FDA认证只是一个通俗语。
    我们的优势
    雄厚的技术实力:拥有医疗器械背景的技术人员组成
    **化服务水平:多种语言的客户服务人员,服务**客户
    丰富的合规经验:拥有多年中国、美国、欧洲等国的法规研究经验,可以同时支持中、美、欧三国法规的应对
    优越的资源:和国内外众多优秀实验室合作,为企业量身设计专业的测试方案,提供优质的服务
    良好的关系渠道:能够地与机构进行沟通,显著提高服务质量和效率
    深圳市和信技术服务有限公司(英文名称: Shenzhen Hexin Technology Services Co., Ltd.)网址:www.sz- 是经深圳市市场监督管理局(深圳市知识产权局)依法登记成立,是立的、的、第三方检验、测试、技术支持综合机构。自成立以来,在各级、客户的支持和帮助下,通过不断的自我完善与发展。和信目前已成立三个业务部,分别为:检测业务部、体系咨询业务部、技术服务业务部。服务涵盖:音视频、家用电器、信息技术、工业设备、医疗器械、轨道交通、汽车电子、八个领域。目前可为客户提供的服务有:CCC、BIS、B、SRRC、WPC、INMETRO、LOA、E-Mark等技术咨询与委托代理,服务:安全、EMC、可靠性、未知物、、项目验收,咨询服务:CNAS、CMA、ISO系列标准、贯标、验厂、方案定制,技术服务:失效分析、合规审查、EMC整改、入网、型号核准等多元化、一站式的技术服务。“、诚信、”是我们工作的行为准则,通过不断学习IEC/ISO17025标准内容,加强内部管理。我们承诺严格遵法律法规、执行检验检测标准、格守职业道德、承担社会责任,始终如一地向客户提供高性价比的技术服务和个性化的解决方案。我们的**观: 服务客户、诚实守信。化繁为简、设计**。敬业、乐观向上。敬畏自然,永续发展。

    欢迎来到深圳市和信技术服务有限公司网站,我公司位于经济发达,交通发达,人口密集的中国经济中心城市—深圳。 具体地址是广东深圳宝安区公司街道地址,负责人是张生。
    主要经营深圳市和信技术服务有限公司()主营:深圳3C认证、深圳CCC认证、深圳SRRC认证、3C认证、BIS认证、CCC认证、项目验收、质检报告等产品,深圳市和信技术服务有。
    你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:商务服务 咨询服务 产品检测服务 等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。

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深圳市和信技术服务有限公司(英文名称: Shenzhen Hexin Technology Services Co., Ltd.)网址:www.sz- 是经深圳市市场监督管理局(深圳市知识产权局)依法登记成立,是立的、的、第三方检验、测试、技术支持综合机构。自成立以来,在各级、客户的支持和帮助下,通过不断的自我完善与发展。和信目前已成立三个业务部,分别为..
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