普通化妆品备案问答|化妆品原料安全信息及报送

　　1、普通化妆品备案人应如何收集原料安全信息资料？

　　答：根据《药监局关于进一步优化化妆品原料安全信息管理措施有关事宜的公告》（2023年第34号）要求，化妆品备案人作为产品质量安全的责任主体，在选用《已使用化妆品原料目录》收录的原料时，应当通过向原料生产商索要、查阅文献资料、开展研究试验等方式，收集、获取详尽的原料安全相关信息，并整理形成化妆品原料安全信息资料。

　　2、问：原料生产商提供的原料安全相关信息资料是否需要核实确认？

　　答：根据2023年第34号公告要求，化妆品备案人应当对原料生产商提供的报送码及相应的原料安全信息内容的真实性、完整性进行审核和评价。认为真实性存在问题的，该原料不得使用；认为完整性存在问题的，化妆品备案人可补充收集相应的原料安全信息资料，并通过自行填报的方式进行原料安全信息资料的报送，同时对该原料报送码存在的问题予以说明。

　　3、问：原料生产商尚未在原料平台登记并取得原料安全信息报送码的，化妆品备案人可通过什么方式报送原料安全相关信息？

　　答：根据2023年第34号公告要求，原料生产商尚未在原料平台登记并取得原料安全信息报送码的，化妆品备案人可通过化妆品注册备案信息服务平台自行填报该原料的原料安全相关信息资料，并上传加盖备案人印章的纸质资料扫描件。企业自行填报的原料安全信息资料的相关证明性材料，如原料生产商提供的原料质量规格证明文件、所查阅的文献资料、相关研究试验数据等，由备案人存档备查。

　　4、问：根据2023年第34号公告要求，原料安全信息资料报送过渡期要求是什么？

　　答：根据2023年第34号公告要求，不同时期备案的产品实施不同的过渡期管理要求，详见以下附表：

产品备案时间	要求报送的原料类别	报送时间要求	报送资料要求	备注
自2024年1月1日起	全部原料	提交备案时	原料安全信息资料	——
2021年5月1日前	《化妆品安全技术规范》有质量规格要求的原料	2024年1月1日前补充	质量规格证明文件或原料安全信息资料	其他原料的原料安全信息资料存档备查
2021年5月1日～2023年12月31日期间	防腐、、着色、染发、功能的原料	2024年1月1日前补充	质量规格证明文件或原料安全信息资料	其他原料的原料安全信息资料存档备查

　　5、原料在化妆品中的建议添加量如何填报？

　　答： 基于安全或者的角度明确建议添加量。化妆品备案人可以根据原料生产商提供的信息，填写原料在化妆品中的建议添加量。如原料生产商未提供相关信息、提供信息不足或者不符合化妆品法规或相关技术原则，化妆品备案人也可在充分研究、有充足依据的基础上，自行填写该项内容。在不同情形化妆品（如驻留类和淋洗类化妆品）中建议添加量有区别的，应当分别填写。（来源：广州市监局；编发：天健华成化妆品注册部）

北京天健华成国际投资顾问有限公司面向医健康产业企业，提供新品研发，注册申报，市场咨询，行业研究，上市调研，营销策划，招商推广，电子商务，产品销售等方位服务。化妆品，保健食品，消毒产品等健康产品注册申报业务是公司主营业务之一。 公司早在上世界90年代开始审批健康相关产品之初，就借助相关平台为诸多国内外企业提供专业的申报代理服务，积累了大量经验并建立了丰富的行业资源。2003年公司成立后，秉承科研工作者治学严谨的作风，本着诚信，务实，快捷的理念。采取专业化员工+专家的工作模式，继续为国内外保健食品，化妆品等健康相关产品企业提供优质服务。 公司已成为本行业知名品牌企业，与各国驻华大有良好合作关系，在日本，东欧，美国等地设有分支机构，并在，日本，欧美，南非等地赢得较高知名度和良好的口碑。目前已为美国，韩国，德国，英国，日本，意大利，澳大利亚，加拿大，法国，新加坡，约旦，瑞典等和，香港的众多品牌的数千个产品成申请卫生批件。 主营产品或服务: 公司主要经营化妆品注册,进口化妆品备案,进口化妆品, 化妆品申报，注册，备案，进口化妆品，进口化妆品审批，进口化妆品许可，以及保健食品备案，保健食品注册，保健食品申报，进口保健食品行政许可。