• 医疗器材的瑞士授权代表 需要什么资料

    医疗器材的瑞士授权代表 需要什么资料

  • 2023-11-20 10:45 90
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市金山区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:112028503公司编号:4222041
  • 袁小姐 经理
    13818104617 (联系我请说明是在阿德采购网看到的信息)
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    产品描述
    出口欧盟:在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
    管理体系:ISO13485标准是适用于器械法规环境下的质量管理体系标准,其全称是《器械质量管理体系用于法规的要求》。
    沙格为您提供:
    1)ISO13485:2016
    2)ISO9001:2015
    3) ISO14001:2015
    4) ISO45001:2017
    医疗器材的瑞士授权代表
    产品出口欧洲,美国等等需要做产品检测,沙格可以提供检测服务: 随着时代科学技术的发展,器械行业成为了发展的关键部分,因此做好器械检测保证性和有效性十分重要。
    沙格为您提供:
    1)口罩、防护服等防疫物资检测:EN14683检测,ASTM2100检测
    2)助行器、轮椅、病床等器械检测:EN12184,EN12183,ISO7176等等检测
    3)无菌器械包装验证
    4)清洁、和确认方案和报告
    5) 洁净车间评估方案和报告
    医疗器材的瑞士授权代表
    我司专注医疗‬器械 出口欧洲,美国,英国,瑞士,沙特,加拿大等等各个的出口认证10多年,如您果‬有以认下‬证求需‬都可以时随‬联‬系我:
    有需要的话,可以随时 联系的
    1)出口欧洲需按照新MDR或者IVDR法规办理CE: 
    a: I类的医疗器械产品从2021年5月25号强制要求:按照新法规确定MDR欧盟代表,SRN号码,BASIC UDI申报
    b: IVDR A类的产品从2022年5月25号强制要求:按照新法规确定IVDR欧盟代表,SRN号码,BASIC UDI申报
    c: 高风险的医疗或者体外诊断产品IVDD/MDD证书即将失效:需要MDR CE和IVDR CECE技术文件编写;IVDR/MDR法规下ISO13485体系升级,欧盟授权代表
    2) 英国已经脱欧,需要办理英国UKCA认证(英国授权代表+MHRA注册)
    a: I类的产品在2023年6月30开始不认可CE证书,需要办理UKCA/MHRA注册/英国代表
    b:高风险的产品出口英国,2021年8月31号开始 到2023年6月30号,出口英国是需要:欧洲的CE证书+英代+注册
    3) 瑞士脱欧了,出口瑞士需要:欧洲的CE证书+瑞士授权代表
    4)ISO13485认证
    a: *的ISO13485证书办理(戴美国ANAB认可资质,戴英国UKCA的证书,性高,国外认可)
    b: NB机构的ISO13485 MDR体系升级
    5) 出口沙特需要,办理沙特的FDA注册,沙格可以提供:
    沙特SFDA的技术文件编写,沙特授权代表服务,以及申请,可以办理沙特认可的ISO13485证书,欧盟自由销售证书FSC,英国自由销售证书FSC
    6) 出口加拿大的MDL/MDEL/MDSAP
    7) 电动轮椅的欧洲EN12184检测,美国的ISO7176检测以及FDA510K认证申请
    8) 手动轮椅的欧洲EN12183检测,美国的ISO7176检测以及FDA510K认证申请
    9) 手术衣的欧洲EN13795检测,美国的PB70检测以及FDA510K申请
    10) 隔离衣的欧洲EN13795检测,美国的PB70测试以及FDA510K申请
    11) 口罩的欧洲EN14683检测,美国的ASTM2100测试以及FDA510K申请
    医疗器材的瑞士授权代表
    SUNGO沙格创建于2006年。以助力大健康产品流通为使命,我们致力于成为受用户信赖的合规服务机构。SUNGO的客户覆盖洲,遍布30多个和地区,客户总数**过5000家。中国医疗器械100强企业**过30%选择SUNGO,同时也有多家医疗器械100强企业选择SUNGO提供服务。
    我们的**资源包括分布在**主要经济体的运营网络,具有美国IAS认可资质的实验室,具有ANAB认可资质的认证机构,以及分布**的资源。依靠这些资源,我们为**的器械生产商和经营者提品全生命周期的市场准入服务。
    SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过的客户较是覆盖了(中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡)、欧洲(英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威)、北美(美国、加拿大)、南美(阿根廷)、大洋洲(澳大利亚)和非洲(博茨瓦纳、南非)等国家和地区。SUNGO致力于为的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及**注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾**。十多年里,SUNGO已为30多家上市公司和制造商,合计5000多家企业提供过相关服务。SUNGO始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系,提供在线即时服务,针对贸易中存在的技术壁垒方面的问题提供的支持和解。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的伙伴。我们将秉承一贯“服务、客户”的原则,依托的技术团队,优化我们的服务,让更多的器械合法、安全进入市场,为器械行业健康发展贡献力量。因为,所以放心!

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海金山公司街道地址,负责人是袁小姐。
    主要经营上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE*四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 201。
    我们公司主要提供咨询 管理咨询 等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,定能使客户在经营生产中无后顾之忧,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!

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SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过..
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