• 一次性输尿管导管英国代表要求 英代申请流程

    一次性输尿管导管英国代表要求 英代申请流程

  • 2023-11-20 08:18 4
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市浦东新区陆家嘴街道包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:112013172公司编号:4214187
  • 袁玲 经理
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    相关产品: 一次性输尿管导管英国代表要求
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    产品描述
    不需要TUV,BSI等这些Notified Body公告机构参与审核发的
    UKCA认证
    UKCA认证是英国产品标识用于某些产品,包括设备,投放在英国市场(英格兰,威尔士和苏格兰)上。制造商可以在2023年6月30日之前自愿使用UKCA标记。从2023年7月1日开始,将需要UKCA标记才能将设备投放到英国市场。如果需要第三方合格评定,则需要英国认可机构。
    但是,I类设备和一般的IVD制造商可以通过UKCA标志进行自我认证。
    一次性输尿管导管英国代表要求
    法规条款增加,认证评审较加严格
    a. 分类规则增加:由MDD的18条增加到 22条;
    b. 基本要求检查表条目增加:由MDD的13条增加到 MDR的23条;
    c. CE技术文件的结构发生了变化,分为:产品技术文件和上市后文件(MDD只要求产品技术文件);
    d.评价报告。MDR要求企业提供*四版评估报告,相比于*三版,*四版要求较为严格;
    5:MDR要求较高的透明度和可追溯性
    a. 引入了器械标识UDI,增加产品的可追溯性;
    b. 企业的相关信息都会被收集到欧洲器械数据库(EUDAMED);
    c. 建立上市后监督(PMS)系统;
    一次性输尿管导管英国代表要求
    MDR欧盟授权代表和MDD欧盟授权代表的区别: 
    欧盟授权代表(AR)是指在欧盟境内的任何自然人或法人,其收到并接受位于欧盟以外的制造商的书面授权,代表该制造商按照本法规对制造商所规定的义务要求所进行的一切行动。
    需要申请以下认证可以随时找我 :
    1:出口欧盟:MDR CE认证/IVDRCE认证,欧盟授权代表,欧盟注册,欧盟自由销售
    2:出口英国:英国代表,英国MHRA注册,UKCA认证,英国自由销售
    3:出口美国:美国FDA注册,FDA510K,QSR820体系
    4:中国:国内的器械注册证和生产许可证
    5:出口加拿大:加拿大的MDEL注册
    6:质量管理体系认证:ISO13485咨询和认证
    一次性输尿管导管英国代表要求
    需要申请以下认证可以随时找我 :
    1:出口欧盟:MDR CE认证/IVDRCE认证,欧盟授权代表,欧盟注册,欧盟自由销售
    2:出口英国:英国代表,英国MHRA注册,UKCA认证,英国自由销售
    3:出口美国:美国FDA注册,FDA510K,QSR820体系
    4:中国:国内的器械注册证和生产许可证
    5:出口加拿大:加拿大的MDEL注册
    6:质量管理体系认证:ISO13485咨询和认证
    欧盟法规已经升级了,您的产品属于I类吗?欧盟新法规要求非常严苛,您是否按照新法规MDR/IVDR申请了CE了?是否有欧盟代表,欧盟注册,SRN号码,Basic UDI,是否已经申报数据库Eudamed?
    SUNGO公司介绍 SUNGO GROUP: SUNGO TECHNICAL SERVICE INC美国公司; SUNGO Certification Company Limited英国公司 SUNGO Europe B.V.荷兰公司; SUNGO Cert GmbH德国公司; SUNGO Australia澳大利亚公司; 上海沙格企业管理咨询有限公司() 上海沙格企业管理咨询有限公司武汉分公司 上海沙格企业管理咨询有限公司广东分公司 SUNGO集团凭借**网络和专业队伍为**客户提供法规,在医疗器械行业尤为专长。 我们可以为您提供的自主服务项目主要有: 出口欧洲法规:欧盟CE认证(CE整套技术文件编订、 CE*四版临床评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、ISO13485:2016认证、欧盟授权代表、欧盟自由销售、防护服PPE指令Type5/6认证 出口美国法规:医疗器械、化妆品、食品美国FDA注册(含FDA510K申请)、美国代理人、 FDA 验厂辅导及整改、FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL、QSR820体系辅导、食品FDA验厂辅导及整改、OTC品FDA验厂辅导及整改 法规:医疗器械产品备案登记表、医疗器械产品注册证、生产备案登记表、生产许可证、经营许可证、ISO9001/13485认证辅导、SFDA验厂辅导、SFDA注册检测、企业标准编制、监局自由销售证。 出口其余**法规:医疗器械单一体系审核MDSAP认证、澳大利亚TGA注册、BSCI验厂辅导、ISO22716 GMPC验厂辅导、BRC 认证,口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试 上海沙格企业管理咨询公司已经在国内近千家客户提供了相关服务,也受美国几家大型采购集团委托,对其在的供应商进行二方审核工作,我们的客户集中在无纺布行业企业、敷料耗材、病床、轮椅、体外诊断医疗器械行业、大型饲料机械设备企业、电子电器行业类别。公司一直秉承“专业辅导、增值服务、、本土价格”的方针,为客户提供优质的服务。 我们服务过的部分**企业及上市公司有: 新华医疗、鱼跃医疗、威高集团、阳普医疗、艾迪尔医疗、驼人医疗、恒安集团、康德莱集团、阿蓓纳、上海联影、上海复旦医疗、微创骨科医疗、普罗医学、凯利泰、联医医疗、羚锐制、江西3L、正昌集团、杭州可靠、台钜集团、维达集团、青岛光电、科勒、暴龙眼镜等等

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海浦东陆家嘴公司街道地址,负责人是袁玲。
    主要经营ISO13485认证。
    本公司以科技为前导,质量为中心,全员为基础,依**水准,创智博品牌。质量、信誉是公司生存和发展的基石;ISO9000质量体系为保证。选择我们的产品:咨询 管理咨询 ,是正确的决定!

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