• 电动代步车CE MDR认证 mdr认证机构 的要求介绍

    电动代步车CE MDR认证 mdr认证机构 的要求介绍

  • 2023-10-17 07:46 12
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市浦东新区陆家嘴街道包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:110559681公司编号:4214187
  • 袁玲 经理
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    产品描述
    评价
    ◇产品测试报告及相关文献
    ◇使用概述及观点
    附1、产品出厂检测报告
    附2、产品型式检测报告
    附3、基本要求检查表
    备注:
    ◇研究(包括:物理性能,生化、药理 、药动及毒性研究,测试,灭菌合格,药物相容性等)
    ◇生物兼容性测试(A)部分要求:细胞毒性、感光性、-皮内反应、急性全身中毒、致热性、亚急性中毒、遗传毒性、植入溶血性; (B)支持测试:慢性中毒、致癌性、再生性/生长性、生物动因退化。)
    ◇资料(需要研究或描述研究)
    ◇包装合格
    ◇标签、使用说明
    ◇结论(设计档案资料的接受、利益对应风险的陈述)
    10、欧盟授权代表信息及协议
    11、符合基本要求表
    12、协调标准
    13、警戒系统程序

    对于I类可重复使用器械,需提供哪些关于产品清洁方面的文件?
    I类可重复使用器械需提供:消毒、、保养、功能测试、清洁说明书及相关确认文件
    参见MDR法规Art. 52。
    公告机构何时开始按MDR开展认证审核?
    申请并获得欧盟主管当局授权、公告之后,公告机构才能按MDR进行认证审核。

    欧洲议会和理事会于2017年4月5日颁布了关于器械的新法规(EU)2017/745,并将在2020年5月26日取代之前的MDD指令和IVDD指令。 ----Regulation (EU) 2017/745 on Medical Devices
    2020年4月23 日,欧盟理事会和议会对器械MDR法规进行了修订。规定将MDR法规的实施日期推迟一年,至2021年5月26日。
    MDR较之MDD变化主要表现在:
    强化制造商的责任:合规负责人/持续更新技术文件/财务保障。
    更严格的上市前评审:部分产品的分类变高/加强对证据的要求/对特定高风险器械将采用上市前审查机制,由欧盟级别的组参与,进行更严格的事先评估。
    适用范围扩大:非用途,但其功能和风险特征与器械相似的器械将同样纳入MDR 的管理范围。
    提高透明度和可追溯性:使用器械标识(UDI)系统识别和械/患者将收到具有所有基本信息的植入卡/将建 立包含器械认证信息和研究、警戒和上市后监测信息的修订后的可公开访问的EUDAMED 数据库。

    Q:证书未在过渡期结束前签发怎么办?
    A:对于持有符合MDD或AIMDD的CE证书的制造商,将有3年的过渡期来满足MDR的要求。
     在过渡期按照MDD和AIMDD签发的CE证书,在正式生效日期(2020年5月26日)后将继续有效,但有效期多不能超过4年。而在过渡期结束后的证书有效性取决于法规Article 120 clause 3所述规定。
    如果您符合MDD的CE证书在过渡期内失效,且又未在过渡期内取得符合MDR的CE证书。那么你的产品必须从欧盟市场退出,直到产品获得符合MDR的CE证书才可重新上市。
     
    Q:公告机构何时开始按照MDR进行符合性评审?
    A:所有公告机构需要获得欧盟主管当局的认可后,才能按照MDR进行审核。
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