• CE DOC PVC 导尿管瑞代要求 MDR 2017/745怎么做

    CE DOC PVC 导尿管瑞代要求 MDR 2017/745怎么做

  • 2023-08-21 07:45 22
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市浦东新区陆家嘴街道包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:108059063公司编号:4214187
  • 袁玲 经理
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    产品描述
    避免在欧盟境内无固定办公地点和固定联络电话的欧盟授权代表。
    我们可以为您提供的自主服务项目主要有
    1.欧盟授权代表(SUNGO在英国、德国和荷兰分别都有自己的公司);
    2.欧盟注册(英国MHRA注册、德国注册和荷兰注册);
    3.欧盟自由销售证书(EU FSC)(可以分别由英国局、德国局、荷兰局出具)
    欧盟授权代表定义: 
    欧盟授权代表(European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。 
      
    欧盟授权代表的职责 
    1)欧盟的制造商委任一个设立于(established 
    in)欧盟+EFTA共30个成员国境内的欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理) (Authorized Representative),代表欧盟的制造商与欧洲30国的和机构打交道。 
    2)从欧盟进口的加贴CE标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面,必须清楚地印上制造商 的欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)的名称、地址。 
    3)“技术文件”必须保存于欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处,欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处必须保存新的、所有加贴CE标志的产品的“技术文件”(Technical 
    Files)。 根据欧盟法律,确保能随时及时地提供给欧盟境内CE监督机关检核。 在后一批产品投入市场之后,其技术文件应在欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处保留至少5年。 
    4)建立“事故防范监督系统”,欧盟的制造商必须在欧盟境内建立一套有效的“事故防范监督系统”,通过其欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理) 对产品的事故报告、通告、召回等等提供协助。 
    5)欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其进行欧盟主管当局的器械注册申请; 
    6)欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其申请自由销售。 

    欧盟授权代表必须能够提供市场监督机构因市场监督而要求的所有文件和信息(765/2008/EC规定第19条)。 
    权力机关提出的任何要求都必须遵守由相关指令转化而来的各国国内法或765/2008/EC的规定。任何针对合法性或是否是符合上述规定的要求或‘命令’的疑问都将由国家法院来裁决。 
    授权代表可以存储相关信息,且应该被授权可以直接向主管部门汇报相关信息。在这种情况下,授权代表和制造商的合同中应该包含制造商持续更新信息的义务。 
    如果制造商选择不与授权代表存储信息的权力,则当授权代表向制造商转达市场监督机关出于市场监督的目的要求出示相关文件时,制造商应该向授权代表提供所有需要的文件和资料。授权代表可以使用所有的文件和资料。 
    在这种情况下,制造商必须在合同中保证制造商将及时向授权代表提供所需资料,且有义务始终告知授权代表相关变化情况。 
    在制造商不向授权代表提供必要信息的情况下,授权代表可以解除合同。 
    必要信息包括: 
    i)符合声明, 
    ii)标签、包装和使用说明的复印件(使用器械上市所在国要求的所有语言), 
    iii)公告机关(相关的), 
    iv)上市后监督过程和数据,警戒报告和投诉,过程和数据, 
    v)市场监督调查相关的技术文件, 
    vi)相关数据/通告, 
    vii)使带有CE标识器械上市的所有经销商/供应商的详细信息, 
    viii)事故报告及采取的正确措施 
     
    目前我司有两家公司可以作为主体提供欧盟授权代表服务,分别是在英国、荷兰,可以作为贵司的欧盟授权代表。以及MHRA注册、自由销售CFS一站式服务。

    选择欧盟授权代表应注意:避免经销商兼任欧盟授权代表;避免在欧洲留学的亲戚朋友兼任欧盟授权代表。

     欧盟制造商的产品在欧盟出现任何故障/事故/召回等问题,应由欧盟授权代表进行联络,通报,并与主管机关进行沟通联系。

    我们可以为您提供的自主服务项目主要有
    1.欧盟授权代表(SUNGO在英国、德国和荷兰分别都有自己的公司);
    2.欧盟注册(英国MHRA注册、德国注册和荷兰注册);
    3.欧盟自由销售证书(EU FSC)(可以分别由英国局、德国局、荷兰局出具)

    欧盟授权代表定义
    欧盟授权代表(European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。
    1)提供欧盟授权代表服务的公司是:SUNGO SUNGO Europe B.V. 该公司位于荷兰,为客户提供欧洲法规技术服务。凭借其能力,已经得到了荷兰局的认可提供相关技术服务,同时也被DNV, TUV等国际认证机构认可。目前已经为数百家客户提供了欧盟授权代表服务,为数百家客户提供了欧盟注册服务,同时还为一些客户提供了欧盟自由销售服务。
    2)欧盟代表服务内容包括作为企业的联络人,负责处理欧盟市场上所有的客户投诉,、注册等业务。
    3)五年有效期内一次清,无年度监督费用。

    欧代职责:
    1. 代表欧盟非制造商与欧盟主管当局打交道
    2. 欧盟代表保存新的,贴上CE标志产品的技术文件,确保随时及时的提供给欧盟主管当局审查。
    3. 根据非欧盟制造商建立的警戒系统程序,欧盟授权代表协助其进行产品事故报告,召回等
    4. 能为客户在欧盟境内销售产品时出现任何问题给予及时的信息沟通与协助解决。
    5. SUNGO SUNGO Europe B.V. 总部位于荷兰,提供技术服务。主要业务是根据欧洲立法和国际标准,为客户提供完整的技术解决方案。SUNGO集团凭借全球网络和队伍为全球客户提供法规,在器械行业尤为专长。提供欧盟授权代表服务,可以为客户减少中间环节,节约时间和费用,使您的产品在符合现行欧盟法规的情况下进入市场的程序简单化。
    6. SUNGO SUNGO Europe B.V.作为欧盟代表是被荷兰国家局局认可的。可以帮企业到欧盟主管注册,以免进入海关时出问题和引起法律纠纷,造成不必要的经济损失。
    7. 欧盟国家出具的自由销售,目前针对器械做的比较多的是欧盟成员国的局出具的自由销售。SUNGO SUNGO Europe B.V. 可以申请。
    SUNGO可以在过渡期内为提供新旧法规的咨询服务,包括:
    协助判定产品分类
    协助选择合理的符合性途径
    协助选择合适的认证机构
    制定认证的解决方案
    协助完成评估
    编写CE技术文件
    欧盟代表服务
    如何选择一个的欧盟授权代表
    a) 选择有资质,有能力的第三方欧盟授权代表公司。
        欧盟境内注册的合法公司/拥有的技术人员,熟悉欧盟相关法规,能帮助制造方解决争端/避免空壳公司,代理商以及展会服务商。
        ------以上几点可通过查询其欧盟注册证书,拨打其欧盟境内的电话看是否为电话录音等途径进行确认。
    b) 签订有效的欧盟授权代表协议或合同。
        合同/协议的甲乙双方的名称和地址必须和将来加贴CE标志的产品的包装/标签上的制造商和欧盟授权代表的名称和地址完全一致。
    c) 应注意以下事项:
        欧盟授权代表合同条款应是欧盟的主要语言版本,一般为欧代所在的语言版本。
        避免在欧盟境内无固定办公地点和固定联络电话的欧盟授权代表。                  
        避免经销商兼任欧盟授权代表。      
        避免在欧洲留学的亲戚朋友兼任欧盟授权代表。
    SUNGO公司介绍 SUNGO GROUP: SUNGO TECHNICAL SERVICE INC美国公司; SUNGO Certification Company Limited英国公司 SUNGO Europe B.V.荷兰公司; SUNGO Cert GmbH德国公司; SUNGO Australia澳大利亚公司; 上海沙格企业管理咨询有限公司() 上海沙格企业管理咨询有限公司武汉分公司 上海沙格企业管理咨询有限公司广东分公司 SUNGO集团凭借全球网络和专业队伍为全球客户提供法规,在医疗器械行业尤为专长。 我们可以为您提供的自主服务项目主要有: 出口欧洲法规:欧盟CE认证(CE整套技术文件编订、 CE第四版临床评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、ISO13485:2016认证、欧盟授权代表、欧盟自由销售证书、防护服PPE指令Type5/6认证 出口美国法规:医疗器械、化妆品、食品美国FDA注册(含FDA510K申请)、美国代理人、 FDA 验厂辅导及整改、FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL、QSR820体系辅导、食品FDA验厂辅导及整改、OTC品FDA验厂辅导及整改 法规:医疗器械产品备案登记表、医疗器械产品注册证、生产备案登记表、生产许可证、经营许可证、ISO9001/13485认证辅导、SFDA验厂辅导、SFDA注册检测、企业标准编制、监局自由销售证。 出口其余国际法规:医疗器械单一体系审核MDSAP认证、澳大利亚TGA注册、BSCI验厂辅导、ISO22716 GMPC验厂辅导、BRC 认证,口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试 上海沙格企业管理咨询公司已经在国内近千家客户提供了相关服务,也受美国几家大型采购集团委托,对其在的供应商进行二方审核工作,我们的客户集中在无纺布行业企业、敷料耗材、病床、轮椅、体外诊断医疗器械行业、大型饲料机械设备企业、电子电器行业类别。公司一直秉承“专业辅导、增值服务、、本土价格”的方针,为客户提供优质的服务。 我们服务过的部分知名企业及上市公司有: 新华医疗、鱼跃医疗、威高集团、阳普医疗、艾迪尔医疗、驼人医疗、恒安集团、康德莱集团、阿蓓纳、上海联影、上海复旦医疗、微创骨科医疗、普罗医学、凯利泰、联医医疗、羚锐制、江西3L、正昌集团、杭州可靠、台钜集团、维达集团、青岛光电、科勒、暴龙眼镜等等

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海浦东陆家嘴公司街道地址,负责人是袁玲。
    主要经营ISO13485认证。
    本公司以科技为前导,质量为中心,全员为基础,依国际水准,创智博品牌。质量、信誉是公司生存和发展的基石;ISO9000质量体系为保证。选择我们的产品:咨询 管理咨询 ,是正确的决定!

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SUNGO公司介绍 SUNGO GROUP: SUNGO TECHNICAL SERVICE INC美国公司; SUNGO Certification Company Limited英国公司 SUNGO Europe B.V.荷兰公司; SUNGO Cert GmbH德国公司; SUNGO Australia澳大利亚公司; 上海沙格企业管理咨询有限公司() 上海沙格企业管理咨询有限公司武汉分公司 上海沙格企业管理咨询有限公司广东分..
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