宁波象山ISO14001认证需要那些材料

宁波ISO9000认证|宁波质量认证所需资料
宁波ISO9000认证所需资料
1.申请组织具备法律的材料（如：已年检的有效营业执照、组织机构代码证）
2.有效期内的许可证、资质证书等（复印件）
3.生产工艺流程图/工作过程简图或工作原理图
4.申请认证的产品简介（包括技术、产量、用途、质量、销售等方面的信息）

运行食品安全管理体系的作用和意义
降低商业风险、增加市场机会；
可以有效的识别和控制危害、提高消费者的信任度；
稳定产品质量、降低总体成本；
改善内部运营、 减少法律和保险支出；
有助于消除贸易壁垒，便于**贸易。

├─全面生产维护控制程序
│      QP-SC-03全面生产维护控制程序(20190929 IATF16949转版较新).doc     
├─内部审核控制程序
│      QP-PG-02内部审核控制程序.doc
│      QP-PG-02内部审核控制程序(20190930IATF16949转版较新).doc     
├─分析、评价及改进控制程序
│      QP-PG-08分析、评价及改进控制程序(20190930IATF16949转版较新).doc     
├─基础设施管理控制程序
│      QP-SC-06基础设施管理控制程序(20190920IATF转版新增加-打印版).doc
│      QP-SC-06基础设施管理控制程序(20190920IATF转版新增加).doc
│      QP-SC-06基础设施管理控制程序(20190920IATF转版较新).doc 
├─工程变更控制程序
│      QP-JS-04工程变更控制程序(20190928 IATF16949改版较新).doc
│      QP-JS-04工程变更控制程序(监1改).doc   
├─文件和记录控制程序
│      QP-XZ-02文件和记录控制程序-IATF打印版本.doc
│      QP-XZ-02文件和记录控制程序.doc
│      QP-XZ-02文件和记录控制程序(20190925IATF16949转版较新).doc
│      QR-XZ-05文件发放与回收记录.xls
│      QR-XZ-06文件更改增补销毁通知单.doc
│      QR-XZ-07受控文件清单.doc
│      QR-XZ-08外来文件清单.xls
│      QR-XZ-09质量记录清单.doc    
├─标识和可追随性控制程序
│      QP-SC-04标识和可追溯性控制程序(20190928 IATF16949转版较新).do      
├─测量系统分析控制程序
│      QP-PG-06测量系统分析程序(20190930IATF16949换版较新).doc     
├─生产件批准控制程序
│      QP-JS-03生产件批准程序20141125.doc
│      QP-JS-03生产件批准程序(20190928 IATF16949改版较新).do      
├─生产过程控制程序
│      QP-SC-01生产过程控制程序(20190928 IATF16949转版较新).doc     
├─监视和测量装置控制程序
│      QP-PG-05监视和测量装置控制程序(20190930IATF16949转版较新).doc     
├─管理评审控制程序
│      QP-PG-01管理评审控制程序(20190930IATF16949转版较新).doc     
├─经营计划和目标管理控制程序
│      QP-YX-01经营计划和目标管理控制程序(20190930IATF16949转版较新).doc  
├─统计技术应用控制程序
│      QP-PG-07统计技术应用控制程序(20190930IATF16949转版较新).do      
├─过程失效模式及后果分析控制程序
│      QP-JS-02过程失效模式及后果分析程序(20190930 IATF16949转版较新).doc      
├─采购控制程序
│      QP-CG-01采购控制程序(20190925IATF转版较新-打印版).doc
│      QP-CG-01采购控制程序(20190925IATF转版较新).doc      
├─顾客满意度测评控制程序
│      QP-YX-03顾客满意度测评控制程序(20190930IATF16949改版较新).doc      
├─顾客要求识别和订单评审控制程序
│      QP-YX-02顾客要求识别和合同评审控制程序(20190928 IATF16949改版较新).doc─顾客财产控制程序
        QP-SC-05顾客财产控制程序附件---QR-SC-09顾客财产登记表(2014.12.31).xls
        QP-SC-05顾客财产控制程序附件---QR-SC-09顾客财产登记表(2019.10.10).xls
        QP-SC-05顾客财产控制程序(20190928 IATF16949改版较新).doc

ISO9000:2000标准中,产品分成了4种通用的类别，即服务、软件、硬件、流程性材料。在汽车制造业中的产品只有硬件和流程性材料，没有服务和软件的产品。即使有也只是支持，不能立地认证。因此，我们所说的服务在ISO9000:2000标准中被描述成了交付后的活动，而在ISO/TS16949:2002标准中，仍然描述成服务。
通过认证后多长时间才能拿到证书?
答：现场审核分为两个阶段，阶段审核称为文件审核，审核通过后的3个月内，进行*二阶段的正式审核，组织在3个月内对不符合项进行整改关闭，认证中心对整改完成情况进行验证，这种验证可能是书面的，也可能要到现场进行验证，验证完成后如果符合要求，则表示组织通过了ISO/TS16949:2002认证，自此算起，一般不**过3个月就可拿到认证证书。注意，这只是通常情况，不同认证中心的承诺，可能是不一样的。
监督审核多长时间进行一次?
从*二阶段现场审核后算起，*6个月进行次监督审核，以后每12个月进行一次监督审核，有2次。
公司在ISO/TS16949:2009正式认证前，供方是否都要先通过ISO9001:2000的认证?
:ISO/TS16949:2002中”7.4.1.2供方质量管理体系的开发”中要求,除非顾客另有规定,否则组织的供方应通过经认可的第三方认证机构的 ISO9001:2000第三方认证.但也要注意例外的情况,顾客有书面的认可,组织的供方也可不要求认证.但即使顾客允许,组织也应按ISO9001:2000对供方进行质量管理体系的开发.可能会在计划实施的大年限内(证书有效期的3年内),要有达到以上要求的计划,并对其进行监督检查,确保能按计划完成。
公司的供方有一些是10个来人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发?
答：对供方管理体系的开发的**顺序取决于供方的质量业绩和所公用产品的重要性等。如对供方进行培训、要求供方按ISO9001：2000实施、到供方现场进行二方质量管理体系审核等。
供方不按公司的要求实施质量管理体系，更换供方，采购成本又会提高，这怎么办?
答：供方的质量管理体系，你不推，他是不会动的，应建立“与供方的互利的关系”的思想，采取多种方式方法，逐渐引导供方提高质量管理水平。对那些不求进步、供货质量又得不到**的供方，考虑到组织的长远稳定发展，应逐渐淘汰。
、供方是国家特大型企业，怎样对其进行质量管理体系开发?
答：如果供方是特大型企业，表明其质量管理体系比组织管理的要好，不要开发，但对于组织对其的要求，组织仍应对其进行开发，如供方提交控制计划的编制，可通过学习来实现开发。
答：顾客是否有要求?如果有，自然就有，如果顾客没有提出，则组织自己确定，如果没有确定，就看组织在生产过程是否发生过产品质量问题，或顾客投诉，这些问题如果是制造过程中的问题，表明组织在识别特性上做得不够充、什么是顾客的要求?
答：ISO/TS16949：2009认证审核，颁发的是两个证书，一个是符合 ISO/TS16949：2009质量管理体系要求的证书，还有一个是符合顾客要求的证书。组织按标准要求完全做到了还不够，还要按不同顾客的个性要求去做到。才有真正意义上的符合ISO/TS16949：2009。顾客的要求，如顾客的产品规格要求，运输要求、采购要求、新产品开发的策划要求(APQP)、生产件批准要求(P**)、过程能力指数要求、量具的重复性再现性要求(GR—R)和PPM要求等。

宁波三晨企业管理咨询有限公司，专注于ISO9001、(TS)IATF16949 、ISO14001、ISO45001咨询认证。是宁波一家咨询公司，公司以：“价格，认证周期短、师资力量”宗旨为企业服务。确保企业“证书通过率”，“证书国家认监委网站可以查询”

宁波三晨企业管理咨询有限公司，15年的咨询经验，于企业质量管理体系（9001、16949），环境管理体系（ISO14001）,职业健康及安全管理体系（ISO45001）咨询认证工作。目前公司在五金、塑料、橡胶、纺织、电器、建筑、制药、汽车、航空、石油、服务性行业等领域咨询1600多家公司。公司尤其在ISO9001、(TS)IATF16949咨询认证方面，有丰富的经验和的师资力量。