出口瑞士:瑞士脱欧后、不再沿用之前欧盟框架下的市场准入法规和制度,需要强制要求瑞士代表服务
沙格为您提供:
1)编写瑞士法规技术文件服务
2)瑞士授权代表CH REP服务
3)瑞士注册
SUNGO服务的宗旨不仅是完成项目,而是帮助客户解决问题并达成目标。所有客户均有专属服务人员,针对市场准入过程中的问题提供的支持和解答。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的战略伙伴。
国内注册:在中国,药品监督管理局(NMPA)负责中国市场的器械注册。
沙格为您提供:
1)器械产品备案登记/生产备案登记
2)器械产品注册证/生产许可证
3)器械经营许可证
我司专注医疗器械 出口欧洲,美国,英国,瑞士,沙特,加拿大等等各个的出口认证10多年,如您果有以认下证求需都可以时随联系我:
有需要的话,可以随时 联系的
1)出口欧洲需按照新MDR或者IVDR法规办理CE:
a: I类的医疗器械产品从2021年5月25号强制要求:按照新法规确定MDR欧盟代表,SRN号码,BASIC UDI申报
b: IVDR A类的产品从2022年5月25号强制要求:按照新法规确定IVDR欧盟代表,SRN号码,BASIC UDI申报
c: 高风险的医疗或者体外诊断产品IVDD/MDD证书即将失效:需要MDR CE和IVDR CECE技术文件编写;IVDR/MDR法规下ISO13485体系升级,欧盟授权代表
2) 英国已经脱欧,需要办理英国UKCA认证(英国授权代表+MHRA注册)
a: I类的产品在2023年6月30开始不认可CE证书,需要办理UKCA/MHRA注册/英国代表
b:高风险的产品出口英国,2021年8月31号开始 到2023年6月30号,出口英国是需要:欧洲的CE证书+英代+注册
3) 瑞士脱欧了,出口瑞士需要:欧洲的CE证书+瑞士授权代表
4)ISO13485认证
a: *的ISO13485证书办理(戴美国ANAB认可资质,戴英国UKCA的证书,性高,国外认可)
b: NB机构的ISO13485 MDR体系升级
5) 出口沙特需要,办理沙特的FDA注册,沙格可以提供:
沙特SFDA的技术文件编写,沙特授权代表服务,以及申请,可以办理沙特认可的ISO13485证书,欧盟自由销售证书FSC,英国自由销售证书FSC
6) 出口加拿大的MDL/MDEL/MDSAP
7) 电动轮椅的欧洲EN12184检测,美国的ISO7176检测以及FDA510K认证申请
8) 手动轮椅的欧洲EN12183检测,美国的ISO7176检测以及FDA510K认证申请
9) 手术衣的欧洲EN13795检测,美国的PB70检测以及FDA510K申请
10) 隔离衣的欧洲EN13795检测,美国的PB70测试以及FDA510K申请
11) 口罩的欧洲EN14683检测,美国的ASTM2100测试以及FDA510K申请
SUNGO沙格创建于2006年。以助力大健康产品流通为使命,我们致力于成为受用户信赖的合规服务机构。SUNGO的客户覆盖洲,遍布30多个和地区,客户总数**过5000家。中国医疗器械100强企业**过30%选择SUNGO,同时也有多家医疗器械100强企业选择SUNGO提供服务。
SUNGO始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系,提供在线即时服务,针对贸易中存在的任何技术壁垒方面的问题提供的支持和解答。
SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过的客户较是覆盖了(中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡)、欧洲(英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威)、北美(美国、加拿大)、南美(阿根廷)、大洋洲(澳大利亚)和非洲(博茨瓦纳、南非)等国家和地区。SUNGO致力于为的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及**注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾**。十多年里,SUNGO已为30多家上市公司和制造商,合计5000多家企业提供过相关服务。SUNGO始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系,提供在线即时服务,针对贸易中存在的技术壁垒方面的问题提供的支持和解。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的伙伴。我们将秉承一贯“服务、客户”的原则,依托的技术团队,优化我们的服务,让更多的器械合法、安全进入市场,为器械行业健康发展贡献力量。因为,所以放心!