• 医用检查手套瑞代 SUNGO的英代 欧盟授权代表操作

    医用检查手套瑞代 SUNGO的英代 欧盟授权代表操作

  • 2023-11-20 10:47 8
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市金山区包装说明:不限
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  • 袁小姐 经理
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    产品描述
    SUNGO依靠这些资源,我们为**的器械生产商和经营者提品全生命周期的市场准入服务。
    十二、完善评价相关要求 新法规提出: 要求根据Article61和附录XIV partA执行、评估、报告和较新评价资料; 提出对特定III类和IIb类器械,CER中要考虑咨询小组的意见; 对植入和III类器械,提出考虑研究; 要求CER按照PMCF**数据进行较新; 针对III类和可植入器械,提出了CER较新的频率; 明确实质等同性需考虑的特点; 要求其与风险管理的相互作用 十三、Eudamed数据库 新法规提出: 明确欧洲器械数据库(Eudamed)建立目的和包含的信息(Article 33); 信息的公开性: 要求III类器械和植入式器械,和性能信息通过Eudamed向公众开放。 十四、提出器械的可追溯性(UDI) 除定制和研究器械外,其他器械均需建立UDI系统; UDI信息体现在标签或包装上(不包含集装箱); UDI-DI信息需要载明于符合性声明中(见Article27); Annex VI Part B提出UDI-DI包含的信息; 可植入、重复使用、软件、可配置器械的UDI有要求(见Annex VI Part C) 包装或标签上UDI实施的时间见Article123 (f)。 UDI 发行实体由欧盟会。 过渡性:Article 120指出“在会根据*27(2)条发行实体前,GS1、HIBCC和ICCBBA应被视为的发行实体”。
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    EN 455-4临时货架寿命试验测试方案 我司可以办理EN455-1,EN455-2,EN455-3,EN455-4的检测,检测报告符合英国MHRA的要求 符合欧洲CE要求 需要可以联系
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    如何选择EAR EAR并非特定授予的资质或认可,没有第三方评价资质可以参考。任何一个能够履行欧盟法规特定职责的欧盟成员国境内自然人或法人都能够成为EAR。但EAR不仅仅是提供了一个欧洲境内的注册地和响应代表,合格的EAR还应当: 1)具有的法规和法律能力,帮助企业咨询、了解并响应欧盟法规; 2)合法的帮助制造商在欧盟境内注册相应设备和器械; 3)有充足的技术能力验证并评审企业技术文件,实施内部评审,降低质量风险; 4)具有一个良好的公共关系纽带,有丰富的经验帮助制造商与欧盟有关部门沟通并解决问题; 5)跟进法规较新,了解熟悉MDR,清晰识别EAR职责,有能力确保制造商符合要求。 [img/new19/sungo99/1596099175.jpg[/img] 出于节约成本的考虑,制造商自己的进口商或贸易律师等都可以是EAR的选择之一。为了较好地符合欧盟要求以及减少风险,也可选择的EAR代理机构。充分考察EAR的沟通能力、响应时效、信息准确性、规模和、行业口碑等,是选择合格EAR的重要依据。
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    当公告机构现场审核或者文件审核开具不符合时,我们提供整改服务,确保通过整改验证。项目背景()欧洲议会和理事会于2017 年4 月5 日签发的关于器械*2017/745 号法规, 修订了*2001/83/EC 号指令,*178/2002 号(EU)法规和*1223/2009 号(EU)法规,并废除了理事会*90/385/EEC 号和*93/42/EEC 号指令.MDR实施之后,在三年过渡期内仍然可以按照MDD和AIMDD申请CE证书并保持证书的有效性。依据Article 120 clause2 的规定,过渡期内NB签发的CE证书继续有效。
    2017年2月Regulation (EU) 2017/745 on Medical Devices器械法规(MDR)提案发布,同年3月,欧盟成员国一致投票表决同意MDR。2017年5月5日,欧盟Official Journal正式对外宣MDR法规内容。
    SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过的客户较是覆盖了(中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡)、欧洲(英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威)、北美(美国、加拿大)、南美(阿根廷)、大洋洲(澳大利亚)和非洲(博茨瓦纳、南非)等国家和地区。SUNGO致力于为的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及**注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾**。十多年里,SUNGO已为30多家上市公司和制造商,合计5000多家企业提供过相关服务。SUNGO始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系,提供在线即时服务,针对贸易中存在的技术壁垒方面的问题提供的支持和解。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的伙伴。我们将秉承一贯“服务、客户”的原则,依托的技术团队,优化我们的服务,让更多的器械合法、安全进入市场,为器械行业健康发展贡献力量。因为,所以放心!

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海金山公司街道地址,负责人是袁小姐。
    主要经营上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE*四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 201。
    我们公司主要提供咨询 管理咨询 等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,定能使客户在经营生产中无后顾之忧,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!

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SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过..
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