吉安新余上饶无尘车间装饰商江西天加净化工程

无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某需求范围内,而所给予特别设计之房间。无尘车间也叫洁净厂房、洁净室、无尘室。其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

无尘车间的应用行业

1、精密生产企业或制造业:电子厂、膜片生产厂、仪表仪生产厂、精密机械厂、油墨印染印刷厂等。

2、食品、化妆品、饮品饮料、化工原材料行业。

3、生物制药、医疗器材、医疗院等行业。主要采用生物净化工程或称生物洁净室工程,该类空气净化工程因为要经过GMP强制认证,所以我们也称GMP净化工程。

无尘车间是许多特殊行业生产所必须要的生产环境,许多企业在无尘车问建设完工之后,并不了解如何才能判断无尘车间是否达标,是否满足自己企业的生产需求,那么在对无尘车间进行测试时都需要通过哪几项的测试,在对风量测试以及压差测试、洁净度测试、洁净室内温测试、湿度测试时都是如何判断的?下面江西天加净化工程邓工为大家分析介绍。
一、无尘车间风量调试
主要是根据设计施工的图纸来进行计算，如此可以得到无尘车间建设时的设计风量。对无尘车间的洁净度进行测试时，主要是分为三种状态下，一个是空态条件、静态条件、动态条件来进行测试。在无尘车间建设完成之后，企业可以从这三个条件下分别对无尘车间的洁净度进行测试，重点关注每种状态下的洁净度是否达到企业所要求的标准。
二、无尘车间的压差调试
对于无尘车间的压差要求，主要是避免外部的污染物进入到洁净室而设置的。在设计的时候，无尘车间内部的压力要高于外部的压力才能够避免污染物进入到无尘车间，因此对于压差测试十分的重要。
并且在无尘车间建设完成之后，对各方面的测试全部测试完之后，每隔一段时间就要对无尘车间的各项指标进行重新的测试与调试，要保证无尘车间各项数据都符合什业的相关生产标准，企业才能保证生产的安全性。
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江西天加净化工程有限公司

江西天加净化工程有限公司，是一家专业从事无尘洁净车间空气净化、恒温恒湿中央空调、通风工程设计与施工的服务型工程公司，公司凭借多年的经验在生物制药、食品药品、医疗器械、精细化工、精密仪器、光电光学、医疗卫生等行业中建设了许多优质的净化工程，获得所有客户的**。

江西天加净化工程有限公司一直秉承“诚信、优质、高效、创新”的理念；从设计、规 划、工程材料采购到每个施工安装环节均有严格的操作程序和规范，力求精益求精，使项目在符合客户要求的基础上降低项目后期使用成本，搞高使用 效率，以及为我们的客户带来效益较大化，从而达到双赢。

江西天加净化工程有限公司范围：承建设计施工各种级别的无尘净化洁净车间，如（SC食品饮料无尘净化车间、GMP药品生物化妆保健品无尘净化车间、一二类医 疗器械无尘净化车间、电子光学无尘净化车间、ICU手术室净化等百A级、千 B级、万C级、十万D级恒温恒湿净化车间以及各种化验室、无菌室、微生物 室、阳性对照室各行业等级的洁净室。

工程质量全部符合 ISO14644-1 标准、GB50073—2001 国家标准及国家医药 GMP 规范要求，其技术主要依托于净化工程国家规范：洁净厂房设计规范《GB50073-2013》医药工业洁净厂房设计规范。

《GMP-2009》食品药品生产质量管理规范《GMP-2010》美国联邦标准《FS 209E-92》。

洁净室施工及验收规范《GB50591-2010》 通风与空调工程施工及验收规范《GB50243-2002》。

江西天加净化工程有限工程有限公司坚持以客户为中心，以诚恳稳健的工作作风、优质高效的敬业精神，力求为您打造优良的生产与实验环境，期待与您合作。

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█ 食品、药品、生物、医疗器械、电子光学、精密仪器、洁净厂房恒温恒湿工程。

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