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净室检测：悬浮粒子
(1)室内测试人员一定要穿洁净服，要小于两个人，应位于测试点下风侧且远离测试点，做换点操作时动作要轻，不要增加人员对室内洁净度的干扰。
(2)设备要在校准期内使用。
(3)检测前后设备要清零。
(4)在单向流区域，选定的采样探头要接近等动力采样，进入采样探头的风速和被采空气的风速偏差应该小于20%。如果没有做到这一点，就要将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。
(5)采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。
洁净室的照明系统与普通办公室照明有所不同，所有照明灯具均要求符合《洁净室工程施工与验收》标准，灯具必须带**玻璃或者其他材质的透明灯罩，照明灯具周边具有不产尘、不集尘等特点。其中，洁净室环境对照度的要求是比较严格的。
1、照度的测定要求 室内照度的测定必须在室温稳定，光源光输出稳定后再进行测定。 
2、照度的测定方法：
1），照度的测点应距离地面 0.85m，按间距 1~2m 布点，测点距离墙 1m。
2），记录实测值并计算总的平均照度。
3)，照度测定一般是不含局部照明以外的一般照明。
3、合格标准： 应符合设计要求，根据（洁净厂房设计规范）的要求，洁净室内一般照明的均匀度不应小于 0.7。

食品工业洁净用房的分级
Ⅰ级（静态ISO 5级标准百级，动态ISO 6级标准千级）：高污染风险的洁净操作区；
Ⅱ级（静态ISO 7级标准万级，动态ISO 8级标准十万级）：Ⅰ级区所处的背景环境，或污染风险仅次于Ⅰ级的涉及非终食品的洁净操作区；
Ⅲ级（静态ISO 8级标准十万级）：生产过程中重要程度较次的洁净操作区；
Ⅳ级（静态ISO 9级标准）：属于前置工序的一般清洁要求的区域。

检测项目
常规检测指标：换气次数、洁净度、静压差、浮游菌、沉降菌、噪声、照度、温度、相对湿度。
其它检测指标：过滤器检漏、定向气流、I级工作区截面风速、新风量、开放的洞口风速、自净时间、。

我们公司始终不渝的恪守“诚信经营”的创业信念和坚持不懈的奉行“团结奋斗、务实创新”的企业精神，公司的精神是“诚信、奉献 、自律、追赶”；我们的服务宗旨是“缘于我们，为您服务”。

公司由学、化学、微生物学、投等领域*专业人士发起，以科研院校作为学术依托，掌握十余项中药行业研发**技术，是中药领域通过检验检测机构资质认定（CMA）和实验室认可（CNAS）的机构，为北京市经信局及北京市科委认定的公共服务平台。公司己形成较完整的研发团队，在产品立项、技术咨询、资源评估、工艺筛选、质量控制、药物活性及安全性评价等方面优势明显。企业有科研人员91人，约占77%。博士3人，本科以上学历占比70%。1名**人物入选国家，3名**人员入选国家药物审评*库，2名中国药典会。此外，公司还聘请多位*教授作为平台技术顾问,在课题立项、技术路线、成果鉴定、多学科融合等方面提供学术**。