陕西**微量**微量分光光度计厂家直销 欢迎咨询 上海宝予德科学仪器供应

分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性或定量分析。常用的波长范围为：(1)200～380nm的紫外光区，(2)380～780nm的可见光区，(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计，陕西**微量**微量分光光度计厂家直销，陕西**微量**微量分光光度计厂家直销、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，陕西**微量**微量分光光度计厂家直销，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。陕西**微量**微量分光光度计厂家直销

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。

分光光度计的结构：

各种型号的分光光度计基本结构都相同，由如下五种部分组成：

1)光源(钨灯、卤钨灯，氢弧灯，氘灯、氙灯或激光光源)；

2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅)；

3)样品吸收池；

4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管)；

5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。

光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。

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重庆性能稳定**微量分光光度计样品检测MicroDrop使用**命氙灯，滑动轴承结构的升降检测基座，确保检测的稳定性和仪器的使用寿命。

Micro Drop核酸检测功能：

使用Micro Drop可以很方便的检测核酸的浓度和质量。要检测核酸，在主页面上选择核酸功能。核酸检测可以显示从200到350nm的样品的吸光值。

1. 在功能键中选择核酸。

2. 输入样品编号。

3. 选择检测的样品类型。

4. 选择浓度单位，默认的为μg/ml。

5. 可以选择基线校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。

6. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。

7. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空

白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。

基座模式：取1-2μl空白对照加到基座上，放下检测臂，点击空白检测键。

比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。

8. 按做空白检测一样加入样品，点击检测按钮开始检测。

使用干净的无尘纸擦干净上下基座，这样仪器就可以进行下一个样品检测了。

当使用比色皿时，取出比色皿，彻底清洗比色皿并晾干。

物质的吸收光谱：

如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱，它出现了几条暗线,即光源**光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失，这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱。

不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。

当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱，因为有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。

入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。

如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的损失则：入射光 = 吸收光 十 透过光。

当一束单色光（指路由一种颜色的光）通过一均匀的溶液时，一部分被吸收，一部分透过。

Micro Drop蛋白质检测功能：

Protein Pierce 660nm检测方式：

Protein Pierce 660nm主要用来定量检测那些含有还原剂或者去污剂的总蛋白浓度，使用的的试剂/样品体积比例为15：1。当使用基座检测时，推荐使用4μl样品和60μl试剂。

按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和和构建标准曲线。确保在所有检测过程中，每个样品的处理时间及环境温度一致。可以从试剂盒生产厂家购买用于构建标准曲线的蛋白标准品（BSA）。

当使用4μl样品和60μl试剂时，Pierce 660nm可以检测的浓度范围为50ug/ml到125ug/ml。

使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。贵州全光谱波长**微量分光光度计核酸检测

ε 摩尔吸光系数(Lmol-1cm-1)，它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。陕西**微量**微量分光光度计厂家直销

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