无菌医疗器械密封性测试仪 注射器泄露与密封检测仪
无菌医疗器械密封性测试仪 注射器泄露与密封检测仪简介
无菌医疗器械密封性测试仪 注射器泄露与密封检测仪 ,正压法测试原理,适用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、热封质量以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定。
无菌医疗器械密封性测试仪 注射器泄露与密封检测仪产品特点
7寸触摸屏控制
正压设计原理、操作简单、性能稳定可靠
试验量程可选,测试范围宽、应用领域广
膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法
破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试多种试验模式选择
试验过程“一键化”操作,智能化、测试效率高
试验数据高清晰触摸屏操作、结果自动统计、打印
测试附件支持、试验模式灵活、兼容多样化
自动调压测试模式,自动流量检漏功能
标准USB接口配置、计算机软件支持、结果多种单位显示
产品符合GMP用户多级权限
试验曲线实时展示试验过程中力值的变化趋势
专门的计算机通信软件,可进行试验的实时显示及数据的分析处理 、数据保存
无菌医疗器械密封性测试仪 注射器泄露与密封检测仪测试原理
正压法测试:通过设定参数将一定压力的气体充入到试样内部后,通过压力传感器来检测试样内部的气压变化来判断试样的整体密封性能,以及用规定的气压压力对试样进行耐压性和爆破性能测试。
无菌医疗器械密封性测试仪 注射器泄露与密封检测仪执行标准
该仪器符合多项国家和**标准:GB/T 10440、GB/T 18454、GB/T 19741、GB 17447、GB/T 17876、GB/T 10004、GB/T 10005、 BB/T 0003、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB 00162002、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2
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